用毛细管区带电泳法研究水稻种子胚乳贮藏蛋白

水稻品种鉴别目前常采用种子形态分析、蛋白和同工酶的聚丙烯酸胺凝胶电泳分析等方法，其缺点是试剂有毒，分析时间长，且很难区别亲缘关系接近的同母异父杂交水稻种子．毛细管电泳是一种高效分离技术【‘’‘〕，具有快速、微量、自动化等优点．本文采用毛细管区带电泳（CZE）对国产13种水稻种子胚乳贮藏蛋白进行初步研究，探讨了作为品种鉴别模式的实际可操作性，以期能为品种鉴别提供新的有效手段．仪器：BiofocusTM3000型（Bio－RadUSA）毛细管电泳仪，配紫外可见检测器和恒温装置．13种水稻种子中包括两组同母异父杂交种子（每组…     

区带毛细管电泳分离单克隆抗体异型体

抗体基本上都是由蛋白质和碳水化合物组成,而碳水化合物仅处于抗体的Fc区域.在重组过程中的脱胶、糖化和脱糖化现象以及在Fc区域的固有差别,使得抗体具有不同的形态,本文在CZE模式下,采用氟代烃键合毛细管柱,研究了氟代烃表面活性剂(Fc-N)浓度,缓冲溶液的组成和pH值等对单克隆抗体(IgGI)异型体的电迁移和分离的影响.     

毛细管区带电泳分离和测定嘧啶碱

本报道毛细管区带电泳分离和测定胞嘧啶，胸腺嘧啶，尿嘧啶，羟乙基氟尿嘧啶，尿嘧啶丙酸和５－氟尿嘧啶，在熔硅毛细管（７０ｃｍ×７５μｍｉ，ｄ，有效长度６３ｃｍ）上，以０．０１ｍｏｌ／Ｌ硼砂缓冲溶液（ｐＨ＝９．２５）作电解质，电压为２０ｋＶ，温度为３５℃，真空进样１ｓ，于２７０ｎｍ处检测，可在８ｍｉｎ内完全分离上述６种嘧啶碱，塔板数达到２．５×１０＾５，碱基检测限为（０．９～３．６）×１０＾－６ｍｏｌ     

九种嘌呤碱的毛细管区带电泳分离

用毛细管区带电泳法分离和测定咖啡碱，９－Ｎ二羟丙基茶碱，可可碱，腺嘌呤，鸟嘌呤、茶碱、黄嘌呤、尿酸和６－巯基嘌呤，在熔硅毛细管（７０ｃｍ×７５μｍｉ．ｄ，有效长度６３ｃｍ）内，使用０．０１ｍｏｌ／Ｌ（ｐＨ＝１０）硼砂缓冲溶液，电压为２５ｋＶ温度为３０℃，真空进样１ｓ，于２６０ｎｍ处检测，可在７ｍｉｎ内分离上述到９种嘌呤碱，理论塔板数达到３．０×１０＾５，检测限达ｆｍｏｌ级，方法用于人尿分析，结果令     

毛细管区带电泳

一、历史与现状 毛细管区带电泳(CZE)或高效毛细管电泳(RPCE)是继色谱之后的又一高效快速分析方法,近年来发展极快(图1)。CZE的研究热潮正在英国掀起,并向其他国家扩展。CZE是第六届国际等速电泳会议的主题之一,在88年的Pitts-burg会上受到高度重视。其首届专题国际会议也     

毛细管区带电泳分离硝基苯胺位置异构体的研究

采用毛细管区带电泳(CZE)技术,在极端pH值条件下分离了邻、间、对硝基苯胺位置异构体;研究了背景缓冲溶液、pH值、分离电压、温度及进样时间等因素对分离的影响,得出了3种样品的标准曲线、线性范围及加样回收率。在选定的实验条件下15min内实现了上述3种苯胺类化合物的分离。该方法快速,准确,重现性好。     

低电渗流毛细管区带电泳分离芳香胺

利用低pH值（pH≤2.0）有效地抑制电渗流,建立起低电渗流毛细管区带电泳(CZE)体系,并分离了7种芳香胺。在此体系中,芳香胺质子化而带正电荷,故采用在毛细管阳极端进样,阴极端检测。实验考察了pH值、电解质浓度对分离的影响,结果发现,当pH＜p K a （p K a =14-p K b ）时,pH值的微小增大会导致芳香胺的迁移时间迅速延长;芳香胺的出峰次序与其p K b 值及分子中含有的胺基和酸性取代基的数目有关,分子中含胺基愈多,p K b 值愈小,出峰愈早;芳香胺含酸性取代基则使峰序滞后。     

毛细管区带电泳分析稻瘟病菌诱导水稻叶片蛋白

用毛细管区带电泳分析了受稻瘟病菌侵染的水稻幼苗的叶片细胞蛋白提取物和胞间流液蛋白提取物,用线性聚丙烯酰胺涂渍的毛细管柱来抑制蛋白的吸附。采用数理统计中检验异常值的Ｇｒｕｂｂｓ方法分析结果,与对照实验相比,在叶片细胞蛋白提取物中发现了一种被稻瘟病菌诱导表达的蛋白。     

