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以甲氧苄氨嘧啶为内标,采用胶束电动毛细管色谱法分离测定了新药消糖灵中的优降糖。电泳条件:以25 mmol/L硼砂-30 mmol/L十二烷基硫酸钠(pH 9.0)为电泳介质,未涂层石英毛细管(50 μm i.d.×39.5 cm,有效分离长度34.8 cm)为分离通道,压力进样(68.95 kPa.s),17 kV恒压电泳(28 ℃),检测波长228 nm。优降糖在14 min内与其他成分得到很好分离,且质量浓度为25 mg/L~275 mg/L时,优降糖可进行定量分析,加标回收率为(100.6±1.4)%。方法简便、快速,结果准确,重现性好,可用于优降糖复方制剂的质量控制。 相似文献
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建立了高效液相色谱法同时测定卷烟醋酸纤维滤棒中甲醛、乙醛和丙酮含量的方法,采用Acclaim(R)Explosive E2 C18色谱柱,流动相为乙腈/水梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,检测波长为352 nm,对甲醛、乙醛和丙酮的分析取得满意的效果.甲醛、乙醛、丙酮的回收率分别为95.3%~105.6%、86.1... 相似文献
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毛细管胶束电动色谱法测定血管紧张素转化酶的活性 总被引:6,自引:1,他引:6
建立了应用毛细管胶束电动色谱 (MECC)灵敏、快速的测定血管紧张素转化酶 (ACE)活性的方法。通过对电压、上样时间、电极缓冲液体系等影响因素的优化 ,探讨了方法的可行性 ,确立了最佳测定条件 (电压 :8 1kV ;上样时间 :1s;电极缓冲液 :2 0mmol/L硼酸盐缓冲液 (pH 9 0 ,含 5 0mmol/LSDS) ;检测波长 :2 2 8nm)。方法的最低ACE活性检测限为 5pmol/min(以 2倍的信噪比计 )。 相似文献
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JunLI ZhuoBinYUAN 《中国化学快报》2004,15(8):947-950
A micellar electrokinetic capillary chromatography (MECC) was developed for the determination of aniline and 6 substituted anilines. The seven components were separated within 25min in the buffer solution of 40mmol/L sodium borate and 100mmol/L SDS. It was found that the separation was dependent on operating voltage, pH value, borate and SDS concentrations.The analytical performance was examined in terms of linear response and reproducibility.Wastewater was determined by the established method. 相似文献
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胶束电动毛细管色谱法分离左旋十八甲基炔诺酮、睾酮和孕酮 总被引:4,自引:0,他引:4
胶束电动毛细管色谱法(MECC)被用于左施十八甲基炔诺酮(LNC)、睾酮(T)和孕酮(P)的分离。电泳缓冲液中含一定量的乙腈或甲醇等有机添加剂时,可以改善分离。当乙睛体积分数为0~15%时,样品的迁移时间tm随着乙腈体积分数的增加而增加,但当已腈体积分数大于15%时,样品的tm随乙腈体积分数的增加反而减少。如采用20mmol/L的2,6-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)作添加剂,不仅可提高分高度,而且能缩短分析时间,实现最佳分离。 相似文献
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建立了胶束毛细管电泳法同时测定中药复方制剂消栓通络片中芦丁、丹参素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1含量的分析方法。研究了缓冲体系的浓度、添加剂种类、分离电压、进样时间对组分分离的影响,以60 mmol/L SDS-30 mmol/L Tris-10 mmol/L硼酸(含15%甲醇)作运行缓冲液,检测波长214 nm,5种组分在26 min内得到基线分离。芦丁、丹参素、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的质量浓度分别在2.5~100、2.5~200、10~300、15~400、15~400 mg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系,检出限分别为0.3、0.9、3.0、5.0、6.0 mg/L。样品在低、中、高3个浓度下的加标回收率为93%~108%,相对标准偏差均不大于4.5%。该方法简便、快速,可用于实际样品检测。 相似文献
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研制了一套全自动高精度可控温定量毛细管电泳仪,通过引入10 n L的进样阀实现定量进样,配合自主研制的自动进样系统和恒温液冷系统,以提高毛细管电泳的定量重复性和准确性。采用全自动定量胶束电动毛细管色谱(q MEKC)测定市售化妆品中苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯(MP)、对羟基苯甲酸乙酯(EP)、对羟基苯甲酸丙酯(PP)、对羟基苯甲酸丁酯(BP)5种防腐剂的含量,优化了分析条件。以15 mmol/L硼砂-100 mmol/L SDS混合溶液(p H 9.3)为背景电解质溶液,工作电压为20 k V,5种防腐剂在该条件下得到了良好的分离和定量结果,峰面积的相对标准偏差(RSD)小于2%。该方法快速、准确,对于化妆品中防腐剂的限用量控制具有重要意义。 相似文献