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本文首次报道了异黑豆素类似物, 6-非环糖基-4',7一二羟基黄酮的合成, 以2,4-二羟基苯甲酸为原料, 溴化和脱羧后以苄基作为羟基保护基, 通过Grignarcl反应获得具有各种不同侧链的中间体7,7氢解脱除苄基再用Fries重排或Frieclel-Crafts反应得到了C-Z酰化产物, 接着用碱缩合生成查尔酮, 经I2/H2SO4/DM SO氧化环合得到目标产物。 相似文献
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本文首次报道了异黑豆素类似物, 6-非环糖基-4',7一二羟基黄酮的合成, 以2,4-二羟基苯甲酸为原料, 溴化和脱羧后以苄基作为羟基保护基, 通过Grignarcl反应获得具有各种不同侧链的中间体7,7氢解脱除苄基再用Fries重排或Frieclel-Crafts反应得到了C-Z酰化产物, 接着用碱缩合生成查尔酮, 经I2/H2SO4/DM SO氧化环合得到目标产物。 相似文献
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含甲巯咪唑杂环为端基的非环冠醚的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以甲巯咪唑杂环为新的端基,在相转移催化条件合成了五个开链冠醚,这些化合物均通过元素分析、UV、IR 、^1H和^13CNMR波谱鉴定. 相似文献
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绞股蓝的化学成分研究 I. 一种新的达玛烷: 绞股蓝皂苷元II的结构 总被引:1,自引:0,他引:1
云南孟连产绞股蓝水提取物经矿酸水解, 分离出三个结晶, 结晶II经紫外光谱, 红外光谱, 核磁共振氢谱, 核磁共振碳谱, 质谱测定, 并经X射线衍射分析, 确定其结构为20R-21,24-环-3β,25-二羟基达玛-23(24)-烯-21-酮, 是首次发现侧链为环戊烯酮的新达玛烷, 命名为绞股蓝苷元(II)(1)。结晶III为已知黄酮类化合物商陆黄素(ombuin)(2)。 相似文献
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番红花化学成分研究 III. 番红花花粉中的番红花新苷甲和乙的结构 总被引:3,自引:0,他引:3
从番红花(crocus sativus L.)花粉中分到两个新苷, 命名为番红花新苷甲(1)和乙(2)。经理化性质和对它们的IR、UV、^1HNMR和MS数据的分析, 鉴定1为异鼠李素-4'-O-α-L-鼠李吡喃(1→2)β-D-葡萄吡喃糖苷, 2为β-对羟基苯基-乙醇-α-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖苷。 相似文献
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从番红花(crocus sativus L.)花粉中分到两个新苷, 命名为番红花新苷甲(1)和乙(2)。经理化性质和对它们的IR、UV、^1HNMR和MS数据的分析, 鉴定1为异鼠李素-4'-O-α-L-鼠李吡喃(1→2)β-D-葡萄吡喃糖苷, 2为β-对羟基苯基-乙醇-α-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖苷。 相似文献
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由氰基乙酸酯或丙二腈先制得氰基取代的烯酮缩硫醇, 然后与二胺反应合成了氰基取代的含杂环烯酮缩胺, 测定了它们的UV、IR、^1H及^1^3C NMR等波谱, 并测定了其中两个化合物的晶体结构, 对所得的波谱和结构特性进行了讨论。 相似文献
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几种新的3,7-二取代二苯并五元环状溴嗡盐的合成 总被引:3,自引:1,他引:2
4,4'-二硝基联苯在浓硫酸中与溴化钠及过硫酸钾反应,直接生成3,7-二硝基二苯并溴五环盐(5).5经SnCI~2-HCI还原得到3,7-二氨基二苯并溴五环盐(6),由6制得重氮盐溶液分别与氯化亚铜,溴化亚铜及碘化钾反应得到3,7-二氯二苯并溴五环盐(7),3,7-二溴二苯并溴五环盐(8)及3,7-二碘二苯并溴五环盐(9).5-9均匀新化合物,其结构经^1HNMR.MS.IR证实. 相似文献
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百部生物碱的化学研究 I. 细花百部新生物碱 总被引:1,自引:0,他引:1
从海南岛产野生百部, 细花百部(Stemona parviflora Wright C.H.)的根部又分得三个新生物碱, 分别命名为细化百部酰胺(parvistemoamide)(1), 细花百部次碱(parvistemolone)(2)和脱氢细花百部碱(didehydroparvistemonine)(3)。经IR, MS,^1H和^1^3C NMR、NOE差谱, 2D-同核及异核相关谱等技术推定了结构。同时归属了它们的^1H和^1^3C NMR信号。 相似文献
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[2, 3'-联-1H-吲哚]-3(2H)-酮衍生物(1a~1c)在甲醇中的单重态氧反应给出溶剂捕捉产物4, 后者在分离过程中脱去甲醇分子生成5。考察了标题化合物分子中二氢吲哚酮结构单元以及吲哚结构单元在单重态氧反应中的作用, 并探讨了反应机理。 相似文献
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臭灵丹化学成分研究II 总被引:7,自引:0,他引:7
从臭灵丹(LaggeraPterodonta(DC)Benth)地上部分水煎浓缩液的氯仿提取液中,分离出四个化合物(1-4),1和2为倍半萜化合物,3和4为黄酮化合物,经紫外光谱、红外光谱、核磁共振^1H谱、^1^3C谱、^1H-^1Hcosy谱及质谱测定,分别为臭灵丹酮酸、冬青酸、洋艾素和金腰素乙。化合物1具有桉烷型倍半萜结构,为Δ^4^,^1^1-桉双烯-3-酮-13-酸,它是一新化合物。 相似文献