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反相高效液相色谱法测定牙膏中的甘草次酸 总被引:1,自引:1,他引:0
采用反相高效液相色谱法测定了牙膏中的甘草次酸。在YWG C18(40mmi.d.×250mm,10μm)色谱柱上,以V(甲醇)∶V(001mol/LKH2PO4)=85∶15(pH30)的溶液为流动相,流速为10mL/min,紫外检测波长为254nm,室温下检测。甘草次酸用甲醇提取。甘草次酸的平均回收率为9961%~10167%,样品测试相对标准偏差为185%~316%。方法操作简便、快速和准确。 相似文献
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反相高效液相色谱法同时测定土壤中莠去津,氰草津残留量方法研究 总被引:5,自引:0,他引:5
提出了用高效液相色谱法同时测定土壤中莠去津、氰草津残留量的方法。用甲醇/乙腈提取,石油醚脱脂,中性氧化铝小柱净化,最后用Nova-PakC16柱进行HPLC分析,流动相:甲醇-水(55+45),吸收波长 228 nm,流速0. 7 mL/min.莠去津最低检出限为 0.3 ng,氰草津为0.2 ng。回收率分别为莠去津83.4%~102.3%,氰草津 82.4%~93.5%. 相似文献
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高效液相色谱法分析人血清中硫唑嘌呤和巯嘌呤的浓度 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了用HPLC同时测定人血清中硫唑嘌呤(AZP)和6-巯基嘌呤(6-MP)浓度的方法。血清样品经乙腈除蛋白后在常压和37℃下用氮气吹干,残余物用100μL洗脱液溶解,离心后上清液直接进样。以SpherisorbC18固定相,采用梯度洗脱,从V(乙腈)∶V(0.01mol/L磷酸二氢钾)=3∶97经5min时变为18∶82,15min后再变为50∶50,检测波长开始为325nm,10min后为278nm,甲硝唑(MNZ)为内标。AZP和6-MP平均回收率分别为(100.6±4.2)%和(102.4±4.5 )%。 相似文献
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邻苯二甲醛-尿素柱前衍生高效液相色谱法快速检测枸杞中牛磺酸 总被引:8,自引:0,他引:8
干枸杞经粉碎、匀浆、离心后,通过阳离子交换柱脱去样品中其它氨基酸,再通过Zorbax-C8柱进行柱前衍生分离。衍生剂:A.4%OPA甲醇溶液;B.尿素∶磷酸钠盐缓冲液(pH6.8)=1∶3(W/V)。流动相:甲醇∶0.01mol/L乙酸钠溶液(pH6.8)=35∶65(V/V)。紫外检测波长330nm。牛磺酸浓度在0.1~1.0mmol/L范围内可被定量测定。回收率可达100.31%±1.98%,变异系数(CV)为1.94%。 相似文献
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高效液相色谱法测定化妆品中的染料 总被引:5,自引:0,他引:5
采用反相高效液相色谱法测定化妆品中对苯二胺等5种染料中间体,以ZorbaxC8为固定相,V(三乙醇胺)∶V(水)∶V(乙腈)=0.95∶94.05∶5为流动相,加入磷酸调pH值为7.7,检测波长为280nm。样品用体积分数为95%的乙醇超声提取,回收率为87%~107%(n=6),相对标准偏差为2.3%~6.4%。 相似文献
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花生中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的多功能净化柱-高效薄层色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种测定食品中黄曲霉毒素( AFT) B1 、B2 、G1 、G2 的多功能净化柱( MFC) 净化, 单相展开的薄层色谱法。 以乙腈- 水( 体积比9 ∶1) 提取样品中AFT, 经MFC 净化浓缩后, 采用HSG60 薄层板, 以丙酮- 氯仿( 体积比9 ∶1) 展开, 薄层扫描仪荧光检测扫描定量。该法用于花生样品的检测,4 种毒素的分离良好; 线性范围:0 .05 ~1 .0 ng, 相关系数≥0 .999 1; 检出限均达到0 .5 ×10 - 9 ; 相对标准偏差为4 .67 % ~10 .21 % ; 样品加标0.5 ×10 - 9 ~10 ×10 - 9 , 平均回收率为86 .5 % ~99 .0% 。 相似文献
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高效液相色谱法分析矿泉水中酚类化合物 总被引:23,自引:1,他引:22
用带荧光检测器的高效液相色谱法同时测定了矿泉水中的苯酚、甲酚、双酚A、双酚F、4-叔丁酚、双酚A二环氧甘油醚和双酚F二环氧甘油醚等,水样经液-固萃取浓缩后再进行分析,检测限可达0.1~0.2μg/L。重复测定的标准偏差为1.12%~13.21%,水样测定的回收率为81%~105%。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定杜仲中的松脂醇二葡萄糖甙 总被引:6,自引:0,他引:6
建立一种测定杜仲中松脂醇二葡萄糖甙的反相高效液相色谱法。杜仲粉末的甲醇提取液经大孔树脂柱处理后,在YWG-C18柱上进行HPLC分析。流动相为28%(V/V)的甲醇水溶液;流速1.0mL/min;紫外检测波长232nm。方法平均回收率为99.22%(n=3),变异系数0.50%~0.74%(n=5)。进样量在0.068μg~0.68μg范围内线性关系良好,r=0.9999。所建立的方法可作为评定杜仲及杜仲制品降压效果的一种简便、快速和准确的测定方法。 相似文献
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