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对γ-氨丙基杂氮硅三环,γ-乙二胺基丙基杂的氮硅三环,γ-乙二撑三胺基丙基杂质硅三环3种化合物的红外光谱进行了研究,胺基的特征吸收为:伸缩振动υas(NH)和υs(NH);剪式振动δ(NH2)。三环的特征吸收为:CH2的弯曲振动ω(CH2N)ω(CH2O)和τ(CH2O);C-O键的伸缩振动υ(C-O);N-C键的伸缩振动υ(NC3)和υ(NC3),Si-O键的伸缩振动υ(Si-O)和υ(Si-O 相似文献
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推拉多烯—类胡罗卜素系列二阶非线性光学性质的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以INDO/CI法为基础,利用完全态求和公式计算了推拉多烯--类胡罗卜素系列分子的二阶非线性光学系数βijk、βμ、β0。研究了β0与共轭分子链长的关系。在所研究的范围内,βλ与链长的2.2次方成正比。同时研究了两种取代基系列。结果表明,受电子基团为H>=O较-=N更优越。 相似文献
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对γ-氨丙基杂氮硅三环、γ-乙二胺基丙基杂氮硅三环、γ-乙二撑三胺基丙基杂氮硅三环3种化合物的红外光谱进行了研究。胺基的特征吸收为:伸缩振动v_(as)(NH)和v_s(NH);剪式振动δ(NH_2)。三环的特征吸收为:CH_2的弯曲振动ω(CH_2N)、ω(CH_2O)和τ(CH_2O);C-O键的伸缩振动v(C-O);N-C键的伸缩振动v_(as)(NC_3)和v_s(NC_3);Si-O键的伸缩振动v_(as)(Si-O)和v_s(Si-O);C-C键的伸缩振动v(C-C);以及Si←N配键的伸缩振动v(Si←N)。 相似文献
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用非水滴定法和Hammett系列指示剂测定了COS水解碱改性γ-Al_2O_3催化剂的表面碱强度分布.发现表面碱强度分布不均匀与表面能量分布不均匀相呼应.采用零点酸碱强度(H_(0,max))及碱中心区域分析法,Bronsted催化定律,进一步证实COS水解反应具有明显碱催化特征,较高活性催化剂的H_(0,max)一般为10左右,对COS水解反应起主要作用的碱性中心的碱强度(H_0)为4.8≤H_0≤9.8.对碱金属氧化物改性后的γ-Al_2O_3催化剂,Bronsted规律在每个碱强度分区域内是适用的. 相似文献
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巴比妥酸系列衍生物第一超级化率的理论研究及分子设计 总被引:2,自引:0,他引:2
在ZINDO方法基础上,按完全态求和(SOS)公式编制程序并计算了第一超极化率β,研究了巴比妥酸系列衍生物分子的结构,光谱和第一超级化率β(-2ω,ω,ω),β(0,0,0),考察了给体、桥和受体的变化、D-π-A结构及D-A-D结构和D-A结构对β的影响,设计了一系列有实际应用价值的热稳定性好,具有优良非线性光学性质的分子。 相似文献
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二烯丙基二甲基氯化铵—丙烯酰胺反相乳液聚合的动力学特征研究 总被引:17,自引:1,他引:17
采用油酸失水山梨醇酯(SPAN)-壬基酚聚氧化乙烯醚(OP)复合乳化剂与K2S2O8-Na2SO3氧化还原引发剂,进行二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺反相乳液共聚合,测得单体的竞聚率为γDADMAC=0.14±0.11,γAM=5.05±0.66;在单体浓度为25─45%,引发剂浓度0.06—0.1%,乳化剂浓度为5—9%,聚合温度303K条件下,得到了共聚反应动力学方程:Rp=k[M]0.68[I]1.31[E]0.73,文中对上述结果做了解释. 相似文献
