溶剂萃取动力学研究方法—高速搅拌法

溶剂萃取动力学研究方法──高速搅拌法孙思修，刘桂华，杨永会，沈静兰（山东大学化学系，济南２５０１００）在溶剂萃取动力学的研究中，往往根据研究对象的不同而采用不同的实验装置和技术。前文介绍了上升液滴法￣［１］、生长液滴法￣［２］，本文介绍高速搅拌法。高...     

磷酸体系中微量稀土元素萃取动力学研究

采用新型恒界面池法进行了磷酸体系中用P204萃取La(Ⅲ),Sm(Ⅲ)和Y(Ⅲ)的动力学研究,考察了搅拌速度、温度、比界面积、磷酸浓度及萃取剂浓度等因素对萃取速率的影响.结果表明:磷酸体系中用P204萃取La(Ⅲ),Sm(Ⅲ)和Y(Ⅲ)的表观活化能E_a分别为27.0,22.2和21.1 kJ·mol~(-1),在体相P204浓度大于在液一液界面饱和吸附时的最低浓度C_(min)时,其在界面已达到吸附饱和,反应的主通道由界面变为体相,在该体系下P204萃取La(Ⅲ),Sm(Ⅲ)和Y(Ⅲ)反应为体相化学反应和扩散反应混合控制.     

溶剂萃取动力学研究中的连续测定法

本文系统地介绍了在溶剂萃取过程中有关动力学研究的连续测定方法，并且详细讨论了各种方法的特点。根据萃取体系的性质不同，选择不同的测试方法，对于实际萃取体系的动力学研究具有重要的指导意义。     

碱性条件下丁酮萃取~(99m)Tc的动力学研究

本文以恒界面池法研究了碱性条件下丁酮对99mTc的萃取动力学性质。在一定条件下,考察了萃取时间对萃取率的影响,并测定了搅拌速度、各反应物初始浓度以及温度对萃取速率的影响。实验结果表明:萃取体系在约6 h后达到平衡;搅拌速度(100-180 rpm)对萃取速率无显著影响,萃取反应的活化能为56.20(kJ/mol),萃取过程为化学反应控制模型。在碱性介质中,丁酮萃取99mTc的化学反应速率方程为:-dc(TcO4-)/dt=k c0.83(TcO4-)c1.90(CH3COC2H5),其中k=5218.85(L/L)-0.73.h-2。     

强搅拌体系萃取动力学研究的新进展

近十多年来,界面在金属溶剂萃取动力学过程中的作用,受到人们的广泛重视。有关这方面的评述文章层出不穷。在界面萃取动力学过程的研究中,各国学者普遍采用恒界面池法和液滴法等技术。结合     

溶剂萃取动力学研究近况

介绍了近２０年溶剂萃取动力学研究中，萃取动力学模式的判别，界面区域在动力学过程中的作用及界面性质的研究方法，动力学协同萃取作用等人们所关心的问题；对溶剂萃取动力学研究的动向提出看法。     

溶剂萃取过程动力学研究——Ⅳ.单液滴法研究HEH(EHP)萃取Co(Ⅱ)的速率与机理

采用单液滴法考察了水相酸度、钴(Ⅱ)在水相和有机相的浓度、萃取剂浓度以及温度和介质等因素对萃取速率的影响。结果表明,萃取反应机理是两步界面连续反应。文中对介质的影响也作了讨论。     

有机磷酸混合萃取体系的界面化学及动力学控制机制研究

研究了D2EHPA(二(2-乙基己基)磷酸)-M₁PA、M₂PA(长碳链单烷基磷酸酯)-Al³⁺和D2EHPA-MEHPA(单(2-乙基己基)磷酸)-Al³⁺混合萃取体系的界面化学和动力学。结果表明,混合体系界面活性下降,D2EHPA-M₁PA萃取Al³⁺的过程为扩散和化学反应共同控制机制。     

液固界面上酯化反应的动力学研究

关于酯化反应的动力学,前人已经做了大量工作。在研究痕量分析技术时,作者发展了界面衍生法,适合于ppm级的有机酸,酚类以及黄腐酸类物质。此法回收率较高而重复性好,且操作手续简单。为了进一步探讨界面衍生化技术,本文研究液固界面上的酯化反应动     

溶剂萃取力学研究中的连续测定法

本文系统地介绍了在沉吟剂萃取过程中有关动力学研究的连续测定方法，并且详细讨论了各种方法的特点，根据萃取体系的性质不同，选择不同的测试方法。对于实际萃取体系的动力学研究具有重要的指导意义。     

