同时进行峰扩展改正及分段回归制定非线性凝胶渗透色谱校准线

提出一个求得任何形状校准线数学表示式的分段逐步回归制定校准线并同时进行峰加宽改正的方法。该法适用于任何常效凝胶渗透色谱（ＧＰＣ）仪,可得到相对误差为６％左右的满意结果。     

聚对二炔苯Mark-Houwink方程参数的确定及分子量与分子量分布的研究

通过多个宽分布聚对二炔苯试样的凝胶渗透色谱（ＧＰＣ）和特性粘数（［η］）的测定，应用普适校正原理和Ｗｅｉｓ方法，确定了该聚合物在四氢呋喃溶液中２５℃下的Ｍａｒｋ Ｈｏｕｗｉｎｋ方程参数：Ｋ＝７６２×１０－３，α＝０２６．将这一结果运用到ＧＰＣ谱图的计算，所得［η］与用粘度法实测值比较，所得Ｍｎ与用ＶＰＯ法实测值比较，相对误差６％左右．还研究了聚合反应条件对聚对二炔苯分子量与分子量分布的影响，发现随着聚合时间的延长和聚合温度的升高，聚合物分子链间发生部分交联反应，支化程度加重．聚合过程中还可能存在向单体的链转移反应．     

高聚物各种平均相对分子质量的绝对测定——GPC和特性粘数法

从ＧＰＣ数据和特性粘数能较准确迅速求出高聚物的数均、粘均、重均、Ｚ查对分子后进琢相对分子质量与特性粘数关联参数。该方法经聚甲基丙烯酸甲酯验证后，用其表征了聚碳酸亚乙酯（ＰＥＣ）和聚碳酸亚丙酯（ＰＰＣ）。     

聚环氧氯丙烷γ辐射效应的NMR研究

用~（１３）Ｃ和~１ＨＮＭＲ波谱，探讨了聚环氧氯丙烷（ＰＥＰＣＨ）的辐射效应，结果表明随着辐射剂量的增加，本体聚合物的~（１３）ＣＮＭＲ谱中各基团的分辨率得以提高，~１ＨＮＭＲ谱中出现了裂解产物共振峰，Ｔ~１变短，表明ＰＥＰＣＨ在限量空气氛中的辐射效应以大分子裂解反应为主，并通过特性粘度的测定，得到了证实。     

α－取代苯甲醇类化合物对映体的高效液相色谱法分离

 采用高效液相色谱法，用ＯＤ手性色谱柱直接分离α－取代苯甲醇类化合物的对映异构体。研究了流动相组成比例的改变对化合物对映体的分离色谱保留行为的影响，并将已知标准旋光的手性化合物采用高效液相色谱法拆分数据计算出的对映体过量百分值（ｅ．ｅ．％）与旋光仪测得的过量百分值（Ｏ．Ｐ％）进行了比较。     

毛细管气相色谱法研究对环芳烷二氯化产物的组成

在选定毛细管柱温,载气流量、分流比、注入口和ＦＩＤ的温度等色谱条件下,分析了对环芳烷（ＰＣＰ）二氯化产物的组成。定性分析结果表明,ＰＣＰ二氯化产物除主要组分是二氯对环芳烷（ＤＣＰＣＰ）外,还含少量的一氯对环芳烷（ＭＣＰＣＰ）和三氯对环芳烷（ＴＣＰＣＰ）;ＤＣＰＣＰ的色谱图上出现了３个明显的色谱峰,证明３种异构体相对含量较高。用丙酮－石油醚混合溶剂分离去除 物得到了纯度为９９．１％的ＤＣＰＣＰ。以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,测定了ＤＣＰＣＰ对内标物的相对质量校正因子。按内标法定量分析了ＰＣＰ二氯化产物各组分的含量,对ＤＣＰＣＰ分析的相对标准偏差小于３％。     

梯度液相色谱中梯度曲线变形对色谱峰宽的影响

在梯度液相色谱中,溶剂混合以及轴向扩散等因素会使梯度曲线发生变形,而这在阶梯梯度以及高斜率的线性梯度中表现得尤为明显。本文探讨了这种梯度曲线变形对色谱峰宽的影响。首先以C18色谱柱为固定相,甲醇-水为流动相,联苯和苯乙酮为样品,测得不同线性梯度和阶梯梯度条件下的色谱峰。然后以205 nm为检测波长,记录相应条件下未接色谱柱时甲醇的响应值,得到柱入口处的梯度曲线。接着根据所设定的梯度条件以及柱入口处测得的梯度曲线,分别计算相应情形中色谱峰宽的理论值,将其与实验值进行了比较。研究结果表明,梯度曲线的变形会对色谱峰宽产生影响。当将这种影响考虑在内后,理论值与实验值更为吻合。     

