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用聚乙二醇—硫酸铵—铝试剂体系萃取分离铁(Ⅲ)铝(Ⅲ),铜(Ⅱ)钴(Ⅱ)… 总被引:9,自引:1,他引:9
研究了在聚乙二醇-硫酸铵-铝试剂体系中Fe(Ⅲ),Al(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、CoⅡ)Cd(Ⅱ)Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的萃取分离行为。结果表明,在PH5.0-6.5HAc-NaAc缓冲溶液中,Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)可被PEG相几乎完全萃取,而Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)Cd(Ⅱ)Mn(Ⅱ)基本上不被萃取,从而实现了Fe(Ⅱ)与Cu(Ⅱ)Co(Ⅱ)Cd(Ⅱ)Mn(Ⅱ)及Al(Ⅲ)与Fe(Ⅲ)Co(Ⅱ)、Cu( 相似文献
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在pH 9.80的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,铜(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)与二甲酚橙(XO)发生灵敏的显色反应,所形成的络合物吸收光谱严重重叠,各组分间相互干扰。采用人工神经网络结合分光光度法,设计不经分离同时测定铜(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)含量的方法。结果表明... 相似文献
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用聚乙二醇—硫酸铵—铬黑T体系从铁(Ⅲ),钴(Ⅱ),镍(Ⅱ),铜(Ⅱ)中萃取… 总被引:8,自引:0,他引:8
本研究了聚乙二醇(PEG)-(NH4)2SO4-铬黑T(EBT)体系对Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的非有机溶剂萃取行为。结果表明,在pH7 ̄11的NH3·HNHCl缓冲溶液中,Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)可被聚乙二醇(PEG)相萃取,而Cd(Ⅱ)基本上不被萃取,从而获得了Cd(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)混合离子的定量分离。 相似文献
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研究了N2H4在间-四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物[MTP(о-NO2)TBP,简称MTBP]修饰石墨电极上的催化电氧化反应,测得该系列金属四苯并卟啉的催化活性的顺序为Co(Ⅱ)TBP>ClFe(Ⅲ)TBP>Ni(Ⅱ)TBP>Zn(Ⅱ)TBP≈石墨,考察了Co(Ⅱ)TBP和ClFe(Ⅲ)TBP催化联氨电氧化反应的动力学过程。结果表明,OH^-和N2H4在C 相似文献
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Fe(Ⅲ),Al(Ⅲ),Mg(Ⅱ),Ca(Ⅱ)的非有机溶剂萃取分离研究 总被引:3,自引:0,他引:3
Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Mg(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)的非有机溶剂萃取分离研究邓凡政,石影,马丽华(安徽,淮北煤炭师范学院化学系235000)水溶性高聚物的水溶液在无机盐存在下能分成两相 ̄[1],文献[2]提出了用此现象分离金属离子的某些条件。利用高聚物水溶... 相似文献
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研究了用苯基硫脲-磷酸三丁酯体系对Pd(Ⅱ),Pt(Ⅳ),Rh(Ⅲ)进行连续萃取分离的新方法。在HCl介质中,控制不同的萃取条件,可将Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Rh(Ⅲ)按顺序定量分离。确定了萃取分离的适宜条件,当Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Rh(Ⅲ)三者含量比例在100:1:1,1:10:1及1:1:100范围内,均可得到定量分离。常见贱金属不影响萃取分离,贵金属中Os(Ⅳ)、Ir(Ⅳ)允许相当量存在 相似文献
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一水合硝酸三(2—苯并咪唑亚甲)胺合锌(Ⅱ)的合成及晶体结构 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了三(2-苯并咪唑亚甲基)胺(简称NTB)及一水合硝酸三(2-苯并咪唑亚甲基)胺合锌(Ⅱ)C26H23N9O7Zn。由红外光谱分析得出锌(Ⅱ)与配体中的氮发生配位。其单晶体属于四方晶系,空间群为I42d(NO.122),晶胞参数为a=22.349(3)b=22.349(3)c=22.255(4)。晶体结构由直接法解出,R=0.061。分子由NTB和锌(Ⅱ)及一分子水、两个硝酸根组成。整个分子呈现不规则的C3v对称特点,配合物中锌(Ⅱ)的配位构型为扭曲的三角双锥。 相似文献
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邻菲哕啉光度法常用于Fe(Ⅱ)测定,但受到试样中Fe(Ⅲ)对测定的影响,因此不能直接用于生物浸出样品中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的同时测定.为此,基于Fe(Ⅱ)邻菲哕啉特征吸收曲线以及混合铁中Fe(Ⅲ)对Fe(Ⅱ)测定的线性影响关系,建立了基于Fe(Ⅱ)和全铁同时测定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的计算光度法,并研究了生物浸出样品中典型金属离子(Cu^2+、Ni^2+、Cd^2+、Co^2+)以及试样溶解与储放对测定的影响.方法可准确地测定含铁次生矿物和生物浸出液中铁价态组成,应用于生物浸出矿渣、细胞表面中常量或微量的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)组成分析,具有简便快速的特点. 相似文献
