组态相互作用效应对类钠铜离子自由离速率和分支比的影响

根据组态相互作用理论，研究了组态相互作用对类钠铜离子自电离组态２ｐ＾５３ｓ３ｌ（ｌ＝０，１，２）自电离速率和分支比的影响。结果表明，与单组态近似下的计算相比，组态相互作用显著地改变了上述组态各能级的自由离速率而且使２ｐ＾５３ｓ＾２组态的自电离分支比减少；使２Ｐ＾５３ｓ３ｄ和２ｐ＾５３ｓ３ｄ组态的自电离分支比增加较为明显。     

类钠铜离子的激发自电离

在扭曲波库仑玻恩交换近似下计算了类钠铜离子２ｐ^６３ｓ＋ｅ^-→２ｐ⁵３ｓ３ｌ＋ｅ^-（ｌ＝０，１，２）的内壳层激发截面．结合单组态近似和组态相互作用两种情况下计算的自电离分支比，计算了上述组态的激发自电离截面．结果表明，在入射电子能量为１０９０ｅＶ时，组态相互作用使２ｐ⁵３ｓ３ｄ总的激发自电离截面增大至单组态近似的近两倍；而使２ｐ⁵３ｓ²组态的激发自电离截面减小为单组态近似的３６％；２ｐ⁵３ｓ３ｐ组态的激发自电离截面只是略有下降 关键词：     

Nb^30＋,Na—like离子自电离速率和自电离分支比

用组态相互作用方法，研究了Ｎｂ３０＋，Ｎａ－ｌｉｋｅ２ｐ５３ｌ３ｌ′（ｌ，ｌ′＝０，１，２）内壳层电子激发跃迁的自电离速率和自电离分支比，结果表明自电离速率对自电离分支比的贡献最大。     

类铜铅离子自电离速率与双电子俘获强度的扭曲波计算

 采用相对论扭曲波近似方法对高离化态类铜铅离子的自电离速率系数与双电子俘获强度进行了计算。计算结果表明:旁观电子的变化使自电离速率系数呈现出规律性变化。同时用该方计算了Ta元素类铜离子、Au元素类镍离子的自电离速率系数,将结果同相关文献的相对论多参数势方法、准相对论性Hartree-Fock-Relativistic方法以及自旋-轨道劈裂跃迁组模型方法所得结果进行了比较,符合得很好。     

类铜铅离子自电离速率与双电子俘获强度的扭曲波计算

采用相对论扭曲波近似方法对高离化态类铜铅离子的自电离速率系数与双电子俘获强度进行了计算。计算结果表明:旁观电子的变化使自电离速率系数呈现出规律性变化。同时用该方计算了Ta元素类铜离子、Au元素类镍离子的自电离速率系数,将结果同相关文献的相对论多参数势方法、准相对论性Hartree-Fock-Relativistic方法以及自旋-轨道劈裂跃迁组模型方法所得结果进行了比较,符合得很好。     

组态相互作用和相对论修正对类He离子双电子谱的影响

研究了组态相互作用和相对论修正对低Z(原子序数)及中等Z类He离子双电子谱的影响,使用准相对论及非相对论的Hartree-Fock自洽场方法计算了描写双电子伴线的原子参数。计算结果表明,(1)组态相互作用对类He离子双电子诺有显著影响;(2)对中等Z的类He离子,仅以能量微扰的形式计入相对论修正是不足够的,为了获得更加精确的计算结果,不仅要考虑相对论修正对单、双激发态能量的影响,而且要考虑该效应对径向波函数的影响。     

类铍离子的自电离态

类铍子BeⅠ到OV的自电离态单重P态和单重S态在n=2到n=3能量域的几个最低的能级位置是利用多组态耦合的方法计算了的。并且利用Feshbach投影算符对类铍离子自电离态进行了理论分析。对于能够找到的实验测量、我们的计算与实验一致。     

组态相互作用和Breit相互作用对类氖离子2p-3s碰撞激发特性的影响

基于全相对论扭曲波(RDW)电子碰撞激发计算程序REIE06,系统计算了类氖Fe~(16+)、Xe~(44+)和U~(82+)离子基态1s~22s~22p~(61)S_0到激发态1s~22s~22p~53s精细结构能级的碰撞强度,详细研究了组态相互作用和Breit相互作用对碰撞强度的影响,总结了一些有意义的结论 .在目前计算中,由于细致考虑了组态相互作用和Breit相互作用,其部分结果与已有的理论结果进行比较,对实验值的相对误差较小.     