膜基萃取中钕、钐的传质及界面反应动力学

采用自制聚偏氟乙烯中空纤维膜吕,在HEH／EHP煤油体系不,对钕,钐的萃取及界面反应进行了研究。结果表明,膜器中的萃取反应与液－液萃取相同,可视为准一级反应。考察了料液酸度,萃取剂浓度,钕,钐离子浓度与萃取速率的关系,获得了相应的反应级数,根据界面反应动力学,得到了动力学方程,速率常数及钕,钐的分离系数。     

HDEHP的界面性质及萃取动力学机理

萃取动力学是较新的研究课题［1］，因缺乏检测中间产物的手段，同一个速率方程可导出多种合理的动力学机理，故需要与体系相关的信息补充验证．我们曾用添加剂对革取速率的影响间接验证了二（2-乙基已基）磷酸（HDEHP）萃取Co（Ⅱ）的界面反应特征[2]．本文考察了HDEHP从...     

溶剂萃取过程动力学研究--Ⅳ.单液滴法研究HEH(EHP)萃取Co2(Ⅱ)的速率与机理

采用单液滴法考察了水相酸度、钴(Ⅱ)在水相和有机相的浓度、萃取剂浓度以及温度和介质等因素对萃取速率的影响。结果表明,萃取反应机理是两步界面连续反应。文中对介质的影响也作了讨论。     

HDEHP萃取Ga（Ⅲ）的动力学

用生长液滴法研究了ＨＤＥＨＰ在盐酸介质中萃取Ｇａ（Ⅲ）的动力学，结果表明，萃取反应速率取决于发生在界面区域内两步连续反应Ｇａ３＋＋Ａｉ－＝ＧａＡｉ２＋ＧａＡｉ２＋＋Ａｉ－＝ＧａＡ２＋ｉ研究了阴离子表面活性剂ＳＤＳ、ＡＢＳ对ＨＤＥＨＰ萃取Ｇａ（Ⅲ）的影响，二者均不改变ＨＤＥＨＰ萃取Ｇａ（Ⅲ）的分配比，但使其正向萃取初始速率降低，原因是表面活性剂与萃取剂在界面上发生了竞争吸附；其次是表面活性剂的加入导致了界面膜上分子排列更致密和界面膜增厚，产生了更大的传质阻力。     

含胺基膦酸HEHAMP萃取镱的动力学研究

采用层流型恒界面池研究了(2-乙基已基胺基)甲基膦酸单-2-乙基已基酯(HEHAMP)从HC1介质中萃取镱的动力学.考察了搅拌速率、温度、界面积、水相酸度、萃取剂浓度、氯离子浓度等对萃取速率的影响.结果表明,该体系的萃取反应属扩散控制过程,速率控制步骤的化学反应同时发生在界面和体相.pH值、氯离子浓度、HEHAMP浓度...     

溶剂萃取动力学研究方法——液滴法

进行溶剂萃取动力学研究,很重要的问题是选择一个合适的研究方法。液滴法因在测定初始速率时有它独到之处,同时,又具有仪器易于制作,操作比较方便等优点,所以,多年来,为许多萃取化学工作者所采用。但是,大部分文献对其细节却叙述不多或不系统。本文拟对此作较详细描述。     

萃取剂HDEHP界面性质研究

萃取剂ＨＤＥＨＰ界面性质研究孙国新，杨永会，孙思修，沈静兰（山东大学化学系，济南，２５０１００）关键词界面性质，二－（２－乙基己基）磷酸，萃取剂二－（２－乙基己基）磷酸（ＨＤＥＨＰ）是应用十分广泛的萃取剂，其萃取金属的热力学及动力学研究均有大量报道［...     

溶剂萃取动力学研究方法——生长液滴法

在溶剂萃取动力学文献中,对恒界面池(Lews Cell)法、单液滴法(Single DropMethod)及高速搅拌法(Highly Stirredtanks)等动力学实验方法有较多的应用和描述,而生长液滴法(Growing DropMethod)则报道不多。该法具有操作简便,试剂用量少,测试准确等优点,本文介绍这种实验技术。     

Kinetics of solvent extraction of 99mTC with 2-butanone in basic medium

本文以恒界面池法研究了碱性条件下丁酮对99mTc的萃取动力学性质.在一定条件下,考察了萃取时间对萃取率的影响,并测定了搅拌速度、各反应物初始浓度以及温度对萃取速率的影响.实验结果表明:萃取体系在约6h后达到平衡;搅拌速度(100-180 rpm)对萃取速率无显著影响,萃取反应的活化能为56.20(kJ/mol),萃取过程为化学反应控制模型.在碱性介质中,丁酮萃取99mTc的化学反应速率方程为:-dc (TcO4- )/dt=k c0.83(TcO4-)c1.90(CH3 COC2 H5),其中k=5218.85(L/L)-0.73·h-2.