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在丙烯氨氧化合成丙烯腈过程中,尾气内含有因反应而生成的CO2,CO,C2H4,未反应完全的C3H6,O2和不参与反应的N2以及丙烯原料气中少量的C3H8。使用含有双阀、双检测器、双色谱柱的气相色谱系统可使上述所有气体得到分离,而且分离效果好,定量准确,操作简单,实用性强 相似文献
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国外生产丙烯腈使用的催化剂在粒度及反应器要求上对我国现有的中小规模生产厂难以适用,而且含有我国稀缺的钴和镍。我所从1974年开始研制DB75催化剂,于1979年在抚顺通过鉴定并在抚顺化工一厂正式投入生产,先后在抚顺化学纤维厂年产1200吨、3000吨,大庆石化总厂年产5000吨以及山东齐鲁石化总公司年产2000吨丙烯腈装置上使用获得成功。厂方提供的材料表明,四年中总的经济收益达2700万元。DB75催化剂活性高、性能稳定,适合水平导向档板反应器。抚顺化纤厂将其与原 相似文献
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陈蓓蓓 《理化检验(化学分册)》2014,(6):675-680
采用双柱和双检测器-气相色谱法测定了污染土壤中23种有机氯农药(OCP′s)和7组亚老哥尔。取20g自然风干粒径小于0.30mm的土壤样品,用二氯甲烷超声萃取3次,提取液于40℃吹氮浓缩并转换成正己烷溶液,浓缩至1mL。仅测定亚老哥尔时用浓硫酸净化法;仅测定OCP′s时用弗罗里硅土小柱或硅胶净化;同时测定OCP′s和亚老哥尔时,用硅胶小柱分步洗脱净化。样品的浓缩液中如存在大分子干扰物,则用GPC净化。经净化的试液浓缩至1mL供气相色谱分析。OCP′s根据标准溶液在双柱上的保留时间定性,外标法定量;对亚老哥尔,每组选3~5个校准峰,与基准谱图拟合定性,以校准峰的平均值进行定量。OCP′s和亚老哥尔的检出限依次为0.001,0.002 5~0.005mg·kg-1,平均回收率依次在82.1%~103%,83.5%~94.7%之间。 相似文献
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综述了含硫恶臭物质的气相色谱分析方法.详细介绍了目前分析含硫恶臭物质常用的采样及预处理方式、色谱柱和检测器,对不同的采样及预处理方式进行了比较.在预处理方面,可选择FTFE气袋、硅烷化苏玛罐采样,通过三级冷阱预浓缩后进样;或者采用Hayesep N、Tenax TA等吸附剂采样,热脱附进样.在分离方面,非极性柱、中极性... 相似文献
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提出了可以分析丙烯氨氧化合成的丙烯腈中微量杂质的气相色谱法.采用癸二酸二壬酯/6201型担体色谱柱,可以使乙腈在丙烯腈之前流出,提高了分析乙腈的灵敏度.文中列出了各微量杂质的最低鉴定量,测定的标准误差在±10%以内.总分析时间约1小时. 相似文献
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用毛细管色谱内标定量法,同时测定丙烯腈及其合成过程的副产物,此法快捷、方便、具有较高的准确度。 相似文献
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采用毛细管气相色谱法测定丙烯氧化生产丙烯酸尾气中丙烯醛、乙酸、丙烯酸的含量,色谱柱为FFAP(30m×0.53 mm,1μm),检测器为FID,用外标法进行定量,尾气样品中丙烯醛、乙酸、丙烯酸的检出限分别为0.025,0.033,0.031 mg/m3,测定结果的相对偏差为0.97%~2.63%(n=5),加标回收率为98.29%~103.60%。 相似文献
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本文采用光离子化和热导池两个检测器串联,以5A钙型分子筛填充柱与Chromesorb 104+2%KOH填充柱并联方式,成功地定量分离分析了N2,O2,NO或NO_2,N_2O和NH_3的混合气体。 相似文献
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双柱串联色谱一次分析甲烷部分氧化制合成气产物 总被引:6,自引:0,他引:6
采用PorapakN色谱柱,延迟空管和13X分子筛色谱柱串联方法,用一个TCD,通过AnaStar色谱工作站实时采集信号进行在线分析,可成功地一次性和分析POM产品气听CH4,CO,CO2,O2等几处可能组分,消除了两台色谱仪无法同时取样分析和在两个不同TCD检测器上采集数据引起的实验误差,提高了分析的可靠性。 相似文献
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为解决以单色谱柱单检测器气相色谱法测定家装室内空气中苯系物含量时易出现假阳性结果以及间二甲苯和对二甲苯难分离等问题,提出了题示方法。将活性炭吸附管两端与采样器相连,以1 L·min-1流量采集家装室内空气样品30 min,采集30 L气体后取下活性炭吸附管,用聚四氟乙烯帽密封。取出活性炭吸附管中的活性炭,加入1.00 mL二硫化碳,于室温解吸30 min,所得溶液在柱流量1.5 mL·min-1、分流比1∶5条件下进入气相色谱仪,苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯和4-叔丁基甲苯等8种常见苯系物分别经过CP-Wax强极性毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm, 0.25μm)和DB-5弱极性毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm, 0.25μm)分离后,用双氢火焰离子化检测器分别测定。结果显示:8种苯系物的质量浓度均在0.1~20.0 mg·L-1内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3.143s)为0.000 3~0.000 5 mg·m-3。对阴性样品进行3个浓度水平的加标回收试... 相似文献
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