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1.
考察了K,V,B等对Ga/HZSM-5催化剂的入性后表面酸性质和Ga组分状态分布的变化以及对甲醇,丙烷芳构化催化作用的异同。结构表明,V,B改性后提高了甲醇转化的芳烃选择性,降低了丙烷的芳构化活性。 相似文献
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考察了在具有Pentasil孔道结构的H-Ga-Si与Pt/H-Ga-Si杂原子分子筛及HZSM-5分子筛催化剂上的丙烷芳构化。Pt/H-Ga-Si有较高催化活性和芳烃选择性,用XRD、TEM和TPR等技术对催化剂进行了表征,讨论了Pt与Ga的相互作用。Pt/H-Ga-Si为双功能催化剂,Pt促进烷烃脱氢成为烯烃,还能降低丙烷裂解活性,而且可稳定骨架Ga,使其不易脱除;Ga可以提高中间烯烃转变为芳烃的选择性。H-Ga-Si与HZSM-5上的丙烷芳构化机理不同。H-Ga-Si上为丙烷脱氢机理,Ga脱去H+形成活泼正碳离子,同时由于骨架Ga与分子筛B酸位相邻,所以可提高芳烃选择性;HZSM-5上丙烷活化是经过裂化机理,再通过氢转移步骤形成芳烃。 相似文献
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EFFECT OF CATALYST CONCENTRATION ON CATALYTIC PERFORMANCE IN LIQUID PHASE DIMETHYL ETHER SYNTHESIS FROM SYNGAS
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利用ZSM-5型沸石可将轻烃选择性地转化为苯,甲苯和二甲苯。HZSM-5催化剂上丙烷转化率和芳烃选择性都很低,但在HZSM-5上添加Ga或Pt-Ga(双金属改性)后丙烷转化率和芳烃选择性都有很大提高。实验结果表明,Ga/HZSM-5催化剂经氢气高温预处理后,其上的Bro..nsted酸中心数目减少。铂的加入促进了镓物种的还原,而还原的镓物种可以中和相当一部分催化剂表面Br.nsted酸中心,然后形成高度不饱和的催化活性中心。这些中心可以作为Lewis中心,从丙烷和反应中间产物中拔除H-,使丙烷高选择性地生成芳烃 相似文献
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考察了在具有Pentasil孔道结构的H-Ga-Si杂原子分子筛及HZSM-5分子筛催化剂上的丙烷芳构化,Pt/H-Ga-Si有较高催化活性和芳烃选择性。用XRD、TEM和TPR等于译催化剂进行了表征,讨论了Pt与Ga的相互作用。Pt/H-Ga-Si为双工能催化剂,Pt促进烷烃脱氢成为烯烃,还能降低丙烷裂解活性,而且可稳定骨架Gaw,使其不易脱除;Ga要以提高中间烯烃转变为芳烃的选择性。 相似文献
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甲烷在含镓沸石(MFI)上无氧活化性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用水热法合成了不同Si/Al、Si/Ga比的含镍分子筛,催化反应活性表征结果表明,地丙烷芳构化反应具有良好催化活性的含镍分子。没有显示出任何催化甲烷芳构化反应的特性;MoO3作为添加组分显著地改变了催化剂的反应性能,3%MoO3负载的含Ga分子筛,在973K温度给出了约6%甲烷转化率和大于80%的芳烃选择性,与ZSM-5相比,城相同的MoO3担载条件下,含Ga分子筛催化剂甲烷芳构化活性较低,但是 相似文献
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STUDY OF HYDROGEN TRANSFER REACTIONS IN PROPANE AROMATIZATION OVER Ga MODIFIED HZSM-5 CATALYSTS
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研究了丙烷在不同SiO2/Al2O3比值的HZSM5和Ga改性HZSM5催化剂上的芳构化转化,为探讨氢转移反应的能力,也考察了在丙烷中添加少量氢对芳构化转化的影响。结果表明,随HZSM5分子筛SiO2/Al2O3比值的减小,氢转移反应程度增大;在分子筛中引入Ga,氢转移反应能力增大。最后提出了有Ga参与的反应机理。 相似文献
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考察了甲醇/低碳烷烃在ZSM-5分子筛上偶合转化为芳烃和低碳烯烃的反应过程。对特定的催化体系,存在一最佳原料配比,使反应的热效应近似为零。偶合转化时甲醇完全转化,低碳烷烃的转化率低;不同催化剂上偶合转化产物分布差别极大,与HZSM-5相比,Ga改性后可获得较高的芳烃和低碳烯烃收率。 相似文献