α－取代苯甲醇类化合物对映体的高效液相色谱法分离

采用高效液相色谱法，用ＯＤ手性色谱柱直接分离α－取代苯甲醇类化合物的对映异构体。研究了流动相组成比例的改变对化合物对映体的分离色谱保留行为的影响，并将已知标准旋光的手性化合物采用高效液相色谱法拆分数据计算出的对映体过量百分值（ｅ．ｅ．％）与旋光仪测得的过量百分值（Ｏ．Ｐ％）进行了比较。     

壳聚糖辐射效应的研究（Ⅰ）──辐照剂量与分子量的关系及辐射裂解的G（S）值

通过粘度的测量，考察了壳聚糖在不同条件下经不同剂量γ射线辐照所引起的分子量的变化，并分别计算了真空和空气中壳聚糖辐射裂解的Ｇ（Ｓ）值。     

气相色谱手性衍生化试剂N－七氟丁酰基－L－脯氨酰氯的合成与应用

 合成了用于气相色谱（ＧＣ）的手性衍生化试剂Ｎ－七氟丁酰基－Ｌ－脯氨酰氯（Ｎ－ＨＦＢ－Ｌ－ＰＣｌ）。各种特性试验表明，Ｎ－ＨＦＢ－Ｌ－ＰＣｌ是灵敏的ＧＣ手性衍生化试剂，可直接于水相拆分微量的手性胺对映体。     

松香改性苯乙烯聚合物分子量及分子量分布的GPC测定

本文利用凝胶渗透色谱测定新型高分子材料（苯乙烯-歧化松香树脂乙烯酯）的分子量及分子量分布，实验数据重视性较好。标准偏差为0．074，变异系数为3．360％。     

非线型缩聚物的重均分子量

本文用数学期望方法研究了非线型共缩聚物的重均分子量,并推导出重均分子量表达式,将3种特例的理论曲线与实验结果相比较,两者基本相符。     

小分子场效应晶体管

近几年来,作为新一代半导体晶体管的有机场效应晶体管(OFET)在制备技术和器件性能上都取得了很大的进步,并引起了有机半导体领域研究人员的广泛关注。本文主要介绍了常见的小分子材料在场效应晶体管中的应用,并对几种有机小分子材料的结构和场效应性能做了总结。     

水解聚丙烯酰胺分子量的表征

在 2 5℃、0 .5mol/LNaCl水溶液中 ,测定了 40种水解聚丙烯酰胺样品的特性粘数 ,求出了Mark -Houwink方程常数K、α值。在水解度 2～ 40 %之间 ,发现K、α对水解度具有强烈的依赖性 ,并且特征粘数与水解度的平方根成直线关系。利用本文所求的 K、α值预测本研究的水解聚丙烯酰胺样品分子量 ,其误差在± 8%之间 ;而对文献数据进行处理 ,其平均误差为 11.12 %。     

超高分子量聚苯乙烯的性能测定

聚苯乙烯(PS)制成高定向薄膜后可用于电视机、雷达、高频率电线等电器部件和发泡材料。其主要缺点是耐冲击强度低、耐温性差。大量的改性工作主要是通过混炼或共聚等方法制成非均聚物,其结果透明性不佳,而且生产工艺复杂、成本高。聚苯乙烯改性的另一个途径是提高其分子量,使_w达到4.0×10~5以上,形成超高分子量聚苯乙烯(UHMW PS)。     

甲基丙烯酸三丁基锡酯与甲基丙烯酸甲酯共聚物的分子量测定和K、α值的订定

甲基丙烯酸三丁基锡酯与甲基丙烯酸甲酯共聚物的分子量测定和K、α值的订定     

悬浮聚合法合成超高分子量的聚乙烯醇

用悬浮聚合法合成了超高分子量的聚乙烯醇,分子量260,000-350,000,聚合度6,000～8,000。     

低分子量N-羧丁酰壳聚糖的合成及其吸湿保湿性

低分子量N-羧丁酰壳聚糖的合成及其吸湿保湿性;低分子量壳聚糖;低分子量N-羧丁酰壳聚糖;吸湿性;保湿性     

低分子量壳聚糖制备与应用研究进展

低分子量壳聚糖因具有特殊的生物活性而日益受到人们的关注。本文概要介绍了近5年来国内外低分子量壳聚糖的研究进展,包括低分子量壳聚糖的制备方法,如酶降解法、酸水解法、氧化降解法、物理法等,以及低分子量壳聚糖在农业、医药、抗菌、化妆品、食品等方面的应用。     

值得商榷的聚合物分子量分布宽度指数表达式

认为张晓云在“有关聚合物平均分子量和分子量多分散性的教学点滴”一文中对聚合物分子量分布宽度指数的定义以及由此得出的结论是值得商榷的。本文介绍了具有统计意义的分子量分布宽度指数的定义，比较了四种常用平均分子量的相对大小。