脑脊液中游离氨基酸的化学衍生-高效液相色谱分析

本文以二甲胺基偶氮苯磺酰氯为衍生试剂,通过优化衍生条件和梯度洗脱,在常温下实现了20种氨基酸的基线分离,并首次将其应用于脑脊液中游离氨基酸的分析,大多数氨基酸测定的相对标准偏差小于6％。     

高效液相色谱在生物医药研究中的应用（Ⅱ）肽化学研究中的高效液相色谱

七十年代中期以来.色谱学家逐步建立起包括反相HPLC的一整套色谱方法,并运用这些方法在肽的分离纯化,制备,定性定量分析,分子量测定,肽结构与其色谱保留值关系等方面进行了深入的研究。八十年代以来,HPLC在肽化学研究领域得到了广泛应用,取得突破性进展。主要表现在,人们利用HPLC并与其它方法相结合,发现了许多新的天然活性肽,特别是神经肽。如作者自83～88年不完全统计,已确定一级结构的新活性     

反相离子对高效液相色谱法检测兔脑中的磷酸腺苷

采用反相离子对高效液相色谱法测定兔脑提取液中的磷酸腺苷。分别考察了流动相中ＴＢＡＨ，磷酸盐和甲醇的浓度对磷酸腺苷保留行为的影响。确认最佳色谱条件为甲醇２０％，２０ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４－２ｍｍｏｌ／ＬＴＢＡＨ８０％，等度洗脱。保留时间和峰高的相对标准偏差分别为０．２９９％－０．４４３％和０．１８０％－０。．８９％；样品标准加入回收率为１０１．７２％－８６．３６％．最低检测限为ＡＭＰ０．２１，ｇ     

单糖和寡糖的高效阴离子液相色谱分析

糖类化合物是动植物的结构物质和能量来源。随着分析检测技术和分子生物学的发展,近十几年来发现糖缀合物还具有细胞识别和受体功能。在目前已知的蛋白质中有80％是糖基化的,这些糖基的生物功能,正在引起人们的极大兴趣,目前人们推测它对维持蛋白质构象起着重要作用。由于糖链的这些重要生物功能,     

糖和糖醇的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱示差折光检测器（ＲＩ）,对９种糖和五种糖醇进行了分离检测;另以对甲氧基苯胺和苯甲酰氯为衍生试剂,分别对糖和糖醇进行柱前衍生,使其接上紫外吸收基团,然后用紫外检测器（ＵＶ）进行检测。在０．５￣１２ｇ／Ｌ浓度范围内,对糖和糖醇浓度与其衍生物峰面积进行线性回归分析,其相关系数在０．９８４￣０．９９８之间;ＵＶ的检测灵敏度比ＲＩ的要高约１０００倍。     

大豆磷脂的高效液相色谱分析

采用正相高效液相色谱法,梯度洗脱程序和蒸发光散射检测器对大豆磷脂组成进行分析,在15min内将大豆膦脂中4种重要组分：卵磷脂,脑磷脂,肌醇磷脂和磷脂酸与其它组分完全分离,用外标法对这4种重要成分进行定量,线性范围为0．2－5．8g/L,回收率为96．7－100．8％;相对标准偏差为0．82％－1．34％,方法用于实际样品测定,获得满意的结果。     

RP-HPLC测定兔血清和脑脊液中甲硝唑含量

报告了用RP-HPLC测定免血清和脑脊液中甲硝唑浓度的方法，采用ZorbaxC8柱，NaH2PO4水溶液（0.0075mol／L）-甲醇（4:1，PH4.0）为流动相，氢氯噻嗪为内标，检测波长320um。线性范围0.5～80mg／L，最低检出浓度80μg／L（信噪比为3）。     

RP-HPLC测定兔血清和脑脊液中甲硝唑含量

 报告了用RP-HPLC测定免血清和脑脊液中甲硝唑浓度的方法，采用ZorbaxC8柱，NaH2PO4水溶液（0.0075mol／L）-甲醇（4:1，PH4.0）为流动相，氢氯噻嗪为内标，检测波长320um。线性范围0.5～80mg／L，最低检出浓度80μg／L（信噪比为3）。     