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研究了在Zn、Pt、Zn-Pt(金属)改性的ZSM-5分子筛上进行的丙烷芳构化反应,并考察了预还的和反应温度对催化丙烷芳构化的影响,结果表明,在HZSM-5 ,低温时主要是发生酸性裂解反应,高温则发生氢转化反应生成芳烃,使用Zn、Pt、ZnPt改性的ZSM-5催化剂显著提高丙烷转化率和芳烃选择性,这主要是由于丙烷直接脱氢及中间产物脱氢的活性增强所致,氢气的随同学原改善了Pt-Zn双金属催化剂的脱氢 相似文献
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在脉冲微反装置上考察了不同的预处理条件对Zn/Al-CLM催化剂的丙烷芳构化反应的影响。结果表明,丙烷在Zn/Al-CLM催化剂上具有一定的的反应活性和芳烃选择性,而且芳构化主要转化为苯;载体Al-CLM的焙烧温度、金属锌负载量、活化温度等对Zn/Al-CLM催化剂的丙烷芳构化性能具有重要影响。载体经500℃预焙烧制备的Zn/Al-CLM催化剂具有最好的柱结构保留度,从而表现出最佳的芳构化性能;随着锌含量的增加,Zn/Al-CLM催化剂的酸量增大,从而使丙烷转化率增大,而选择性则是锌含量质量分数为5.8%时具有极大值;400℃活化处理可使Zn与Al-CLM之间具有适中的相互作用,从而使得Zn/Al-CLM具有较高的芳烃收率。 相似文献
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水热处理Zn/HZSM-5催化剂对丙烷芳构化反应的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
考察了水热处理对Zn/HZSM-5催化剂丙烷芳构化反应的影响,并采用FT-IR手段,研究了处理温度对催化剂表面酸性的影响,结果表明,随着水热处理温度的升高,单位晶胞中的B酸中心数减少,而上酸中心数增加,丙烷的转化率和芳烃选择性升高,水热处理温度为400℃时达到最大值,此时催化剂的脱氢中心Zn^2+与聚合,环化的B酸中心为最佳匹配状态,随着处理温度的进一步升高、B酸中心数显著下降,丙烷的转化率和芳烃 相似文献
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Zn/HZSM-5分子筛催化剂对丙烷芳构化反应中芳烃分布的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
采用浸渍法,制备了Zn/HZSM-5分子筛催化剂,考察了锌含量、反应温度对丙烷芳构化反应的影响,根据产物分布情况,讨论了锌物种在丙烷芳构化反应中的作用,并以氮气作载气,带入烷基芳烃乙苯、二甲苯、甲苯,考察了温度对催化剂脱烷基反应的影响。结果表明,锌物种不公能够催化丙烷的脱氢活化,提高其转化率,而且能促进随后进行的齐聚、脱氢芳构化第一系列反应,提高芳烃的选择性,并进一步催化烷基芳烃的脱烷基反应,导致 相似文献
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减压蜡油缓和加氢裂化催化剂酸性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用热重原位氨吸附-程序升温脱附及氨吸附-差热法考察了含分子筛缓和加氢裂化催化剂的载体、活性金属组分及催化剂本身的酸性。发现载体的总酸量是其分子筛含量的线性函数。载体担载上Ni、W活性组分后,可不同程度的引起催化剂的酸性变化。催化剂中分子筛含量增加除提高其加氢裂化活性外,还可增加它的VGO加氢脱氮及加氢脱芳烃的活性,但会引起中馏份选择性的下降。催化剂的酸性可通过载体的分子筛含量、类型及分子筛改性加以调节。 相似文献
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轻烃在改性ZSM-5催化剂上转化成芳烃与低碳烯烃的选择性控制 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了C3-C9烷烃在不同的改性ZSM-5沸石上的反应规律.过渡金属离子改性的ZSM-5沸石显示了较高的芳烃选择性,芳烃的选择性还取决于改性金属离子的脱氧能力并可通过预硫化得到改进.钾、钡改性的沸石显示了较高的烯烃选择性,增加钾含量,烯烃选择性显著提高,但也明显抑制了催化剂的活性;提高Ba含量,同样可提高烯烃选择性,但对活性影响不大.环己烯的模型反应结果表明,K,Ba的作用在于抑制了双分子氢转移反应和提高了脱氢能力.红外表征结果表明,沸石表面的羟基,因不同金属改性而发生不同的变化.此外,气相氧对提高烯烃和芳烃的收率有明显作用 相似文献
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采用丙烷和甲烷混合物作为共反应物进行无氧芳构化反应. 在600 ℃,3000 h-1和甲烷/丙烷摩尔比为0.6的条件下,甲烷可以在6%Zn/HZSM-5分子筛催化剂上被有效地活化,甲烷的转化率可达32.4%,丙烷的转化率为89.5%,反应的主要产物为芳烃,其选择性达到89.7%. 甲烷与丙烷的摩尔比对芳烃产物的选择性有影响. 在没有丙烷参与时该催化剂在600 ℃下对甲烷转化没有活性. 推测是丙烷脱氢或裂解过程的中间产物活化了甲烷. 低碳烷烃对甲烷的活化可能是实现甲烷低温转化的一条有效途径. 相似文献