维多利亚艳蓝分光光度法测定镓

以聚乙二醇辛基苯基醚为稳定剂,在pH 2.4的磷酸-磷酸二氢钠缓冲溶液中,维多利亚艳蓝Bo与Gal4-反应生成缔合物,缔合物的最大吸收波长560 nm,表观摩尔吸光率5.53×105L·mol-1·cm-1.镓(Ⅲ)的质量浓度在1.3×10-3～7.0×10-2mg·L-1范围内遵守比耳定律.应用此方法测定了煤矸石和煤灰中痕量镓,所得结果与国家标准方法测得的结果相符.其相对标准偏差(n=8)均小于3%.测得方法的回收率97%～101%.     

维多利亚蓝B-双波长分光光度法测定垃圾渗滤液中十二烷基磺酸钠

在pH 7.3的B-R缓冲溶液中,阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)与维多利亚蓝B(VBB)以物质的量比2:1反应生成具有正吸收和负吸收的蓝色离子缔合物,最大正吸收波长为690 nm,最大负吸收波长为615 nm,线性范围分别为0.2～8.2 mg·L-1(正吸收)和0.2～6.8 mg·L-1(负吸收),表观摩尔吸光率为3.48×104L·mol-1·cm-1(正吸收)和2.14×104L·mol-1·cm-1(负吸收),采用双波长叠加测定,灵敏度可达5.60×104L·mol-1·cm-1,据此建立了测定SDS含量的双波长分光光度法.探讨了适宜的反应条件及垃圾渗滤液的预处理方法.该法用于垃圾渗滤液中SDS含量的测定,回收率在98.5 0A～101.0H之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.8%～1.5%之间.     

阿莫西林与维多利亚蓝B的显色反应及应用

The color reaction of amoxicillin with victoria blue B was studied.A novel visible spectrophotometric method for the determination of amoxicillin has been established.Under pH 8.50～10.5 condition,victoria blue B reacteds with amoxicillin to form red ion association complex.The maximum absorption wavelength was at 630nm and the apparent molar absorptivity(ε) was 2.67×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1) and the linear ranges was 0～5.5 mg·L~(-1).Amoxicillin obey Beer's law in definite concentration range.The optimum reaction conditions and the methodological precision were studied simultaneity.The method was simple and rapid and sensitive for the determination of amoxicillin.This method has been applied to the determination of amoxicillin is in the city sell amoxicillin medicament is in point and average recovery at 98.2%～101.0%.     

维多利亚蓝B双波长叠加吸光光度法测定微量亚硝酸根

在稀盐酸介质中 ,维多利亚蓝B(VBB)的最大吸收峰位于 6 13nm ,当与NO- 2 反应后发生颜色变化 ,最大吸收峰红移 ,以试剂空白为参比 ,可观察到在 6 39nm处出现一新的最大吸收峰 ,同时在 5 6 0nm处发生褪色反应 ,最大褪色波长和最大吸收波长处吸光度均与溶液中NO- 2 的浓度成正比 ,其线性范围在 0～ 2 0 μg/ 2 5mlNO- 2 ,摩尔吸光系数分别为ε56 0 =2 .96× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,ε6 39=3.2 3× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,用双波长叠加法ε56 0 +6 39=6 .19× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,相关系数为 0 .9999。由于显色反应在较强的酸性介质中进行 ,方法具有良好的选择性 ,用于环境水中微量NO- 2 的测定 ,结果满意。     

普鲁士蓝分光光度法测定头孢氨苄

建立了用K3[Fe(CN)6]—Fe(III)体系分光光度法测定头孢氨苄的方法。在0.25 mol/L Na OH溶液中,头孢氨苄在80℃降解为巯基化合物。巯基化合物中的巯基能将Fe(III)还原为Fe(II),Fe(II)与K3[Fe(CN)6]生成可溶性的普鲁士蓝,通过测定生成的普鲁士蓝的吸光度,间接测定了头孢氨苄的含量。头孢氨苄质量浓度在0.08~8.10μg/m L范围内呈现良好的线性关系,线性回归方程A=0.0203+0.2408ρ(μg/m L),相关系数R=0.9993.摩尔吸光系数ε=8.80×104L/(mol·cm)。相对标准偏差RSD为1.1%(n=11),检出限为10 ng/m L。方法可用于头孢氨苄胶囊含量的测定。     

耐尔蓝分光光度法间接测定铵

以耐尔蓝为显色剂，采用分光光度法进行铵的测定。选择了ＮａＯＨ碱解蒸馏分离氨的条件，探讨了表面活性剂ＯＰ，ＳＤＳ增敏增溶作用，分别测定了雨水，土壤，绿叶中铵含量，结果满意。     

