用金属铝作催化剂合成仲丁基苯

本文在傅-克烷基化反应中用金属铝作催化剂进行苯的仲丁基化,比用氯化铝和汞齐化的铝催化有几个优点:①反应无污染;②产物产率较高;③避免了使用汞.     

用还原铁粉作催化剂连续法合成二茂铁

二茂铁的相转移催化合成法有许多优点,它成功的关键在于使用了相转移催化剂:如冠醚聚乙二醇,1,2—二甲氧基乙烷等。我们使用二甲基亚碸作溶剂,用还原铁粉作催化剂合成二茂铁。此法操作更为简便,反应条件温和,反应时间缩短,而且可连续操作,如果设备稍加改进可实现自动化。只需要在氮气气氛中,可使用结晶水的试剂,得到的产品产率和纯度都高于所见文献。     

炔烃的锆烷基化加成反应:合成多取代烯烃

本文报道了锆烯络合物对炔烃的烷基化加成,合成多取代烯烃,产率较高。     

合成低聚烯烃催化剂与工艺条件研究

低分子烯烃在有机化工领域中应用非常广泛，由于乙烯、丙烯、丁烯是石油裂解中的主要产物，由乙烯、丙烯、丁烯通过低聚合成低分子烯烃是一个有效的途径，因此．本文以丙烯为原料，研究低聚反应的工艺条件及催化剂的制备对于其他低分子烯烃的合成，尤其是国内优势碳四资源的综合利用提供一定的借鉴和参考。     

锆镍交联粘土催化剂的合成及表征

以锆镍双金属离子低聚物为交联剂合成了交联粘土催化剂。用ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＤＴＡ－ＴＧ等表征手段，对其结构，稳定性进行了研究，同时用乙酸与正丁酸的酯化反应主宰了该催化剂具有较好的酯化催化活性。     

低压合成甲醇含锆催化剂的电镜研究

本文用ＳＥＭ及ＭＲＧＣ－８０型微反系统对一系列含锆低压合成甲醇催化剂的形貌、各组份的分布及ＣＯ／Ｈ２低压下合成甲醇的活性等进行了考察。     

用β-环糊精交联树脂作催化剂选择合成香兰素

研究了愈创木酚与氯仿在β CD催化下选择合成香兰素 .实验结果表明 ,其对位选择性高达 1 0 0 % .β CD交联树脂作催化剂可反复使用 ,且选择性和产率均未见降低     

用催化剂脱除芳烃中微量烯烃的研究

以分子筛为活性组分，与一定比例的载体混合后制成催化剂并评价了该类催化剂的活性和稳定性，用吡啶FT-IR测定了催化剂的表面酸性；同时探讨了催化剂表面酸性与催化剂活性之间的关系，发现催化剂的活性不仅与总酸量有关，还和B酸量与L酸量之比有关。当催化剂上B酸量与L酸量达到恰当比例时，催化剂的活性最好。     

用蒙脱土作催化剂由醛制备1,1—二乙酸酯

本文用蒙脱土作催化剂，在室温下由醛和乙酐反应制备了二四种１，１－二乙酸酯，操作过程简单，反应时间短，产率高，可以作为在酸性条件下保护醛羰基的一种手段。     

用H—ZSM—5分子筛作催化剂合成乙酸丁酯

用Ｈ－ＺＳＭ－５沸石分子筛作催化剂，在釜式反应器内对丁醇和乙酸的酯化反应进行了研究，考察了分子筛的焙烧温度、硅铝化、催化剂用量、反应物摩尔比和反应温度等对酯化反应的影响。     

用H－ZSM－5分子筛作催化剂合成乙酸丁酯

用Ｈ－ＺＳＭ－５沸石分子筛作催化剂，在釜式反应器内对丁醇和乙酸的酯化反应进行了研究，考察了分子筛的焙烧温度、硅铝比、催化剂用量、反应物摩尔比和反应温度等对酯化反应的影响。结果表明，当醇酸比为１．２，在５５０℃下焙烧的Ｈ－ＺＳＭ－５（５０）用量为３％，反应温度为１２０℃时，反应５小时乙酸的转化率大于９２％，提出了在无催化剂和以Ｈ－ＺＳＭ－５为催化剂情况下酯化反应动力学模型。     

合成高级脂肪醇的新方法

高级醇的合成是当今基本有机合成工业的重要研究课题之一。本文根据烯烃与TiCl_4—NaBH_4反应,提出了合成高级脂肪族伯醇的新方法。该法是在常温常压下反应,条件温和,过程简单,操作方便,且收率高。具体方法如下:     

