高效液相色谱法同时测定吡虫啉中间体

建立了用高效液相色谱法同时测定农药吡虫啉中间体２－氯－５－甲基吡啶６ ２－氯－５－氯甲基吡啶含量的方法。在此条件下,２－氯－５－甲基吡啶、２－氯－５－氯甲基吡啶以及杂质等均能较好分离,峰面积与浓度具有良好的线性关系,相关系数分别为０．９９９６和９．９９９７;平均回收率分别为１００．０％和９９．７１％。     

高效液相色谱法测定头孢氨苄的含量

头孢氨苄即先锋Ⅳ号,其含量测定现多采用剩余碘量法,该法的测定结果受多种因素的影响(如水解时间、温度、pH、放置时间、碘量等),实验条件须严格控制。本文采用反相高效液相色谱法,以咖啡因为内标,用峰面积比值对头孢氨苄进行定量测定,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定柳树皮提取物中的水杨甙

 建立了一种测定柳树皮提取物中水杨甙的反相高效液相色谱法。该法采用KromasilC18(4 6mmi.d .× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱 ,以甲醇 0 0 1mol/LKH2 PO4 缓冲液 (pH 4 0 1) (体积比为 15∶85 )的混合溶液作流动相 ,流速为1 0mL/min ,紫外检测波长为 2 6 5nm ,灵敏度为 0 0 4AUFS。在 8 89mg/L～ 2 84 40mg/L的范围内 ,水杨甙的峰面积Y与其质量浓度X的线性关系良好 ,回归方程为Y =- 2 91 5 2 6 0 +5 0 0 0 0 34X(r =0 9998)。水杨甙的平均回收率为 96 1%～ 10 1 2 % (n =5 ) ,相对标准偏差 (RSD)为 1 43%。该法操作简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定氨苄青霉素的含量

氨苄青霉素及钠盐的含量测定方法有硝酸汞-电位滴定法、生物法、剩余碘量法。最新版的美国药典改用高效液相色谱法(HPLC)。现多采用咪唑汞-分光光度法,但该法稀释步骤多,又需准确控制加试剂的量、pH值\,水浴温度和时间,精密度差,费时费物。本文采用反相HPLC法,以咖啡因为内标,用峰面积比值对氨苄青霉素进行定量测定,结果令人满意。     

超高效液相色谱法测定青娥丸中松脂醇二葡萄糖苷的含量

建立了超高效液相色谱(UPLC)测定青娥丸中主要活性成分松脂醇二葡萄糖苷(pinoresinol diglucoside, PDG)含量的方法。样品经索氏提取后,提取物再用Waters Oasis HLB SPE固相萃取小柱进行前处理以消除杂质对PDG色谱峰的干扰。色谱条件：采用Waters Acquity C18 BEH UPLC柱(100 mm×1.0 mm, 1.7 μm)分离,以乙腈-水(使用磷酸调pH值至4.0)(9:91, v/v)为流动相,流速为0.1 mL/min,检测波长为227 nm,柱温为25 ℃,进样量为0.5 μL。在上述条件下,松脂醇二葡萄糖苷在1.40～506.00 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=1;低、中、高3个添加水平下的平均回收率分别为100.51%、102.37%、100.10%(n=9)。该方法准确、灵敏、重现性好,可用于青娥丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定强痛定及其制剂的含量

强痛定又名AP-237,化学名为1-正丁酰基-4-肉桂基哌嗪盐酸盐,为精神类药品,用于多种疼痛。强痛定及其制剂(针剂,片剂)的含量测定采用非水滴定法,其水解物肉桂基哌嗪的存在使测定结果偏高。有文献报告采用紫外分光光度法和荧光分     

高效液相色谱法测定针剂中双氯灭痛含量

双氯灭痛是非甾体抗炎、解热镇痛药,对类风湿关节炎、骨关节炎等引起的疼痛有较好疗效,已应用于临床。国内仍采用容量法测定,近年来国外已有报道用高效液相色谱法测定双氯灭痛。本文介绍用高效液相色谱法(HPLC)测定针剂中双氯灭痛含量,结果表明,用7μm的ODS固定相,甲醇-水(70∶30,V/V)作流动相,用内标法可在5分钟内完成双氯灭痛和内标物对硝基苯甲酸的良好分离,方法较有关文献报道简便快速,具有较好的精密度和准确度。     

高效液相色谱法测定铼

采用反相液相色谱法,在Agilent ODS C18(4.6×150mm)色谱柱上,以V(甲醇):V(水)=30:70为流动相,流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为254砌对铼进行分离和检测.ReO4-在1～40 mg/L浓度范围内与峰面积线性关系较好(R=0.9992),回收率为101.4%～102.2%,重复性实验标准偏差(RSD)为1.11%.     

高效液相色谱法测定吉它霉素组分含量

采用D iamonsil C18色谱柱,流动相为0.1 mol/L醋酸铵溶液(pH 5.5)-甲醇-乙腈(40∶55∶5,V/V);流速0.8 mL/m in,柱温60℃,检测波长231 nm。在该色谱条件下,吉他霉素的9个主组分及5个小组分均能被完全分离并由LC-MS在色谱图中定位;诸组分在10~100μg范围呈良好线性(r>0.999);最低定量限小于1μg;方法的重复性、粗放性均满足质控分析的需要;已被中国药典2005版收载用于吉他霉素的组分控制。     

高效液相色谱法测定棉籽提取物中总黄酮醇苷的含量

建立棉子中总黄酮醇苷含量的眦测定方法.样品用V(甲醇):V(25%HCl)=4:1的混合液经90 ℃热水浴处理,采用眦法测定总黄酮醇苷含量.选用迪马-C18色谱柱,以V(甲醇):V(0.4%H3PO4)=60:40为流动相,检测波长为360nm.结果:以槲皮素、山奈素为对照品计算,棉子中总黄酮醇苷平均回收率为98.8%,RSD为2.6%.方法可用于棉子中总黄酮提取物含量的测定.     