催化光度法测定痕量亚硝酸根的研究：溴酸钾—维多利亚蓝B …

基于在稀磷酸介质中，亚硝酸根在溴酸钾氧化维多利亚蓝Ｂ反应具有催化作用，建立了测定痕量亚硝酸根的新催化光度法，方法的检出限为２．５×１０＾－９ｇ．ｍｌ＾－１，线性范围为７．４～１４８ｎｇ．ｍｌ＾－１，回收率为９６％～１０３％，用于地面水及地下水的测定，结果满意。     

维多利亚蓝B瑞利光散射技术测定阿魏酸

基于阿魏酸与维多利亚蓝B在中性介质中形成离子缔合物,导致瑞利光散射增强,建立了一种测定阿魏酸的分析方法。研究了离子缔合物反应的适宜条件,结果表明:在优化的条件下,阿魏酸浓度在5.60×10-7~1.34×10-5mol/L范围内与瑞利散射光的增强呈良好的线性关系,方法的检出限为3.26×10-7mol/L。已用于实际样品中阿魏酸的测定。     

催化光度法测定痕量亚硝酸根的研究——溴酸钾-维多利亚蓝B体系

基于在稀磷酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化维多利亚蓝B反应具有催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的新催化光度法。方法的检出限为 2.5 × 10~(-9)g·ml(-1),线性范围为7.4～148ng·ml(-1),回收率为96％～103％,用于地面水及地下水的测定,结果满意。     

偶氮蓝分光光度法测定硫酸卡那霉素

在pH 4.10的B-R缓冲溶液中,偶氮蓝与硫酸卡那霉素相互作用生成离子缔合物导致偶氮蓝色泽减褪,或换言之,当在偶氮蓝溶液中加入硫酸卡那霉素后,在偶氮蓝的吸收峰552 nm波长处吸光度降低,吸光度差值与硫酸卡那霉素浓度成正比,最佳条件下,硫酸卡那霉素的质量浓度在0.1～4.0 mg·L-1范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光率ε=7.3×104L·mol-1·cm-1,检出限(3σ)为7.6×10-2mg·L-1.将方法应用于硫酸卡那霉素注射液试样中卡那霉素的测定,测定结果的RSD(n=7)值为1.1%,按标准加入法测得的平均回收率为96.5%.     

用维多利亚蓝BO作显色剂光度法测定微量碘

在盐酸溶液中,且在溴水的存在下,试样溶液中的碘化物离子转化为IO3-,加入甲酸钠溶液除去多余的溴后加入过量碘化物(以KI形式加入)使与IO3-反应释出I2且与过量I-离子络合形成I3-。在pH 2左右的磷酸-磷酸二氢钠缓冲溶液中并在非离子表面活性剂OP存在下,I3-络阴离子与维多利亚蓝BO(VB-BO)反应生成呈艳蓝色的离子缔合物,吸收峰在580 nm波长处。表观摩尔吸光系数为1.84×105L.mol-1.cm-1。碘化物浓度在0~0.5 mg.L-1范围内遵守比耳定律。应用此法测定食盐中微量碘,试验结果的RSD均小于2%,回收率在98.7%至100.6%之间。     

维多利亚蓝B-铜钨杂多酸-聚乙烯醇体系光度法测定铜

在聚乙烯醇存在下,铜钨杂多酸与维多利亚蓝(VBB)形成三元离子缔合物,表观摩尔吸光系数ε＝3．10×106L·mol-1·cm-1,最大吸收波长位于590nm,铜量在2～12μg·L-1范围内服从比耳定律,摩尔组成比Cu(Ⅱ)WVBB＝1121,大多数常见离子不干扰,方法用于纯铝和自来水中铜的测定,结果满意。     

丁基罗丹明B-硫氰酸盐-吐温-20体系高灵敏分光光度法测定微量硒的研究

本文叙述了在吐温-20存在下用硫氰酸盐和丁基罗丹明B形成缔合型三元配合物测定微量硒(Ⅳ)。配合物的最大吸收波长为600nm,硒含量在0—5μg/25ml服从朗伯比尔定律,其ε_(600)=6.4×10~5,重现性好,选择性高,是目前测定微量硒的一种高灵敏度的新的分光光度法,已用于水样中微量硒的测定。     

对氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯吸光光度法测定微量汞(Ⅱ)

