胆碱类药物的液液界面电化学研究

用循环线性电流扫描计时电位法(CLC)、循环伏安法(CV)和微分脉冲伏安法(DPV)研究了五种胆碱类药物在水/硝基苯界面(W/NB)上的转移行为。在水相溶液呈碱性时,观察到了伴有不可逆水解反应的相转移过程。讨论了药物结构中的取代基效应,并依据离子转移的标准Gibbs能△0^WGtr^0度测量了取代基的疏水性效应及药物的脂溶性。     

液／液界面电化学研究中的控制电流脉冲技术

恒流脉冲技术是液/液界面电化学研究的有效手段之一,它能直接、迅速地提供界面双电层的信息并给出溶液电阻引起的欧姆降。V.Mare(?)ek 和 Z.Samec 首次利用微处理机和信号发生器等装置进行了这方面的研究,之后又用 D/A 转换线路取代了信号发生器,使这一技术的优点得到进一步的发挥。在本论文中,     

液／液界面电化学分析在双水相萃取中的应用

用循环伏安法（ＣＶ）研究了聚乙二醇（ＰＥＧ）－６０００／磷酸钾（Ｋ２ＰＯ４）双水相体系中各种组分对麦迪霉素推动质子在水／硝基苯（Ｗ／ＮＢ）界面上转移行为的影响，用液／液界面电化学分析技术检测了麦迪霉素在双水相体系中的分配情况，发现了麦迪霉在双水相体系中的选择性分配，其分配系数大于４４，测定的线性范围为５０～８００μｇ／ｍＬ，回收率大于９３％，     

高效毛细管电泳-电化学检测滴鼻液中盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶

采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED) 同时测定滴鼻液中盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶的含量,考察了缓冲液酸度和浓度、氧化电位、分离电压和进样时间等试验参数对分离检测的影响.在最佳试验条件下,工作电极为直径 300 μm 的碳圆盘电极,检测电位为 0.95 V(vs.SCE),缓冲液为50 mmol·L-1 硼砂-硼酸溶液(pH 8.0),分离电压为 17 kV,上述两组分在 7 min 内即可实现分离.盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶在三个数量级的范围内呈线性,检出限(S/N=3)分别为 7.0×10-5g·L-1和3.0×10-5g·L-1,回收率在 97.0%～98.0%之间.     

二阶导数光谱测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

本文采用二阶导数光谱法，测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量，排除了呋喃西林的干扰，方法简单，快速，准确。平均回收率为９９．５％（ｎ＝８），ＳＤ＝０．７３，ＣＶ＝０．７３％。\     

液/液界面电化学及其进展

液/液界面电化学及电分析化学与研究萃取和化学传感机理、相转移催化、药物释放、模拟生物膜等密切相关,近年来备受到关注. 文中结合作者课题组工作,介绍、综述该领域近十几年、尤其在液/液界面微观结构、电荷（离子与电子）转移反应及界面功能化的新进展.     

液/液界面新溶剂体系的电化学研究

用循环伏安法测定了离子在水-异硫氰酸烯丙脂(AIT)体系中的标准转移Gibbs能△_o~w G_(tr,i)~0。对含有AIT的混合溶剂的研究, 发现了一系列电位窗比较宽的水/有机溶剂体系, 讨论了溶剂效应对△_o~w G_(tr,i)~0的影响。     

碳纳米管修饰电极离子色谱电化学法测定盐酸麻黄碱

采用阴离子交换分离,碳纳米管修饰电极安培检测离子色谱电化学法测定盐酸麻黄碱.在优化条件下,用碳酸钠溶液和甲醇溶液混合溶液为淋洗液,用碳纳米管修饰玻碳电极,在0.8 V电位处进行直流安培检测.结果发现在碳纳米管修饰玻碳电极后盐酸麻黄碱的电流响应值比未修饰前大大增加,方法的灵敏度比未修饰电极提高了10倍,用未修饰电极测定的检出限为2.4 μg·L-1,用修饰电极测定的检出限为0.2 μg·L-1,样品加标回收率为103.6%..     