类Be离子电子碰撞电离的速率系数计算

本文用Ｓａｍｐｓｏｍ等的“Ｚ－标度类氢模型和库仑玻恩交换近似”方法，修改了Ｓａｍｐｓｏｎ理论中关于屏蔽常数的定义，选用电子机轨道平均半径标准，使用多组态Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ（ＭＣＨＦ）及多组态Ｄｉｒａｃ－Ｋｏｃｋ（ＭＣＤＦ）方法计算屏蔽常数，并给出了类Ｂｅ离子Ｃ＾２＾＋，Ｎ＾３＾＋，Ｏ＾４＾＋，Ｎｅ＾６＾＋及Ｆｅ＾２＾２＾＋的电离速率系统。从计算结果，可以看到高荷电靶离子的相对论效应。     

强组态相互作用对Sn离子谱线分布的影响

本文利用多组态Dirac-Fock(MCDF)方法,计算了Sn离子在不同离化度下（从SnVI到SnXIII）所产生的4p64dn-14f+4p64dn-15p+4p54dn+1 - 4p64dn的跃迁光谱,给出了组态平均能量随电离度的变化规律和理论预言的辐射光谱,并分析了组态相互作用对其的影响。     

EFFECT OF CONFIGURATION INTERACTION ON EXCITATION AUTOIONIZATION CROSS SECTIONS

The effect of configuration interaction (CI) on the theoretical calculation of autoionization cross section for Li-like ions are studied in detail by employing the distorted wave Born exchange approximation. We consider the 1s²2s→1s2s2p and 1s²2s→1s2s3p transitions for Cs³⁺ and Al¹⁰⁺ ions. These two transitions account for the largest excitation autoionization cross section. It is found that the CI has a significant effect on the calculated results. The effect becomes larger with increasing atomic number.     

温度和分子间作用对切向动量协调系数的耦合效应

切向动量协调系数(TMAC)是描述气体滑移流动的重要边界条件。运用非平衡分子动力学方法,构建了能够反映流体粒子与壁面粒子相互作用关系的物理模型。结果显示:当壁面存在吸附层或壁面无气体吸附层时,同一势能强度下TMAC值都随着温度的升高而降低;而在吸附层能够解吸附的温度,TMAC值发生突跃。在本文的模拟条件下,气体粒子离开壁面吸附的能力和壁面粒子及吸附层粒子热运动产生的粗糙度决定了TMAC值的分布。     

热电子、双离子成分对离子漂移迴旋不稳定性的影响

分析了热电子、温(热)离子成分对离子漂移迴旋不稳定性的影响。给出了临界稳定热电子成分值α与温(热)离子成分值、离子温度比和离子抗磁漂移速度的关系;讨论了热电子、温(热),冷离子成分对不稳定性各谐频分支的影响;分析了热电子成分稳定作用的物理机制。     

NTP电极结构对光催化去除室内HCHO的影响研究

为了提高室内污染物甲醛的去除效率,本文采用光催化技术协同低温等离子体(NTP)技术分析两种不同电极结构对室内甲醛去除效果,结果表明,线板式电极结构对污染物去除效果优于线管式电极结构,光催化技术与NTP技术相结合可明显提高污染物的去除效果,同时达到提高污染物处理量的目的.将光催化技术与NTP技术相结合是光催化技术实际应用的一个研究方向.     

降温速率对低温保存动脉粘弹性的影响

使用DMA测定了3种降温速率低温保存的家兔颈总动脉的蠕变曲线.结果表明:1.5℃/min降温速率低温保存后,血管的粘弹性最接近新鲜对照组;而对应降温速率1.5,5,10℃/min,血管粘弹性依次降低.动脉的粘弹性极有可能是评估其低温保存效果的潜在评价指标.     

分子间相互作用对联合散射谱带强度的影响

测量了苯在八种溶液中不同浓度下联合散射谱带992厘米^-1的积分强度及溶液折射率。研究了谱带强度、浓度、折射率与苯在这些溶液中吸收频率之间的相互关系。结果表明,谱带强度随浓度的偏离系与溶液折射率与苯折射率之差成正比。在不同溶液中的谱带强度与其折射率成直线关系,即强度与溶液的性质无关,只与折射率有关。谱带强度与苯在这些溶液中的吸收频率共振因子成正比关系,从介质对电子吸收谱带的扰动观点以共振联合散射效应讨论了实验结果。     

玻璃-熔盐离子交换对玻璃结构的影响

本文根据含锂硼硅酸盐玻璃系统在熔融钠盐中进行离子交换后而获得的自聚焦透镜的数值孔径变化规律,对照玻璃组成与结构的关系,提出了该玻璃的结构模型及其结构的变化规律.     

电子相互作用对聚合物能带宽度的影响

用激发态相关基函数理论,计算了电子-电子相互作用对导电聚合物能带宽度的影响。结果表明,与单电子理论相比,计入电子-电子相互作用后,能带宽度明显变窄,变化为-25.9%。 关键词：     

氮丙啶化合物的NMR与立体构型

本文报导了N-(x-溴代丙烯酰)对氨基苯磺酸与四种氨基酸(乙氨酸,β-丙氨酸,L-丙氨酸和D,L-苯丙氨酸)的反应产物的结构,测定了它们的~1H,~(13)C-NMR谱。采用NMR的各种技术对谱线进行归属。根据NMR谱的差别,讨论了该类氮丙啶化合物的立体构型与N-取代基性质的关系,确定了四种氮丙啶化合物的构型。