用pH玻璃电极法测定弱酸／碱的浓度常数

研究了用ｐＨ玻璃电极电位滴定法测定弱酸／碱浓度常烽的实验方法，部分弱酸／碱ｐＫｃ的测定结果与文献值比较，相对误差基本在５％以同子强度不同时，测定ｐＫｃ的相对标准偏差小于１％。     

电位滴定微机处理测定极弱酸的滴定终点和离解常数

采用电位滴定方法测得一组极弱酸的Ｖ－ｐＨ值，经最小二乘法处理及计算机编程计算，即可求得极弱酸的滴定终点Ｖｅ和离解常数Ｋａ。     

二元酸碱电位滴定终点及电离常数的确定

将Gran Ⅱ方程与滴定平衡结合起来,经回归处理后,仅从回归方程的斜率和截距项便能简捷地求出滴定终点及电离常数。用已知浓度的碳酸钠和碳酸氢钠验证了其理论和实验方法的正确性,并用此法测定了螺旋藻养殖池水样中该两物质的含量。测定值与投放值一致;条件电离常数与手册值相近;各直线的相关系数r=0.9999;95％置信度的终点误差为0.03～0.06mL.     

关于《电位滴定法测定磷酸浓度及其各级离解常数》实验原理及数据处理的改进

对原实验教材《电位滴定法测定磷酸浓度及其各级离解常数》实验的原理进行了探讨；提出了计算酸的各级离解常数的通式，使实验原理更简洁明了；考虑离子强度的影响，采用Orisin，Excel软件处理实验数据，简化了计算，使结果更准确。     

计算MnBm型弱碱弱酸盐溶液精确[H￣+]的普适公式(Ⅲ)

本文提出了计算ＭｎＢｍ型弱碱弱酸盐溶液精确［Ｈ＋］的普适公式，一般选代１～２次便可求出的［Ｈ＋］的精确解     

一种确定弱酸电离常数的新方法

根据生成函数的概念,推导出了计算弱酸电离常数的精确公式,运用滴定方法,并用自编的BASIC程序处理实验数据,得出了与文献值相当吻合的电离常数,与一般教材中的方法相比具有明显的优点。     

金属阳离子选择电极测定弱酸强碱盐水解常数方法研究

对弱酸强碱盐水解平衡体系进行讨论 ,导出了弱酸强碱盐水解平衡常数、金属离子浓度和溶液pH值之间的相互关系 ,提出了一种利用金属阳离子选择性电极测定弱酸强碱盐水解平衡常数的方法 ,并用Ca2 + 选择电极对Na2 CO3和Na2 C2 O4 的水解平衡常数进行测定 ,测定值和文献值相一致 .     

一种简便的极弱酸碱电位酸碱滴定曲线拟合方法

提出测定极弱酸极弱碱的电位酸碱滴定拟合方法 .根据极弱酸 (或极弱碱 )滴定过半中和点以后溶液的酸碱性特性 ,采用简单的工作曲线法测定被测溶液中的质子 (或氢氧根 )浓度 ,在实验条件下溶液中二氧化碳不影响测定 .讨论了加权、选点等问题 ,用模拟数据作了验证 ,并测定了氯化铵、硼酸、苯酚、苯胺、醋酸钠及六亚甲基四胺等极弱酸和极弱碱以及作为二元碱的碳酸钠 ,精密度和准确度均令人满意     

多元弱酸铵盐溶液中氢离子浓度的计算

本文应用质子等衡式(PBE)导出多元弱酸铵盐[(NH_4)_nH_iA]溶液中有关氢离子浓度函数的精确式.     

邻苯二甲酸电离常数的测定与数据处理方法

以邻苯二甲酸为例,介绍多元弱酸电离常数测定实验数据的非线性处理方法,指出这类实验数据线性化处理的问题,并给出非线性拟合的基本步骤.     

