气相色谱法（顶空进样器／质量选择检测器）直接测定电热蚊香片中甲苯

电热蚊香片作为固体样品对其挥发性有机物测定时,预处理步骤较为繁琐。本方法采用顶空进样器(HS)/气相色谱仪(GC)/质量选择检测器(MSD)联机系统能分析所含甲苯,样品无需进行     

气相色谱法（质量选择检测器）测定血浆中尼群地平浓度

尼群地平(nitrendipine)为一新的二氢吡啶类钙离子通道阻断药。其抗高血压作用较硝苯吡啶强且持久,尤其适用于老年患者。该药的有效血浓度较低,故文献中多采用高灵敏的检测方法:电子捕获鉴定器(ECD)及色谱-质谱联用(GC-MS)。     

毛细管气相色谱法测定电热蚊香液中的丙炔菊酯

采用HP－1毛细管气相色谱法对电热蚊香液中丙炔菊酯的含量进行了定量分析，其测定结果的相对标准偏差为0．3％，回收率为103．05，具 有操作准确、简便，快速和实用等特点。     

气相色谱法测定甘宝素中的甲苯残留量

采用毛细管气相色谱法快速测定甘宝素产品中的甲苯残留量。样品经甲醇稀释,氢火焰离子化检测器检测,外标法计算含量。甲苯的质量浓度在3.2~25.6 mg/L范围内与色谱峰面积线性良好,相关系数r=0.999 3,方法的检出限为1.16 mg/L,样品的加标回收率为96.5%~102.8%(n=6),测定结果的相对标准偏差为3.2%~4.5%。该方法操作简便,灵敏度高,适合于实际生产中甲苯残留量的快速测定。     

气相色谱法测定硫酸麻黄碱中的甲苯残留量

有机溶剂残留量是评价药品质量的一项重要指标。甲苯为原料药硫酸麻黄碱合成中引入的对人体有害的有机溶剂,根据ICH及中国药典有关规定,甲苯残留量不得超过0．0089％。对药品中残留有机溶剂的测定,大多采用气相色谱法,但有关原料药硫酸麻黄碱中甲苯残留量的测定,未见文献报道。笔者建立了硫酸麻黄碱中甲苯残留量的气相色谱分析方法,方法简便,测定结果准确。     

顶空-气相色谱法测定土壤中的乙二醇单丁醚

建立一种顶空-气相色谱法测定土壤中污染物乙二醇单丁醚的方法。结合土壤基质复杂和乙二醇单丁醚易挥发的特点,采用顶用进样,并使用GC-FID进行检测,外标法定量。该方法检出限为0.529mg/kg,在实际土壤样品中加标100mg/kg目标物后进行6次平行实验,得到的方法加标回收率为85.0%～89.9%,测试方法精密度RSD为2.31%。方法简便实用,灵敏度和重现性好,能够满足土壤中乙二醇单丁醚含量的检测需求。     

盐析微萃取-气相色谱法测定饮用水中痕量甲苯

采用正丁醇为萃取剂,硫酸铵为盐析剂,建立了盐析微萃取-气相色谱法测定饮用水中痕量甲苯的分析方法,并对影响相分离的各种条件进行了优化。当水相体积为10m L,萃取剂正丁醇为300μL,盐析剂硫酸铵为4.5g,萃取时间为10min时,甲苯在0.01~0.50mg·L-1和0.50~25.00mg·L-1浓度范围内与峰面积呈线性关系,相关系数分别为0.99987和0.99982,方法的检出限为0.002mg·L-1,对于质量浓度为0.50mg·L-1的甲苯进行7次反复测量,得到其相对标准偏差为4.3%。该方法用于饮用自来水和河水中痕量甲苯的测定,平均回收率分别为91.59%和92.17%。     

气相色谱法测定塑料食品包装袋中甲苯残留

提出一种食品塑料包装袋中残留甲苯的气相色谱分析方法。     

顶空毛细管气相色谱法测定水中碘化物

在酸性条件下水中的碘化物可被重铬酸钾氧化成I2,I2与丁酮反应又生成3-碘-2-丁酮。本文根据3-碘-2-丁酮易挥发的特性,采用顶空进样技术,结合毛细管气相色谱法(CGC)分离-微池电子捕获检测器(μ-ECD)检测,建立了一种测定水中碘化物的方法。该方法操作简捷,检测限低,线性范围宽,结果令人满意。     

气相色谱法测定空气中苯、甲苯和邻二甲苯

使用3500有机挥发物监控器收集空气中的苯、甲苯和邻二甲苯。建立了气相色谱测定法。方法简单,快速,苯、甲苯和邻二甲苯的检出限小于OSHA允许限量的1／30,回收率为90．8％～99．7％,相对标准偏差为0．40％～0．63％。     