应用毛细管区带电泳分离分析蛋白质及多肽

生命科学研究的迅速发展对生物大分子的分离分析提出了更高的要求,促使人们不断研究和开发新型的高效、快速、选择性好的分离分析方法。传统的电泳技术是目前生物化学及分子生物学实验室中常用的分离分析和制备手段,但它周期长,操作繁     

低电渗流的毛细管区带电泳分离丹酰氨基酸

建立了低电渗流的毛细管区带电泳分离丹酰氨基酸的新方法,详细研究了缓冲体系的浓度,pH值以及各种添加剂的影响。发现组分迁移时间对缓冲体系pH值极为敏感;添加一定量的甘氨酸,使分离选择性极大的改善;即,能改善待测组分的电离平衡的因素均能有效地改善分离选择性,对低电渗流区带电泳分离机制进行了详尽的讨论。     

毛细管电泳分离氯代酚的研究

用毛细管区带电泳方法进行了氯代异构体分离的研究。使用６４．５ｃｍ×５０μｍ．Ｉ．Ｄ。石英毛细管柱，在４０％有机溶剂改性的磷酸盐缓冲溶液中，通过调节最佳ＰＨ值，达到了一次进样对所有氯代酚的基线分离。     

高效毛细管区带电泳法分离人血清蛋白质的研究

 研究了高效毛细管区带电泳分离人血清蛋白质的电泳行为及实验条件 ,建立了分离血清蛋白质的高效毛细管区带电泳法。血清样品经硼酸缓冲液 (5 0 mmol/L,p H8.80 )稀释后 ,以 0 .1 mol/L硼酸缓冲液 (p H9.3 5 ,含4g/L PEG80 0 0 )为电泳介质 ,在 5 0 μm i.d.× 3 7cm弹性石英毛细管柱 (有效柱长为 3 2 cm)中进行电泳分离 ,以2 0 0 nm紫外波长检测。方法简便、快速、重复性好 ,1 2 min内便可完成对血清中蛋白质的电泳分离。     

糖类衍生物在毛细管区带电泳下的分离研究

以新合成的1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)为柱前衍生试剂,采用毛细管区带电泳模式考察并优化了糖类衍生物的分离条件。实验采用58.5cm×50μmi.d.毛细管(有效柱长50cm),55mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH9.46),柱温20℃,分离电压22kV,进样10s,在不加任何添加剂的情况下,高效、快速地实现了9种糖的基线分离,并在最优化条件下进行了唐古特白刺实际样品的分离分析,结果令人满意。     

应用毛细管区带电泳测定人血清蛋白

摘要：研究了一种用于临床检测血清蛋白的毛细管区带电泳方法。弹性石英毛细管50μmi.d.×47cm（40cm有效长度）,检测波长200nm,血清用运行缓冲液（含12.5mmol/L四硼酸钠、1mmol/L乳酸钙、0.7mmol/L硫酸镁,pH9.70）稀释40倍,气压进样17.23kPa·s,分析电压23kV。正常血清蛋白分为6种,孕妇的分7种（多一个未知的α0峰）。将正常人、孕妇、多发性骨髓瘤和强直性脊柱炎患者的血清蛋白的毛细管电泳与传统的醋酸纤维膜电泳相比较,前者具有高分辨率、在线数据处理和自动化的特     

羟基苯甲酸的3种异构体的毛细管区带电泳分离研究

 采用十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)为电渗流改性剂 ,考察了邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸在高效毛细管区带电泳模式下的分离行为 ,研究了缓冲液的pH和添加剂甲醇的用量对这 3种同分异构体的分离、峰形和出峰顺序的影响 ,并据此优化了这 3种异构体的分离条件。     

Separation and Determination of D-Gluconic Acid Produced During Fermentation by Capillary Zone Electrophoresis

Abstract

A novel method was developed for separation and determination of D-gluconic acid produced during fermentation by capillary zone electrophoresis (CZE) with direct UV detection at 214 nm, using selected carrier electrolyte composed of 6 mM potassium biphthalate, 50 mM disodium hydrogen phosphate and 15% (v/v) acetonitrile. The effects of concentration of phthalate, phosphate and organic modifier (acetonitrile), as well as temperature for the separation were investigated. The method is simple, inexpensive and will make it very useful in the gluconic acid industry.     

配体交换毛细管区带电泳拆分未衍生化氨基酸

以铜（Ⅱ）-L-谷氨酸络合物为手性分离选择剂，对苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸3种非衍生芳香族氨基酸的手性对映体拆分进行了研究，建立了一种快速、简便拆分未衍生化的氨基酸对映体的配体交换毛细管电泳方法。在使用10mmol／L NH4AC（pH5．0），5mmol／L CuSO4和10mmol／L L-谷氨酸的条件下，成功地拆分了苯丙氨酸、酪氨酸手性对映体；色氨酸手性对映体也得到部分分离；考察了电泳缓冲液组成、pH值等影响分离效果的因素。