阻燃尼龙10104 研究

本文系统的研究了尼龙１０１０阻燃体系，确定了阻燃尼龙１０１０最佳配方。采用复合阻燃剂体系，在保证尼龙１０１０具有良好的阻燃性能前提下，可大大减少阻燃剂的加入量，从而减少由于阻燃剂的加入而引起的原尼龙１０１０树脂抗张强度的降低。     

尼龙1010的远红外光谱研究

本文研究了结晶程度不同的尼龙1010远红外光谱的差异,对其谱带进行了经验归属。用分峰方法详细地研究了尼龙1010结晶程度的变化对其远红外谱带的位置、宽度和强度的影响。并对由不同退火方式得到的结晶样品的远红外光谱作了比较,由此证明了两者的结晶结构有所差异。     

高压下尼龙1010-单壁碳纳米管复合材料的结晶行为

 采用XKY-6×1200MN型六面顶压机,在不同温度、压力条件下处理30 min后制备了尼龙1010(PA1010)-单壁碳纳米管（SWCNT）复合材料的高压结晶样品,通过X射线衍射（XRD）、差热分析仪（DSC）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）,研究了高压处理样品的结晶行为、结构变化及形貌特征。结果表明：在1.0~2.5 GPa压力下,属于高压熔体结晶;在3.0和4.5 GPa压力下属于高压退火处理;高压结晶或高压退火均有助于聚合物片层晶体的增厚,并且高压熔体结晶的增厚效果优于高压退火处理。XRD结果表明,PA1010的三斜晶型在高压处理后保持不变,高压熔体结晶或高压退火都可以使(100)晶面和(010)晶面间距减小,即高压处理致使聚合物分子链紧密堆积。DSC结果表明：在高压熔体结晶过程中,升高压力和温度可以得到片层厚度较大的PA1010晶体;在2.0 GPa、350 ℃下获得的高压结晶样品的熔点和结晶度最高,分别达到208.5 ℃和64.6%。SEM和TEM结果表明：与常压结晶样品相比,高压结晶样品内部出现c轴厚度超过150 μm的大尺寸晶体;SWCNT与PA1010基体之间形成相互穿插的网络结构,刚性的SWCNT作为高压成核剂促进PA1010晶体生长和增厚。     

纳秒脉冲电压同轴电场下有机玻璃和尼龙的闪络特性

 利用基于SOS的SPG200高压脉冲功率装置研究了有机玻璃(PMMA)和尼龙1010在变压器油中的闪络特性。研究结果表明：闪络电压随内电极直径增加近似指数增加，随闪络距离延长近似线性增加，相应的击穿时延也近似线性增加。受实验条件的影响，有机玻璃和尼龙1010的闪络性能略有差异。同轴径向电场降落集中在内电极表面附近一定径向距离内，同轴电场下的闪络电压主要由内电极表面电场与径向电场分布的均匀程度决定。增加内电极直径和延长闪络距离都可以提高闪络电压，而增加内电极直径的效果更显著。     

纳秒脉冲电压同轴电场下有机玻璃和尼龙的闪络特性

利用基于SOS的SPG200高压脉冲功率装置研究了有机玻璃(PMMA)和尼龙1010在变压器油中的闪络特性。研究结果表明:闪络电压随内电极直径增加近似指数增加，随闪络距离延长近似线性增加，相应的击穿时延也近似线性增加。受实验条件的影响，有机玻璃和尼龙1010的闪络性能略有差异。同轴径向电场降落集中在内电极表面附近一定径向距离内，同轴电场下的闪络电压主要由内电极表面电场与径向电场分布的均匀程度决定。增加内电极直径和延长闪络距离都可以提高闪络电压，而增加内电极直径的效果更显著。     

Mie散射研究聚合物合金相结构的形成及相尺寸分布

本文应用Mie散射理论研究了聚丙烯 /尼龙 1 0 1 0合金的相结构与形态 ,计算了相尺寸分布。其结果与电子显微镜及Rayleigh散射结果进行了比较。     

纳秒脉冲电压同轴电场下有机玻璃和尼龙的闪络特性

利用基于SOS的SPG200高压脉冲功率装置研究了有机玻璃(PMMA)和尼龙1010在变压器油中的闪络特性。研究结果表明：闪络电压随内电极直径增加近似指数增加,随闪络距离延长近似线性增加,相应的击穿时延也近似线性增加。受实验条件的影响,有机玻璃和尼龙1010的闪络性能略有差异。同轴径向电场降落集中在内电极表面附近一定径向距离内,同轴电场下的闪络电压主要由内电极表面电场与径向电场分布的均匀程度决定。增加内电极直径和延长闪络距离都可以提高闪络电压,而增加内电极直径的效果更显著。     

碳纳米管对MC尼龙6结晶行为的影响

通过甲苯二异氰酸酯(TDI)改性多壁羟基碳纳米管并用已内酰胺封端,采用单体浇铸的方法制备MC尼龙6、改性碳纳米管纳米复合材料.红外光谱(FTIR)结果证明TDI改性后碳纳米管上成功接有异氰酸酯基团.X射线衍射(XRD)结果表明,改性碳纳米管的加入没有改变MC尼龙6结晶的品型结构;而未改性碳纳米管的加入则抑制了其α2晶的...     