3,5-二叔丁基甲苯的气相色谱法分析

用气相色谱法定量测定了反应混合物中的３,５－二叔丁基甲苯。方法简便、快速,完成一次分析仅需１０ｍｉｎ,校正曲线在１．１～９．２μｇ间呈现良好的线性关系（ｒ＝０．９９９０,ｎ＝８）。     

气相色谱法快速测定蚊香及蚊香原料中丙烯菊酯

丙烯菊酯是蚊香的活性组分。关于蚊香中丙烯菊酯的测定报道甚少。文献中[1]采用电子俘获检测器检测,线性关系差,检测器易污染。文献[2]中采用振摇提取,操作繁琐。本法采用甲醇超声提取,气相色谱分离,FID检测操作简单,快速,准确。     

顶空单液滴微萃取-气相色谱法测定水中苯系物

采用顶空单液滴微萃取样品处理方法分离富集水中苯系物,用气相色谱法进行测定.考察了不同萃取剂、萃取条件对检测结果的影响.苯、甲苯、对二甲苯的检出限分别为0.05,0.05,0.03 μg·L-1,三种苯同系物的相关系数分别为0.999 2,0.998 5和0.997 2,回收率分别为98.3%,101.9%和97.3%.     

顶空-气相色谱法测定水体中一氯甲烷

一氯甲烷为无色易挥发物质,沸点为-23.7℃,主要是由呼吸道吸入人体,属迟效性毒物,当中毒者引起神经、肝、肾损害之后,才开始出现自觉症状。一氯甲烷微溶于水,溶于乙醇、苯、四氯化碳,与氯仿、乙醚和冰乙酸混溶,腐蚀铝、镁、锌,其主要用于生产甲基氯硅烷、甲基纤维素及作为丁基橡胶聚合催化剂的载体,并广泛用作溶剂、局部麻醉剂、发泡剂、推进剂、致冷剂。     

毛细管气相色谱法测定腈纶布料中苯、甲苯和二甲基甲酰胺残留

 建立了同时定量测定腈纶布料及其服装中的苯、甲苯和二甲基甲酰胺残留的毛细管气相色谱分析方法。测得的回收率分别为 93 .3 % ,1 0 1 .8% ,94.9% ;变异系数为 3 .4% ,2 .0 % ,2 .8%。方法简便、快速、准确。     

顶空-气相色谱法进展

回顾了顶空采样气相色谱分析法在复杂基质中挥发性成分中的应用．总结并详述了顶空分析的三种重要模式-介绍了顶空分析的相关原理和整个顶空分析系统的参数优化过程．综述了顶空．气相色谱分析在生物样本中挥发性有机物的测定、药品中有机残留溶剂的检测、聚合材料中挥发性有机物的分析、环境中有害的有机挥发性物质分析、挥发油分析和烟草分析等方面的进展．     

气相色谱法测定甲苯氧化产物中的甲苯及苯甲醛

采用以氢火焰离子化检测器的气相色谱法,对甲苯气相氧化制备苯甲醛产物中的甲苯及苯甲醛进行了鉴定和定量分析,确定了色谱条件和各组分的重量校正因子,该法操作简单,速度快,精度高。     

顶空-气相色谱法测定醋氯芬酸中的残留溶剂

建立了采用顶空-气相色谱法(HS-GC)测定醋氯芬酸中残留溶剂的方法.试验条件:以DB-624(30 m×0.32 mm,1.8μm)为色谱柱,使用氢火焰离子化检测器(FID),柱温为程序升温,顶空平衡温度80℃,平衡时间30 min.结果表明,异丁烯、甲醇、乙酸甲酯和叔丁醇可有效分离,检测限分别为0.013、0.72...     

顶空毛细管气相色谱法测定非那雄胺中有机溶剂的残留量

建立了顶空毛细管气相色谱法测定非那雄胺中二氯甲烷和氯仿两种有机溶剂残留量的方法,并讨论了平衡温度、平衡时间、盐效应对测定的影响。分析结果表明:该法可将两种残留有机溶剂完全分离,具有较好的线性(相关系数分别为0.999 7和0.999 8),检出限为3.2μg/L和0.094μg/L,测定结果的相对标准偏差分别为1.33%和0.89%,样品回收率分别为94%和96%。     

顶空毛细管气相色谱法测定茶多酚中有机溶剂的残留量

建立了顶空毛细管气相色谱法测定茶多酚中正己烷、氯仿、乙酸乙酯和丙酮4种有机溶剂残留量的方法.并讨论了平衡温度、平衡时间、盐效应对测定的影响.分析结果表明:该方法对上述4种有机溶剂均达到了完全分离,相关系数为0.994～0.999,检出限范围为0.065～0.268 μg/g,测定结果的相对标准偏差为0.39%～2.13%,样品的回收率为90.9%～105.3%.