由复合催化剂催化合成硬脂酸乙酯

硫酸氢钠和浓硫酸能够作为酯化反应的催化剂,本文研究了以硬脂酸和无水乙醇为原料,硫酸氢钠和浓硫酸为复合催化剂合成硬脂酸乙酯。最佳反应条件为:醇酸摩尔比n(硬脂酸)∶n(无水乙醇)为1∶8,催化剂用量为1.4 g,复合催化剂中硫酸氢钠与浓硫酸之比为1.8:1,反应时间120 min,酯化率最高可达82%。     

用钛化合物作催化剂的酯交换法合成甲基丙烯酸β-(N,N-二乙氨基)乙酯

甲基丙烯酸β—[N,N,—二乙氨基]乙酯合成的方法主要有:直接酯化法和酯交换法,鉴于甲基丙烯酸甲酯(MMA)不像甲基丙烯酸(MAA)那样容易聚合,价格也较便宜,所以酯交换反应是国内外生产氨基酯的主要途径。酯交换反应的技术关键在于催化剂与阻聚剂的选择,本文用不同的钛化合物作催化剂、阻聚剂可以用吩噻嗪、也     

脂肪醇乙氧基化反应催化剂的评价

采用新型窄分布固体MACO催化剂,应用于醇醚反应中,考察了反应温度,反应压力,催化剂浓度等因素对催化效果的影响,确定该催化剂的工艺操作参数为反应温度145℃,反应时间100min,反应压力0 3MPa。由此得到的平均加合数为3的C12 14醇醚产品,其分布指数大于98%,游离醇含量低于16%,选择性接近100%,醇醚收率达79%以上。     

氮—钯络合物高分子催化剂的合成及烯烃加氢

木工作以二甲胺化的大孔交联聚苯乙烯为载体,合成了一类新的含钯高分子催化剂,并在常压下进行了烯烃的加氢反应。烯烃加氢结果表明,这种聚合物支撑的催化剂对烯烃的加氢反应有较高的催化活性,且加氢反应速度随催化剂中N/Pd比的增加而降低,但它对烯烃双键附近的位阻选择性较小。氮一钯高分子催化剂在空气中稳定,使用过的催化剂经乙醇洗滌,真空干燥后仍可继续使用。反复使用的结果表明,催化活性没有明显下降,解决了钯催化剂的回收利用问题。     

由沉淀白炭黑直接合成有机硅化合物的研究

该文研究了以沉淀白炭黑为原料,采用减压蒸馏法直接合成六配位体有机硅化合物的新方法。通过实验确定了最佳合成条件。用红外光谱和X-Ray衍射分析合成产物的结构。结果表明:以碱土金属氧化物为介质时,合成产物为六配位体有机硅化合物;在最佳合成条件下,钡盐的转化率达90%以上,钙盐的转化率在60%以上。     

脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐的合成研究进展

介绍了三次采油用新型阴-非离子表面活性剂——脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐,叙述了其在高温高矿化度油藏开采中表现出的优良性能及其广阔的应用前景.重点归纳总结了国内外有关脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐类表面活性剂的合成研究,并分析各合成工艺路线的优缺点,最后展望了该新型阴-非离子表面活性剂的研究方向.     

锆基催化剂合成醇醚醋酸酯的非等温反应动力学

利用锆基催化剂合成乙二醇单甲醚醋酸酯、乙二醇单乙醚醋酸酯和乙二醇单丁醚醋酸酯，取得了满意的结果．同时根据非等温变体积条件下的动态法锆基催化剂合成醇醚醋酸酯液－固相反应的特点，导出了反应速率方程．计算结果表明，乙二醇单甲醚醋酸酯、乙二醇单乙醚醋酸酯和乙二醇单丁醚醋酸酯的合成反应服从二级动力学模型，表观反应活化能分别为１１４．７４ｋＪ／ｍｏｌ，１２５．７５ｋＪ／ｍｏｌ和１５５．３２ｋＪ／ｍｏｌ，频率因子分别为１．２０×１０１４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｍｉｎ－１，１．２７×１０１６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｍｉｎ－１和８．５６×１０１９Ｌ·ｍｏｌ－１·ｍｉｎ－１．计算结果的合理性和一致性，证明了利用动态原理对此反应体系的动力学研究的简便可行性．     

过渡金属为中心原子的锆杂多化合物的合成和性质研究

首次报道了过渡金属为中心原子的锆杂多化合物Ｋｎ〔ＸＷ１１ＺｒＯ４０〕·ｍＨ２Ｏ（ｘ＝Ｃｒ,Ｆｅ）的合成和性质研究,通过元素分析、红外,电子反射光谱、ＥＳＲ谱和极谱对其进行了表征。结果证明过渡金属Ｆｅ,Ｃｏ占据中心四面体位置。