火焰原子吸收法测定氧化铝中的钠

提出了用火焰原子吸收法测定氧化铝中钠的方法。样品在铂坩埚中用Ｌｉ２ＣＯ３－Ｈ３ＢＯ３于１０００℃下熔融２０ ｍ ｉｎ,后加硝酸（１＋ １） 使熔融物完全溶解;在硝酸介质中,加入铯盐作为消电离剂,可消除基体及其它共存元素的干扰。可测定Ａｌ２Ｏ３中质量分数为０．０１％ ～１．５０％ 范围内的Ｎａ２Ｏ,相对标准偏差＜３％ （ｎ＝ １１）,加标回收率为９８％ ～１０２％ 。     

火焰原子吸收光谱法测定青铜中铬

原子吸收光谱法测定铬的方法报道很多 ,由于铬的原子吸收光谱法相当灵敏 ,但光谱干扰复杂 ,并且铬以重铬酸盐形式存在时 ,此相同浓度其它形式的铬盐响应信号更高[1 ] 。有关复杂成分样品中铬的测定方法也有报道 [2 ,3] ,但是含锆等元素的青铜中铬的原子吸收光谱法测定的结果往往不能令人满意。本文介绍了青铜的溶样方法 ,用硫酸钠消除锆、锰等元素的干扰 ,并保持铬标准溶液与测定样品中铬的氧化态的一致性。在波长 357.9nm处 ,用空气 -乙炔火焰进行原子吸收光谱测定。本法灵敏度为0 .0 4 4μg.ml- 1 ,通过对实际样品分析 ,其准确度及灵敏度…     

火焰原子吸收法测定苹果汁中的钠

用浓硝酸及高氯酸消化苹果汁样品，以氯化钾作为电离缓冲剂，建立了测定苹果汁中钠的火焰原子吸收法。方法的线性范围为0～0．6μg／mL，线性回归方程为A=1．0182c 0．0462，相关系数r=0．9971，检出限为0.9μg／L。测定浓缩苹果汁、苹果原汁中钠的相对标准偏差分别为0．6％、1．3％，加标回收率分别为99.0％～lOl.3％、98．0％～103．2％。     

火焰原子吸收法测定茶叶中的微量元素

使用同一消化液,溶解消化样品,以稀盐酸为底液,火焰原子吸收分光光度法对茶叶中Mn、Fe、Zn、Cu、Pb五种微量元素进行了测定。结果表明,标准曲线线性关系良好(r＞0．999)、精密度和准确度均较好,能够达到分析要求。     

火焰原子吸收法测定竹荪中的微量元素

使用灰化法处理样品,火焰原子吸收光谱法测定了竹荪中的钾、钙、钠、镁、铁、锰、铜、锌的含量。结果显示,竹荪中含有丰富的铁、锰、铜、锌4种人体必需微量元素。加标回收率为93.2%~103.2%,该法测定快速、简单,结果满意。     

火焰原子吸收法测定焊丝BHD60中Cr

通过反复试验,建立了一种快速排除W、Mo和V对Cr的干扰后用火焰原子吸收测定焊丝BHD60中Cr的方法.通过用相近标准样品验证,方法的准确性和重复性均满足GB/T 223.11 - 2008中铬的容量法中提供的再现性限(R)和重复性限(r),方法操作简便,结果可靠,分析速度快,尤其适合于批量分析.     

火焰原子吸收法测定工业硅中铁

工业硅中铁量的测定,目前尚未见报道,工业硅是铸造铝合金的重要原材料之一,其含铁量的高低,直接影响产品的质量。为了提高工业硅中铁含量测试的准确性,我们采用火焰原子吸收光度法对工业硅中铁量的测定进行了试验,获得了较为满意的效果。 1 试验部分 1.1 主要仪器与试剂 WFX-Ⅱ型原子吸收分光光度计(新天光学精密仪器厂) 试剂均为优级纯 1.2 试验方法 称取经120目筛过的工业纯硅试样0.2500g置于铂金蒸发皿内,加入少许水浸润,加硝酸3ml,滴加氢氟酸4ml,剧烈作用后,置于中温电炉上加热,至近干,冷却,加入高氯酸2ml,冒烟,蒸干,再加入盐酸2ml,加热溶解,稀至100ml量瓶,用原于吸收法测定。     

火焰原子吸收法测定砂糖桔果实中的微量元素

采用火焰原子吸收法对砂糖桔中的Ca、Mg、Na、K、Mn、Fe、Cu、Zn等8种元素进行了测定,并与芦柑、脐橙两种柑桔进行了对比分析。结果表明,砂糖桔果实中微量元素含量丰富,Fe、K、Zn、Cu的含量高于其它两种柑桔。     

火焰原子吸收法测定黄芪中的锰

用硝酸-高氯酸混合酸(3 1)消化黄芪,在波长279．5nm处,利用火焰原子吸收法测定黄芪中锰的含量。线性回归方程为A=0．07857c 0．01282,相关系数r=0．9996,线性范围为1．5-4．5μg／mL,检出限为O．0378μg／mL,测定结果的相对标准偏差为1．54％,加标回收率为96．0％-106．5％。     