聚己内酰胺-锌盐相互作用的研究

本文用X 射线衍射和傅里叶变换红外光谱法研究了聚己内酰胺与氯化锌的相互作用。实验结果表明 ,当把聚己内酰胺的甲酸溶液加入饱和氯化锌水溶液 ,沉淀析出物与在纯水中析出的聚己内酰胺有明显的不同。X 射线衍射结果表明在纯水中沉淀析出的聚己内酰胺分子链发生结晶而在饱和氯化锌水溶液中析出的聚己内酰胺却未观察到尖锐衍射峰。红外光谱研究证明 ,在饱和氯化锌水溶液中析出的聚己内酰胺中所含的锌离子与酰胺基团发生相互作用 ,致使酰胺Ⅰ ,Ⅱ带发生巨大变化。酰胺Ⅰ带发生红移证明锌离子与酰胺基团上的羰基发生络合配位 ,这种作用抑制尼龙分子链之间通过CO和N—H基团形成氢键 ,阻碍聚己内酰胺分子的自由运动和整齐堆砌 ,从而使尼龙无法结晶。尼龙与锌盐之间的这种相互作用可能为发展一种尼龙加工制造新方法提供种新的机会。     

聚烯烃／纳米水滑石复合材料的研制

高分子材料传统的阻燃手段是采用含卤聚合物和含卤阻燃剂组合而成的阻燃混合物，这些含卤材料具有良好的阻燃效果，但是发生火灾时会造成严重的二次灾害。因此高分子材料不仅应具有阻燃隆，而且期望燃烧时产生的烟雾和有毒的腐蚀性气体尽可能减少，因此当前国际阻燃材料开发呈现的趋势是无卤化、抑烟化和无有毒气体化。目前，国内外无卤阻燃主要有氢氧化镁、氢氧化铝、磷系、氮系等，应用最广的是氢氧化镁和氢氧化铝协同阻燃，但氢氧化镁和氢氧化铝的添加量为100份，甚至更高，导致材料的力学性能严重下降。采用了成核／晶化隔离法制备出粒度均匀的纳米水滑石，经改性处理后，与聚烯烃复合，制备出无卤、低烟的聚烯烃阻燃材料，该材料中阻燃剂添加量仅为20％，极限氧指数达到29，性能指标达到阻燃材料的要求。     

Composite coatings of polyamide/graphene: microstructure,mechanical, thermal,and barrier properties

This effort reports on novel fluorinated polyamide (FPA) and polyamide 1010 (PA1010)-based blends and graphene reinforced nanocomposite. PA1010/FPA (80:20) blend was opted as matrix material on the basis of molecular weight, thermal, and shear stress performance. Graphene was obtained through in situ chemical method of graphene oxide reduction. PA1010/FPA/Graphene nanocomposites was developed using various graphene loadings (up to 5 wt.%). Thin film coatings were prepared on glass substrate. Consequently, the PA1010/FPA/Graphene attained regular spongy morphological pattern. PA1010/FPA/Graphene 3 also showed improved T₀ and T_max of 534 and 591 °C relative to the neat blend (T₁₀ 423 °C; T_max 551 °C). Limiting oxygen index measurement indicated better non-flammability of PA1010/FPA/Graphene 1–3 nanocomposite series (57–60%) relative to the blend series (28–31%). UL94 tests also showed V-0 rating for nanocomposites. Furthermore, PA1010/FPA/Graphene 3 nanocomposite revealed significantly high tensile strength (62 MPa), flexural modulus (1690 MPa), and adhesive properties to be utilized as coating materials. The nanocomposite coatings also displayed outstanding barrier properties against O₂ and H₂O compared with neat blends.     