高效液相色谱法测定茶叶中儿茶素组分的含量

儿茶素属于黄烷醇类化合物,在茶叶中含量较高。现代科学研究已证明儿茶素类物质除了具有直接的抗衰老作用外,还有诸多的保健作用:(1)可抑制亚硝酸胺的形成,亚硝酸胺被认为是一种强致癌物质;(2)能降低血浆中的总胆固醇;(3)有良好的抑菌效果和较强的抗氧化活性,其抗氧化效果优于维     

反相高效液相色谱法同时测定化妆品中的尿囊素和泛醇

采用反相高效液相色谱法同时分离测定化妆品中的尿囊素和泛醇。用YWG C 18 柱(250 mm×4.6 mm i.d., 10 μm)分离,以0.02 mol/L 磷酸二氢钾-甲醇(体积比为90∶10)为流动相,检测波长210 nm。尿囊素的最低检测量为8 ng,最低检测浓度为0.4 mg/L ;泛醇的最低检测量为32 ng,最低检测浓度为1.6 mg/L 。尿囊素和泛醇的回收率分别为82.03%～103.80%和95.50%～109.12%;选择唇膏等4个不同样品作了精密度实验,样品中目标组分含     

高效液相色谱法测定松节油深加工产物中松油醇含量

采用高效液相色谱法测定了松节油深加工产物中松油醇的含量,以Waters porasil硅胶柱为固定相,正己烷-乙酸乙酯(99+1)混合溶液为流动相,检测波长为238nm,外标法定量,在室温条件下分离α-松油醇的左旋、右旋异构体及其他组分,并且准确测定左旋α-松油醇及右旋α-松油醇含量.线性范围分别为0.61～11.20 g·L-1和0.8～13.0 g·L-1,回归方程分别为A=0.806+15.90 C,相关系数为0.999 8和A=0.108 6+17.63 C,相关系数为0.999 7,相对标准偏差分别为1.54%和1.06%,回收率分别为90%～112%和93%～112%.     

高效液相色谱法测定银杏果中有机酸的含量

建立了反相高效液相色谱测定银杏果中有机酸含量的方法.方法采用ultimate-C18色谱柱,以pH=2.0的磷酸盐缓冲溶液为流动相,流速0.5 mL/min,检测波长210 nm,在22 min内实现了7种有机酸的基线分离.有机酸的检出限在0.001～0.067μg/mL之间.所建立的方法具有分析速度快、线性范围宽、灵...     

高效液相色谱法测定三白草中没食子酸的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)在预处理柱-C18和Kormail C18色谱柱(Suntek Science)(5μ,4.6×250 mm),流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(15:85);流速0.8ml/min;检测波长273 nm;柱温:室温;分离测定了三白草中没食子酸含量,实验结果表明:该方法的相对标准偏差为1.3%;回收率为98.6%.     

高效液相色谱法直接测定谷物中亚油酸含量

建立了未衍生高效液相色谱法测定谷物中亚油酸（LA）的方法,采用C8反相柱,以乙腈：四氢呋喃：水（含0．4％HAC）＝62：3：35为流动相,示差折光检测器检测,测定了同一批谷物中LA含量3．16％,标准偏差0．13,变异系数4．13％,回收率为93．92％－96．22％,方法快速,重现性及准确度均令人满意。     

反相高效液相色谱法测定水果中顺式脱落酸含量

脱落酸(abscisc acid,ABA)是一种重要的植物激素,植物组织中脱落酸的测定在植物生理研究中占有重要地位.ABA的测定方法有多种,如放射免疫法,固相酶免疫法及各种色谱分析方法等.近年来,采用色谱法进行测定的报道居多,特别是高效液相色谱法.相对于其它方法来说,具有分析速度快、检测的浓度范围宽等特点,应用越来越广泛。本文在国内外已有的一些工作基础上,利用反相高效色谱法对几种水果中的顺式ABA进行测定,在样品的前处理及分析条件的选择上作了一些改进,与其它HPLC方法比较,本法具有干扰小,回收率好,灵敏度高,分析操作更为简单、快速等特点。     

高效液相色谱法测定水杨醇的含量

水杨醇是香料生产中的重要中间体,其含量的测定有很大的现实意义。在室温下水杨醇为固体,熔点86℃,,但超过100℃就有升华和分解现象,因此用气相色谱法测定其含量重现性差。我们用高效液相色谱法既快速又准确地测定了水杨醇的含量。     

高效液相色谱法测定粗茶精中咖啡因含量

高效液相色谱法测定粗茶精中咖啡因含量赵正荣,赵永成（云南昭通地区药品检验所昭通６５７０００）１前言粗茶精是以茶叶为原料,经提取而得的浅黄色结晶性粉末,主要成分为咖啡因,精制后可制取纯天然咖啡因。为保证天然咖啡因的质量符合我国药典和美国药典标准的规定,...     

反相高效液相色谱法测定绿麦隆

反相高效液相色谱法测定绿麦隆王以燕,孙绮丽,张百臻（农业部农药检定所,国家农药质量监督检测中心北京１０００２６）１前言绿麦隆（ｃｈｌｏｒｏｔｏｌｕｒｏｎ）是一取代脲类麦田除草剂,它具有选择性内吸传导作用,目前是我国广泛使用的除草剂之一。绿麦隆分析方法...