微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定美白化妆品中铅和铜

乳液和水类美白化妆品经硝酸-过氧化氢混合液消解,粉类美白化妆品经硝酸-过氧化氢-氢氟酸混合液消解,用火焰原子吸收光谱法测定样品中铅和铜的含量。在优化的仪器工作条件下,铅和铜的质量浓度分别在9.0 mg·L-1和11.0 mg·L-1以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s)分别为21.8μg·L-1和16.2μg·L-1。方法用于美白化妆品中铅、铜的测定,测得回收率分别在98.0%~102.5%和96.7%~105.0%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定镀铬液中铁含量

通过高氯酸冒烟和滴加盐酸使镀铬液中的六价铬转化为氯化铬酰气体逸出而去除,然后用火焰原子吸收光谱法测定试液中铁(Ⅲ)的含量。在优化的仪器工作条件下,该法测定铁的质量浓度在10.0 mg.L-1以内与其吸光度呈线性关系,回收率为98.0%~102.8%,相对标准偏差(n=8)为0.76%,检出限(3s)为0.019 4 mg.L-1。     

FAAS法测定鸡血藤中的微量元素

为研究金属元素在鸡血藤中的含量与药用功能采用标准曲线法,用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定了鸡血藤中多种微量元素的含量。结果表明,方法的加标回收率在97．50％～99．60％范围内,RSD（n=6）在0．36％～0．57％之间。测定方法简单易行,方便快捷。     

火焰原子吸收光谱法测定蜂胶铬软胶囊中铬

目的：建立蜂胶铬软胶囊质量控制的方法。方法采用浓硝酸-过氧化氢混合液微波消解样品,火焰原子吸收光谱法测定蜂胶铬软胶囊中铬含量。结果铬元素在0.4～2.5 mg· L-1范围内线性关系良好,样品铬测定值为49.92μg/粒,相对标准偏差为3.29％。茶叶标准物质（ GSB-7）中铬元素的测定值与认定值相吻合。结论实验表明,方法简单、准确、可行,可作为蜂胶铬软胶囊中铬的检测方法。     

火焰原子吸收法测定乳酸钙奶中钙含量

采用火焰原子吸收法测定了乳酸钙奶中钙的含量，方法灵敏、准确、操作简便。线性范围为0－10mg/L，回收率为91．0％－98．0％，相对标准偏差低于4．0％。     

icp-ms法测定化妆品中铬的方法

用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),建立了不同化妆品基质中铬的测定分析方法。样品预处理采用以HNO3水溶液作消化试剂的微波消解方法,并对5种不同化妆品基质中消化试剂的用量进行了比较。优化选择电感耦合等离子体质谱仪的工作参数,考察了测量过程中的基体效应及质谱干扰,针对不同化妆品样品,选择52Cr、53Cr作为测量同位素,72Ge为内标元素,对试样进行定量分析,有效地补偿基体效应所引起的测量偏差。实验证明,52Cr、53Cr的检测结果差异不大,均能满足化妆品中铬的测定要求。对照分析了参考标准物质。铬质量浓度在0.1~100μg/L范围内,校正曲线的相关系数为0.9999;铬添加质量浓度为0.5mg/kg,添加平均回收率为85.3%~104%;相对标准偏差(RSD)为1.5%~7.3%,52Cr检出限为0.052μg/kg,53Cr检出限为0.036μg/kg。     

火焰原子吸收光谱法测定蝴蝶藤中六种金属元素的含量

中药蝴蝶藤对溃疡性结肠炎有显著疗效,为了解其治疗作用,用原子吸收光谱法测定了蝴蝶藤中6种金属元素的含量,采用浓硝酸微波消解法处理样品,用火焰原子吸收分光光度法和石墨炉法对此样品中的金属元素Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Pb的含量进行了测定。结果表明,蝴蝶藤中Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Pb含量分别为26.732、9.762、17.164、21.576、1 923.412、0.234μg.mL-1,加样回收率为97.1%～102.7%。该法操作简单、结果准确,是蝴蝶藤中微量元素检测的理想方法。     

火焰原子吸收光谱法对伸筋草中金属元素含量的测定分析

采用火焰原子吸收光谱法对伸筋草中的六种金属元素Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg的含量进行了测定。方法简单,精密度和灵敏度高,回收率为95.8%~106.1%,相对标准偏差(RSD)小于1.7%,测定结果为研究伸筋草的药理、药效提供了有用的数据。     

火焰原子吸收光谱法测定旋覆花中的微量元素

采用浓硝酸-高氯酸溶解消化方法进行样品处理,用火焰原子吸收光谱法对旋覆花中K、Mg、Ca、Na、Fe、Zn、Cu、Co的测定方法进行了研究。结果表明,各元素的回收率在98.35%～100.24%,RSD值在0.36%～0.97%,方法快速、简单,结果准确。