尼龙1010－聚四氢呋喃多嵌段共聚物的ESCA研究

尼龙１０１０－聚四氢呋哺多嵌段共聚物（ＰＡ－ＰＴＭＧ）是一种性能良好的聚合物。本文用Ｘ射线光电子能谱（ＥＳＣＡ）和计算机分峰技术研究了不同软硬段分子量的ＰＡ－ＰＴＭＧ的表面化学组成，进行了试样ＥＳＣＡ谱峰归属的确定。结果表明，本体嵌段效果较好，但在样品表面上Ｏ／Ｎ原子比大于体相Ｏ／Ｎ原子比，即软段富集于表面，并且分相程度高的试样较分相程度低的试样其软段在表面富集得更多。     

C2H2,C2H4与K在Ru(1010)表面上共吸附的UPS研究

利用紫外光电子谱(UPS)对乙烯(C₂H₄)和乙炔(C₂H₂)气体在Ru(1010)表面的吸附及与K的共吸附进行了研究,实验结果表明:当衬底温度超过200K,乙烯即发生脱氢反应后,σ_CH和σ_CC能级均向高结合能方向移动.在室温下,σ_CH和σ_CC能级位置与乙炔在Ru(1010)表面的吸附时的分子能级完全一致.乙烯发生脱氢反应后的主要产 关键词： 乙烯 乙炔 钾 Ru(1010)表面     

聚酰胺树脂对茶多酚和咖啡因吸附选择性研究

本文用紫外可见分光光度法研究了聚酰胺树脂对茶多酚和咖啡因的吸附性能 ,分光光度法和HPLC研究表明 ,聚酰胺树脂对茶多酚的吸附能力远大于对咖啡因的吸附能力 ,氢键起了非常重要的作用。在2 0g聚酰胺树脂对 1 0 0mL 0 71g·L- 1 咖啡因水溶液的静态吸附实验中 ,其吸附量为 2 65mg·g- 1 ,吸附率为7 5 % ;8 0g聚酰胺树脂对 70 0mL 1 98g·L- 1 茶多酚水溶液的静态吸附实验 ,吸附量高达 1 4 8 1 3mg·g- 1 ,吸附率为 85 5 % ;以 85 %的乙醇为洗脱剂 ,咖啡因和茶多酚的解吸率分别为 74%和 90 % ;同时聚酰胺树脂对咖啡因和茶多酚的静态吸附在 80min内达到快速吸附平衡 ,并且吸附动力学曲线接近线性。利用树脂成功地将茶多酚和咖啡因混合溶液进行了吸附分离 ,得到的产品茶多酚含量高于 96 % ,其中EGCG含量高于80 % ,而咖啡因含量则小于 2 82 %。实验结果表明 ,聚酰胺树脂适合吸附分离咖啡因和茶多酚。     

聚酰胺66溶液弛豫行为的NMR研究

用1D和2D NMR技术归属了聚酰胺66的1H和13C的NMR共振信号,并通过聚酰胺66溶液温度和浓度改变对氢核弛豫时间的影响,得到了其分子运动信息.结果表明随着温度的升高,聚酰胺66链间氢键逐渐解离,大分子链间相互作用逐渐减弱.而解离出来的链段又与溶剂小分子可以形成新的氢键,使聚酰胺66链卷曲并包含着部分溶剂分子一起运动.随着溶液浓度的增大,由于分子链间距变小,使得分子间作用力增强,链缠结程度加大,使链运动受限.     

Investigation of MWS Relaxation in Nylon 1010 using Dielectric Relaxation Spectroscopy

Maxwell–Wagner–Sillars (MWS) relaxation in nylon 1010, arising from charge carriers accumulated at the interphase between amorphous and crystalline regions, has been investigated by means of dielectric relaxation spectra. In the frequency spectra of nylon 1010, dielectric permittivity showed high values at low frequencies originating from charge carrier movement. For the MWS relaxation, the dielectric strength was independent of temperature. The results revealed that there is a transition temperature, located between 110 and 120°C, resulting in the separation of two different charge carrier movement mechanisms. Below and above this transition temperature, the temperature dependence of the MWS relaxation time follows the Vogel–Tammann–Fulcher type, showing that the charge carrier transport is governed by the motion of the polymer chains. The change of charge carrier movement mechanisms is due to the onset of polymer chain motion in the interphase.     

tetracene 分子在Ru(1010)表面的吸附结构及其电子态研究

利用紫外光电子能谱(UPS)、角分辨紫外光电子能谱(ARUPS)和扫描隧道显微镜(STM)等方法研究了tetracene分子在Ru(1010)表面上吸附的电子态，吸附位置和吸附取向.UPS实验显示，与tetracene分子有关的光电子谱峰在费米能级以下2.1, 3.5, 4.8, 6.0, 7.1和9.2 eV处；ARUPS 结果表明，tetracene分子的分子平面基本平行于衬底表面；从STM图像中可以看到tetracene分子的长轴沿［0001］和［1210］两个晶向.基于密度泛函理论的从头算计算证实了上述结论.当分子长轴沿［0001］晶向时，分子中心位置在衬底表面的“短桥位”上，当分子长轴沿［1210］晶向时，分子中心位置在衬底表面的“四原子中心空位”上. 关键词： tetracene分子 Ru(1010)表面 吸附结构 吸附电子态