研究了新显色剂对氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯(SDAA)与Hg(Ⅱ)的显色反应。在Triton X-100存在下,pH 9.6的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,试剂与Hg(Ⅱ)可生成一种红色配合物,其最大吸收波长位于470nm处,摩尔吸光系数(ε)为8.8×10~4,Hg(Ⅱ)含量在0～1.0μg·ml~(-1)范围内遵守朗伯-比耳定律,方法用于较复杂的合成样品和废水中微量Hg(Ⅱ)测定,得到满意结果。     

夜蓝与阴离子表面活性剂在水溶液中显色反应——吸光光度法测定环境水样中阴离子表面活性剂

在聚乙烯醇存在的1.8mol/L磷酸溶液中,夜蓝与阴离子表面活性剂形成离子缔合物。溶液由绿色变为蓝色,可用于水相直接光度测定阴离子表面活性剂。最大吸收波长555nm,摩尔吸光系数分别为5.72×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)(十二烷基苯磺酸钠),5.77×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1)(十二烷基硫酸钠),4.36×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1)(十二烷基磺酸钠)。方法简便、快速,具有良好的选择性。可用于河水和生活废水中10~(-6)—10~(-7)mol/L阴离子表面活性剂的测定。     

曲利本红分光光度法测定氨基糖苷类抗生素

在pH2.8~7.0的条件下,曲利本红(TR)与硫酸妥布霉素(TOB)、硫酸庆大霉素(GEN)和硫酸新霉素(NEO)等氨基糖苷类抗生素反应生成红色离子缔合物,最大显色波长位于392nm(NEO、GEN)和570nm(TOB),不同体系的线性范围从0~14.0mg.L-1至0~16.0mg.L-1,摩尔吸光系数(ε)在7.65×103~1.40×104L.mol-1.cm-1之间;最大褪色波长位于502nm(NEO)和498nm(GEN、TOB),线性范围从0~13.0mg.L-1至0~16.0mg.L-1,摩尔吸光系数(ε)在4.02×103~9.32×103L.mol-1.cm-1之间。当用双波长叠加法测定时,ε值在1.46×104~2.67×104L.mol-1.cm-1之间。探讨了适宜的反应条件及主要的分析化学性质。该法用于市售药物中氨基糖苷类抗生素含量的测定,结果满意。     

氨基黑10B褪色光度法测定两种阳离子表面活性剂及其作用机理

在弱酸性的乙酸盐介质中,阳离子表面活性剂(CS)与氨基黑10B(AB)染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显褪色,最大吸收在616 nm,CS的浓度在0~2.17×10-5mol.L-1(CPB)、0~2.09×10-5mol.L-1(CTMAB)范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.16×104L.mol-1.cm-1(CPB)、1.93×104L.mol-1.cm-1)(CTMAB),检出限为7.64×10-7mol.L-1(CPB)、1.31×10-6mol.L-1(CTMAB)。用于水样中CS的测定,还用密度泛函理论对反应机理进行了探讨,结果与试验事实相符合。     

Chemiluminescence determination of ultramicro DNA with a flow-injection method

A high sensitive flow-injection chemiluminescence method for determination of calf thymus DNA and herring sperm DNA has been developed. The method is based on the chemiluminescence reaction of Rhodamine B-cerium(IV)-thermally denatured DNAs in sulfuric acid media. The proposed procedure allows quantitation of DNAs in the range 2.6×10⁻⁵ to 0.26 μg ml⁻¹ for calf thymus DNA and 5.0×10⁻⁸ to 5.0×10⁻⁵ μg ml⁻¹ for herring sperm DNA with correlation coefficients 0.9998 and 0.9996 (both n=11), respectively. The detection limits (3σ) are 6.5×10⁻⁶ μg ml⁻¹ for calf thymus DNA and 4.3×10⁻⁸ μg ml⁻¹ for herring sperm DNA. The possible mechanism of chemiluminescence in the system is discussed.     

罗丹明B共振光散射法测定阴离子表面活性剂

在B-R缓冲溶液中,基于罗丹明B与阴离子表面活性剂(ASF)产生强烈共振光散射增强效应,建立了一种测定阴离子表面活性剂(SDS和SDBS)的方法。试验发现对于SDS和SDBS,最大共振光散射峰位于518和373 nm处。方法具有高的灵敏度,检出限分别为0.023 mg.L-1(SDS)和0.038 mg.L-1(SDBS),用于合成样和环境水样中阴离子表面活性剂含量的测定,回收率为94.0%~105.0%之间,并与亚甲蓝光度法相比,结果满意,可用于环境水样中阴离子表面活性剂的测定。