主成分回归法在酸碱滴定分析中的应用-pH滴定法同时测定极弱酸碱

以化学计量学的观点,将主成分回归分析应用于酸碱滴定分析中,建立了主成分回归ＰＨ滴定法同时测定极弱酸碱的方法,拓宽酸碱滴定分析的应用范围。将该方法应用于对苯二酚和苯混合物极弱酸体系及苯甲酸钠和六次甲基四胺混合极弱碱体系的测定,结果令人满意。     

酸碱线性滴定图解法的近似处理

酸碱线性滴定方程的形式比较复杂,方程的线性关系也不明显,用图解法处理酸碱的线性滴定问题,f(V)值的计算量较大。f(v)=v_e-vv_e-v=vK~H_(HA){H}+(v_0+v)/C_B([H]-[OH])(1+K~H_(HA){H})……(1)用图解法处理酸碱滴定,其方法本身存在一定的误差,绘图误差和读数误差一般在1%和5%之间,所以根据误差近似计算原则及实际工作的要求,对方程(1)进行近似处理,简化其运算过程。     

用碘量法测定Fe~(3 )/Fe~(2 )体系中的游离酸

提出了一种滴定强酸性含Ｆｅ３＋及Ｆｅ２＋体系中游离酸（其游离酸浓度＞１ｍｏｌ／Ｌ）的新方法。实验证明,将Ｋ２Ｃ２Ｏ４作为掩蔽剂时,利用过量的ＫＩＯ３与过量的Ｎａ２Ｓ２Ｏ３在酸性溶液中的氧化还原反应可以测定体系中的游离酸。当体系中存在Ｆｅ２＋时,可利用ＫＭｎＯ４（在强酸性下）或Ｈ２Ｏ２（在弱酸性下）的预氧化来消除Ｆｅ２＋的干扰。在加入过量的Ｋ２Ｃ２Ｏ４（Ｃ２Ｏ４２－与Ｆｅ３＋的摩尔比值为３０）和过量的ＫＩＯ３及Ｎａ２Ｓ２Ｏ３的条件下,其化学反应可以在３０ｍｉｎ内完成。采用Ｉ２回滴法测定游离酸,测试结果的精密度高,测定结果的相对偏差小于３％     

聚L-谷氨酸/石墨烯修饰电极对碘的测定

使用循环伏安法制备了聚L-谷氨酸/石墨烯修饰电极,应用扫描电镜和阻抗对修饰电极进行了表征,建立了示差脉冲伏安法测定碘的新方法。研究结果表明,在最佳实验条件下,使用示差脉冲伏安法(DPV)法测定碘,碘浓度在1.00×10-3～5.00×10-7 mol/L浓度范围内与峰电流呈现良好的线性关系,检出限为1.00×10-7 mol/L。该方法用于测定样品中的碘,结果令人满意。     

一元弱酸平衡计算中忽略水的离解的一般判别式及其应用

从误差概念出发,提出与忽略水的离解的相对误差(E_W),弱酸离解常数(K_0)~2关联的[H~+]近似计算的一般判别式:C_(HA)>(1-E_W)([H~+]_r+K_W/(E_W·K_0))。并应用此判别式,提出一种关于极稀或极弱酸水溶液[H~+]计算式的选择方法。     

用硫离子选择电极测定染液中含硫量

作者研究了在硫化物抗氧缓冲剂(SAOB)介质中,用硫离子选择电极电位滴定法测定染液中硫含量的条件。并用较简便的方法排除了染料分子的干扰,采用二级微商法计算等当点。其测定硫浓度范围在10~(-1)—10~(-5)mol/L 内。实验结果表明,此法操作简便,速度较快,重现性好,回收率达到95%以上,精密度小于5%,是目前测定染液硫含量的一个灵敏方法。可应用于工厂生产工艺中硫浓度控制。     

软硬酸碱原理对有机选择反应和竞争反应的解释

运用软硬酸碱原理解释了碳碳不饱和键的加成反应以及亲核取代和消除反应的竞争性。这些反应都按软－软和硬－硬结合的方式进行。     

用电导滴定法测定甲酚磺酸

本文采用电导滴定法对宫炎清药物合成的中间体水溶液——含硫酸的甲酚磺酸水溶液进行了分析测定,结果表明,电导滴定曲线能明确地分别标示出磺酸基与硫酸总含量的滴定终点和酚羟基含量的滴定终点.根据酚羟基含量准确得到宫炎清药物合成中间体——甲酚磺酸的含量为491mg/mL.     

镧 茜素络合剂一氟三元配合物组成及稳定常数的测定

镧、茜素络合剂、氟三元体系当两组分固定第三组分改变时,可得到数系列不同的吸收光谱,有的系列出现等色点,有的可得到饱和曲线,有的则不能。对这些现象进行了详细的分析,探明了有关条件下三元配合反应的历程。据此推导出一个新的求算三元配合物组成与稳定常数的方法。