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液—液萃取浮选法分离Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Fe(Ⅲ)的研究 总被引:8,自引:4,他引:8
研究了在(NH4)2SO4存在下,乙醇与水分相的条件。试验表明,丁二酮肟与镍生成的螯合物沉淀可以被萃取浮选在乙醇与水两相之间,钴与丁二酮肟生成的螯合物被乙醇萃取,Fe(Ⅲ)留在水相中,实现了同一体系中三相分离Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Fe(Ⅲ),结果满意。 相似文献
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自J.C.Sullivan等人于1961年首次报道了五价锕系元素Np(V)和六价锕系元素U(Ⅵ)在高氯酸溶液中能够形成1:1型的“阳离子-阳离子”配合物以来^[1],五价锕系元素在酸性溶液中的这一特殊配位行为引起了人们的极大兴趣。随着对锕系元素在后处理中化学性质的进一步认识,相继报道了U(V)、Np(V)以及Am(V)等五价锕系元素与Np(Ⅵ)、U(Ⅵ)等六价锕系元素形成的“阳离子-阳离子”配合物^[2,3],随后又报道了五价Np(V)和Pu(V)与一系列三价过渡元素,如Cr(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)、Sc(Ⅲ)、Ga(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Ir(Ⅲ)和Bi(Ⅲ)形成的配合物^[4-7],之后又发现了五价U(V)和Np(V)与一系列一价、二价过渡元素,如Ag(Ⅰ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)和PbⅡ等离子形成的1:1型的“阳离子-阳离子”配合物^[7]。这些配合物的发现,不仅丰富了已有的配位化学理论,而且对Purex流程常量U中微量裂片元素的分析提供了一定的参考价值。然而,由于研究手段的局限性和锕系元素化学性质的特殊性,有关五价锕系元素与六价锕第元素以及过滤元素“阳离子-阳离子”配合物的吸收光谱、配位机理尚未有系统研究。在研究了Np(V)-U(Ⅵ)吸收光谱的基础上,本文又详细考察了HCIO4介质中Np(V)-Np(V)以及Np(V)-Np(Ⅵ)配合物的吸收光谱,并求得了配合物形成过程的平衡常数,为进一步研究Np(V)的过程化学提供实验依据。 相似文献
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卡尔曼滤波极谱法同时测定镉,镍,锌,钴,铁,锰的研究(Ⅰ) 总被引:3,自引:0,他引:3
本文将JP-1A极谱仪与计算机联机,进行J卡尔曼滤波极谱法同时测定镉(Ⅱ),镍(Ⅱ),锌(Ⅱ),钴(Ⅱ),铁(Ⅲ),锰(Ⅱ)的可行性研究。实验表明,在0.10mol/L氯化钾,0.30%亚硫酸钠,0.50%水扬酸钠及在pH-8.0的氨性缓冲溶液中。上述离子的重叠峰解析良好,且不存在干扰问题。 相似文献
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用流动注射流技术—动力学法同时光度测定铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ) 总被引:3,自引:2,他引:3
在PH5.6的HAcNAc缓冲介质中,钛铁度剂与FeⅢ)立好显色而不与Fe(Ⅱ)反应,但tiron的存在能加速Fe(Ⅱ)的氧化进而生成有色络合物。利用不同价态Fe与tiron反应速度的差异,可以实现Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的动力学同时测定。本文用流动注射停流技术研究了此反应的动力学行为、估算Fe(Ⅲ)反应的条件速率常数,并对络合物的吸收光谱、反应酸度、试剂加入量、流路参数及停留时间和反应动力学特性条 相似文献
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铽(Ⅲ)探针法研究一些金属离子与DNA的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
本文首次选用Tb(Ⅲ)作为荧光探针,研究了cd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)与DNA反应的结合部位。结果表明:Cd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)在DNA上有两种结合部位,即DNA双螺旋外侧的磷酸基和内侧的碱基鸟漂呤上的N-T。而ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)在DNA上只有一个结合部位即磷酸基。说明Tb(Ⅲ)不仅可以作为DNA构象及DNA单链成分、不配对碱基残余的探针,而且可以用它探测一些金属离子与DNA反应的结合部位。 相似文献
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用环氧氯丙烷低聚物分别与二(三)乙醇胺的钠盐进行反应,合成了两种氨杂冠醚型交联树脂,研究了树脂对贵金属和一些d-过渡金属的吸附性能,树脂Au(Ⅲ)具有较高的吸附容量和吸附率。在Cu(Ⅲ)-Pd(Ⅱ)-Pt(Ⅳ)混合液中优先吸附Au(Ⅲ);在Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)和Cu(w)-Co(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)的混合液中只吸附Cu(Ⅱ)而不吸附其他金属离子。 相似文献
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在硫酸铵存在下硫氰酸铵-孔雀绿-水液-固体系浮选分离汞(Ⅱ) 总被引:30,自引:0,他引:30
研究了在硫酸铵存在下硫氰酸铵-孔雀绿-水液-固体系浮选分离汞(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件。实验表明,在一定条件下,控制酸度条件,可实现Hg(Ⅱ)与常见离子Ni(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Fe(Ⅱ),Bi(Ⅲ),Co(Ⅱ),Al(Ⅲ),Cr(Ⅲ),Cd(Ⅱ)分离,对合成水样及工业废水进行定量浮选分离测定,结果与双硫腙法相符。 相似文献