铂族金属的高效液相色谱分析

本文按衍生化试剂类型，对铂族金属高效液相色谱分析的现状与发展进行了评述，引用文献５１篇。     

姜黄超临界提取物的高效液相色谱分析

用液相色谱-质谱和紫外-可见光谱对姜黄超临界提取物中的3种主要成分进行了定性分析,用高效液相色谱进行了定量分析。实验条件：用Hypersil C18为分离柱,甲醇-水(体积比40：60)为流动相,检测波长428nm,柱温40℃;姜黄素进样量在0．12～1．2μg范围内与峰面积线形关系良好(r=0．9994),平均回收率102％,重现性的RSD为1、74％(n=6)。分析结果表明超临界CO2萃取的姜黄提取物中含对二脱甲氧基姜黄素、脱甲氧基姜黄素和姜黄素,姜黄提取物中的总姜黄素含量约为90％。     

葛酒、葛粉中葛根素的高效液相色谱分析

本文研究了用Discovery C18色谱柱，甲酵－水为流动相的反相高效液相色谱法测定葛酒，葛粉中药根素的方法。讨论了流动相的组成和流速对葛根素分离及测定的影响，考察了葛根素在不同条件下的提取效果及稳定性。     

1-硝基蒽醌的高效液相色谱分析

用Ｖ（Ｎ,Ｎ－二甲基酰胺）：Ｖ（１,４－二氧六环）：Ｖ（二甲基亚砜）＝５：２：１混合溶剂溶解试样,利用Ｗａｔｅｒｓ Ｎｏｖａ－ｐａｋ Ｃ１８色谱柱,以１,４－二氧六环／甲醇／水＝１５／４５／４０（体积比）混合溶液为流动相,对１－硝基蒽醌样品进行了高效液相色谱法分离与分析研究。在所确定的色谱分离体系中,样品中各组分全部出峰且基本上达到基线分离,对定量方法进行了讨论,加标回收率除１,７－二硝基蒽醌外其     

农药杀螟松中杂质的高效液相色谱分析

杀螟松(fenitrothion),化学名为O,O-二甲基-O-(3-甲基-4-硝基苯基)硫代磷酸酯,是一种广泛使用的广谱杀虫剂。杀螟松中的杂质组分的分析曾有人在C_8柱上采用几种流动相进行过测定。本试验所做的工作是以C_(18)柱在同一流动相中对某些杂质进行定性定量分析,具有简便、快速的特点。采用高效液相色谱(HPLC)对杀螟松中杂质进行研究,对提高产品质量,特别是控制对人体最具毒性的S-甲基杀螟松形成条件是一种有效手段。S-甲基杀螟松在一定限量之内的杀螟松原油在国际市场上有一定的竞争力,所以该杂质的测定对外贸产品尤其必要。本实验仅就国产的杀螟松原油用反相液相色谱法对其中的杂质组分进行定性,并对几个不同样品中的用GC法难以测定的主要杂质S-甲基杀螟松和双-杀螟     

苯基异硫氰酸酯衍生氨基酸的高效液相色谱分析

苯基异硫氰酸酯衍生氨基酸的高效液相色谱分析杨扬,秦强,郭伟忠（江苏石油化工学院应化系常州２１３０１６）１前言采用苯基异硫氰酸酯（ＰＩＴＣ）衍生氨基酸并用高效液相色谱测定的报道国外较多￣［１－４］。该法的优点是ＰＩＴＣ与氨基酸、亚氨基酸都能反应生成ＰＴ...     

水溶性维生素高效液相色谱分析方法的自动设计

应用计算机技术在人类专家水平上进行实际样品的高效液相色谱分析方法的设计一直是人们追求的目标。我们在研制色谱专家系统的过程中,注意到正在发展的一些色谱专家系统中的问题,首次把人工智能的研究方法和某些数学算法相结合,同时建立了为检验推理正确与否的谱图库。为了在人类专家水平上自动地进行高效液相色谱分析方法的设计,我们在IBM PC/XT微机上发展了带有快速扫描光二极管列阵检测器的全盘自动化高效液相色     

分析基因表达产物降钙素基因相关肽的高效液相色谱和电喷雾质谱法

报道了应用高效液相色谱 (HPLC)及电喷雾 (ESI)质谱对基因表达产物降钙素基因相关肽 (CGRP)进行非在线鉴定分析 ,获得了满意的结果。实验表明HPLC及ESIMS在分析鉴定未知样品中具有互补性;二者联用提高了分析的速度及准确性。