共查询到10条相似文献，搜索用时 53 毫秒
1.
2.
3.
H. Thielemann 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1973,266(3):208
Ohne ZusammenfassungVerwendet wurden Silufol-Fertigfolien UV 254 der Fa. Sklárny Kavalier (SSR). Zusammensetzung: Sorptionsmittel: Kieselgel für Chromatographie mit einem Luminescenzindicator; Unterlage: Aluminiumfolie; Bindemittel: Stärke. 相似文献
4.
H. Thielemann 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1973,267(1):45
Ohne Zusammenfassung
Zusammensetzung: Sorptionsmittel: Kieselgel für Chromatographie mit einem Luminescenzindicator; Unterlage: Aluminiumfolie; Bindemittel: Stärke. 相似文献
5.
H. Thielemann 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1974,270(2):128
Ohne ZusammenfassungVerwendet wurden Silufol-Fertigfolien UV 254 der Fa. Sklárny Kavalier (SSE), Zusammensetzung: Sorptionsmittel: Kieselgel für Chromatographie mit einem Luminescenzindicator; Unterlage: Aluminiumfolie; Bindemittel: Stärke. 相似文献
6.
W. Haumesser W. Gerlach U. Drewes und C. -H. Röder 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1981,305(4):262-266
Zusammenfassung Nach dünnschicht-chromatographischer Trennung werden die organischen Substanzen mikrotitrimetrisch bestimmt. Der betreffende Kieselgelfleck wird isoliert, wobei basische Verbindungen direkt mit Perchlorsäure titriert werden können. Sauer reagierende Verbindungen werden vom Kieselgel über eine Mikrofritte abgetrennt und anschließend mit Tetrabutylammoniumhydroxidlösung titriert. Halogen-organische Verbindungen werden mit Natrium in flüssigem Ammoniak aufgeschlossen und die freigesetzten Halogenidionen mit Silbernitratlösung titriert.Eine Abtrennung des Kieselgels ist dabei nicht erforderlich. Alle Titrationen werden unter Verwendung eines automatischen Titriergerätes mit einer 1 ml-Bürette ausgeführt. Der Äquivalenzpunkt wird potentiometrisch ermittelt.Diese Analysentechnik, mit der sich 0,5–0,9 mg Substanz auf 2% (relativ) genau erfassen läßt, stellt eine wertvolle Alternative bei der Erstellung von Stoffbilanzen für technische Pflanzenschutzmittelwirkstoffe dar.
Quantitative evaluation of thin-layer chromatograms by microtitrimetry
Summary After separation by thin-layer chromatography, organic compounds are determined by a microtitrimetric procedure. The spot of kieselgel is isolated and basic compounds can be titrated directly with perchloric acid. For acidic substances a rapid extraction step is necessary before the titration with tetrabutylammonium hydroxide solution. Halogenated organic compounds are decomposed by sodium in liquid ammonia and the liberated anionic halogen is titrated with a solution of silver nitrate. In this case a separation of the kieselgel is not necessary. All titrations are performed by means of an automatic titrator equipped with a 1 ml burette. The equivalence point is detected potentiometrically. This analytical technique, beeing able to determine 0,5–0.9 mg of substance (accuracy 2% rel.), provides a useful alternative for preparing a balance for a technical plant protective.相似文献
7.
H. Thielemann 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1972,262(3):192
Ohne ZusammenfassungFertigfolien UV 254 der Fa. Sklárny Kavalier (SSR) ermöglichen einen verbesserten Nachweis der getrennten Substanzen durch einen inerten anorganischen Leuchtstoff (Luminescenzindicator) und eine reflektierende verfestigte Aluminiumfolie. 相似文献
8.
Robert A. Egli Hannes Müller und Susanne Tanner 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1981,305(4):267-272
Zusammenfassung DC-Remissions-Eichkurven für definierte Konzentrationsbereiche lassen sich mittels der Gleichung: ln S=a · F
b (bzw. ln S=a · H
b) weitgehend linearisieren. Dabei bedeuten F = Peakflächen, H = Peakhöhen und S = passende Skalenteile für die Substanzmenge. Im Rahmen des DC-Methodenfehlers werden gute Übereinstimmungen zwischen Rechner-Geraden und Meßdaten erhalten, wie an 10 Beispielen von Arzneistoffen gezeigt wird. Für enge Eichbereiche genügt meist schon eine Kurvenanpassung mit einer Potenzfunktion ohne Logarithmierung der S-Werte. Eine Arbeitstechnik, die zu guten Ergebnissen führt, wird beschrieben.
Linearization of calibration curves and working technique in quantitative thin-layer chromatography
Summary TLC reflectance calibration curves for defined concentration ranges can be nearly linearized by the equation: ln S=a · F b (respectively: In S=a · H b) where F means the peak area, H the peak height and S adequate scale figures for the concentration. As shown on 10 examples of drugs, a good correlation of the calculator fit with the measured data is obtained within the range of the TLC error. For narrow calibration ranges usually a power curve fit without forming the logarithms of the S values is sufficient. A working technique, leading to good results, is described.相似文献
9.
D. Braun und W. Pandjojo 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1979,294(5):375-378
Zusammenfassung Die dünnschicht-chromatographische Trennung der verschiedenen Methylolmelamine kann man durch Verwendung von DMF/H2O/ CHCl3/Isopropanol (im Volumenverhältnis 1113) als Fließmittel und Cellulose als Sorptionsmittel verbessern. Gel-chromatographisch lassen sich mit Sephadex LH 20 als stationärer Phase und DMF als Elutionsmittel die meisten Methylolmelamine als gut erkennbare Peaks trennen, so daß man anhand der Gel-Chromatogramme die Verteilung der Methylolierungsprodukte und den Verlauf der Methylolierung von Melamin verfolgen kann.Wir danken der Arbeitsgemeinschaft Industrieller Forschungsvereinigungen für die Förderung dieser Untersuchungen. 相似文献
10.
H. Thielemann 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1974,272(4):286
Ohne Zusammenfassung
Detection limits of herbicides with different spraying agents on ready-made foils for thin-layer chromatography相似文献