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报道2,4-Br2C6H3OCH(CN3)CO2Sn(C6H11)2CU3(1)和2-OCH3-4-CH3CH=CHC6H3OCH2CO2Sn(C6H11)2CH3(H2O)(Ⅱ)的晶体结构和分子结构。(Ⅰ)单斜晶系,空间群P21/c,a=13.067(3),b=10.594(3),c=18.157(4),β=106.99(2)°,Z=4,Dc=1.672g/cm3,V=2403.73,μ=43.731cm-1,Mr=622.99,F(000)=1232;(Ⅱ)单斜晶系,空间群P21/n,a=10.409(1),b= 12.570(2),c=20.664(2),β=83.51(1)°,Z=4,Dc=1.281g/cm3,V=2686.4A3,μ=9.761cm-1,Mr=539.28,F(000)=1120.最后的偏离因子,化合物(Ⅰ)R=0.046,Rω=0.046;化合物(Ⅱ)R=0.049,Rω=0.047。晶体结构解析表明,化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)中的锡均被配体的3个碳和2个氧原子配位,配位原子呈畸变三角双锥构型;化合物中的环己基均为椅式构象;化合物(Ⅱ)中,配位水分子和另一分子的羰基氧与芳环上的甲基氧? 相似文献
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N,N'-二(乙酰芳香环)-穴醚[2,2]的合成余江,许振华,徐光宪(北京大学化学与分子工程学院,稀土材料化学及应用国家重点实验室,北京,100871)关键词大环,穴醚[2,2],HTTA穴醚(Cryptand)是含有O及N和S等杂原子的多聚大环化合... 相似文献
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测定了O,O(2,2′-联萘基)-N-(α-苯基乙基)膦酰胺(简称联萘酚膦酰胺,DNPA)RS体与乙醇形成的分子化合物晶体结构。晶体学数据为:C_(28)H_(22)NO_3P·C_2H_5OH,Mr=497.5,单斜晶系,P2_1空间群,α=9.359(2),b=12.806(3),c=11.641(A),β=111.62(3)°,Z=2,V=1294.0(5)(A)3,Dc=1.277g/cm ̄3,MoKa(λ=0.71073A)射线,μ=0.136mm ̄(-1),可观测数据3871个,F(000)=524,R=0.035,Rw=0.042。分子间以氢键相连接。RS体晶体结构与分子力学方法计算得到的SS体构象比较,发现这一对非对映体构象的差别由联萘基一边的构型决定。 相似文献
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〔Mo_3(μ_3-O)(μ-S)_3(μ-OAc)(dtp)_3(py)〕和〔Mo_3(μ_3-S)(μ-S)_3(μ-OAc)(dtp)_3~-(py)〕(dtp=S_2P(OC_2H_5)_2~-)簇合物分别与金属化合物BiI_3和SbBr_3进行原子簇反应均能获得意外产物{〔Mo_3(μ_3-S)(μ-S_2)_2(dtp)_3〕(μ_3-S)(η~3-S_2)〔Mo_3(μ_3-S)(μ-S)_3(μ-OAc)(dtp)_2〕}六核钼簇。其结构实际上是由两个三核钼簇通过一个(μ_3-S)和一个“把手型”配位方式的(η~3-S_2)基团连结而成。在晶胞中,通过相邻{Mo_6}簇的S-S超分子相互作用组成了沿着a轴的{Mo_6}簇链。标题簇合物的结晶学参数如下:三斜晶系,空间群,a=13.726(4),b=14.899(4),c=17.610(5),α=107.43(2)°,β=81.63(3)°,γ=103.36(2)°,V=3332(4),Z=2.对5771个I>3σ(I)的衍射点,最终结构偏离因子R=0.056,R_ω=0.061。 相似文献
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用固相法首次合成了NdSr_(1-x)M_xNiO_4(M=Ca:0.0≤1.0;M=Ba:0.0≤x≤0.6)系列复合氧化物,并研究了其结构,红外光谱,电学性质和磁学性质。除NdCaNiO以正交晶系结晶外,其它试样的结构均属于四方晶系。IR谱显示随Ca ̄(2+)离子含量的增加,NdSr_(1-x)M_xNiO_4的Ni-O键缩短,Ca ̄(2+)和Ba ̄(2+)引入NdSrNiO_4以取代Sr ̄(2+),使试样由金属性导电转变为半导体性导电;随Ca ̄(2+)含量增加,试样的室温电阻率增大。77~300K磁化率与温度关系曲线显示,所有试样的Ni ̄(3+)都以低自旋状态存在。 相似文献
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