双1:11镝的硅钼杂多酸的液/液界面电化学研究

用循环线性电流扫描计时电位法和循环伏安法研究了双1∶11镝的硅钼杂多酸阴离子在水／硝基苯界面的转移。在pH＝1．1～5．3时，转移离子为H9Dy（SiMo11O39）24－．根据循环伏安结果计算得转移离子的标准电位差和Gibbs转移自由能分别为0．102V和－39．5kJ•ml-1，并由循环线性电流扫描计时电位法计算了转移离子的有关动力学参数，H9Dy（SiMo11O39）24-在水／硝基苯界面的转移属准可逆转移．     

Cu(II)-2,2'-联喹啉在液/液界面转移及反应动力学

用循环伏安法研究了2,2’-联喹啉推动Cu~(2+)在水/硝基苯界面的转移，提出了配合转移机理，并研究了配合反应过程的动力学，测定了Cu~(2+)和2,2’-联喹啉形成的1:2配合物的界面热力学参数和配合物的形成速率常数k．     

改装79-1型伏安分析仪用于四电极的油/水界面离子迁移的研究

本文用自己设计的四电极系统线路-改装的79—1型伏安分析仪,作了钡离子与18-冠-6形成的配合物在油/水界面离子迁移的研究。试验结果表明,由18-冠-6推动Ba~(2+)离子的迁移是受扩散控制的可逆过程。此迁移过程可描述为: Ba~(2+)(w)+L(n,w)BaL(w,n)     

Pb2＋在液/液界面迁移的电化学研究及其应用

用循环伏安法研究了双硫腙络合推动Pb^2＋在水/乙酰丙酮界面迁移的伏安过程. 实验证明, 该过程是受扩散控制的不可逆过程, Pb^2＋由水相转移到有机相中, 与双硫腙形成络合物Pb(DzH)₂. Pb^2＋的峰电位在－0.3 V处, 并且在5× 10^－6～0.1 mol•L^－1范围内与峰电流成正比. 这一方法为工业废水中铅的在线、现场测定提供了可靠、灵敏的检测方法.     

双通道微米管支撑的微-液/液界面上电荷转移反应的研究

将有机相和水相分别灌入双通道玻璃微米管θ管中的一个管中,利用θ管表面的亲水特征,在灌有有机相的微米管口附近形成微-液/液界面.利用循环伏安法研究了电荷在这种微-液/液界面上的转移反应,包括简单离子(四甲基铵离子TMA⁺)转移、加速离子转移(DB18C6加速K⁺离子)和电子转移(二茂铁/铁氰化钾+亚铁氰化钾体系)反应过程.结果表明,这种双通道微米管所得到的微-液/液界面具有不对称扩散场的特性.此装置是目前最简单的可用于研究液/液界面上的电荷转移反应的装置之一,即所谓的可进行"无溶液"液/液界面电化学及电分析化学研究的装置.     

Electrochemical Study of s‐Triazine Herbicides Transfer Across the Water/1,2‐Dichloroethane Interface

The transfer of three s‐triazine herbicides, atrazine (ATR), propazine (PRO) and prometrine (PROM), across the water/1,2‐dichloroethane interface was investigated using cyclic voltammetry. A facilitated proton transfer mechanism from the aqueous to organic phase is demonstrated by the analysis of positive peak potential and peak current as a function of pH. It is shown that the determination of 2.5×10^?5 M – 5×10^?4 M concentration of herbicides in aqueous phase may be possible under the experimental conditions employed.     

季铵酚离子在水／硝基苯界面的转移

油/水界面上的电化学研究是近年来电化学研究中的一个新领域,对膜电化学的发展具有重要意义。目前研究油/水界面电化学中普遍使用循环伏安(CV)法和循环线扫电流计时电位(CLC)法。有关抗生素在油/水界面的转移已有报导,本文用CLC法和CV法对肌肉松弛剂季铵酚离子在水/硝基苯界面的转移行为进行了研究。 所用三碘季铵酚为中国科学院生物化学研究所生产的化学试剂,其他试剂及仪器均与前文相同     

中性载体ETH157推动Cu^2＋离子在水／硝基苯界面上的转移

本文用循环伏安法研究了中性载体ETH157推动Cu~(2+)离子在水/硝基苯界面上的转移过程,结果发现在水/硝基苯界面上,Cu~(2+)离子与ETH157形成了逐级配合物,并伴有吸附现象产生,考察了有关过程的转移机制并讨论了相应的实验现象。     

Determination of Minocycline by Semi-Differential Cyclic Voltammetry at a Liquid/Liquid Interface

Abstract

The voltammetric behaviour of minocycline at a water/nitrobenzene interface has been studied by normal, semi-differential and semi-integral cyclic voltammetry. The semi-differential cyclic voltammetry can be used as a rapid, simple method for determination of the antibiotic minocycline in the range of 5–200 ug/ml and the relative standard deviation is within 3%. Drug samples were analyzed and satisfactory results were found as compared with US Pharmacopoeia method.