19F-NMR外标法测定盐酸左氧氟沙星中的氟含量

本文研究了利用19F-NMR技术测定盐酸左氧氟沙星药物样品中氟的检测条件.优化了实验参数,选用三氟乙酸钠作内标,重水与去离子水混合液为溶剂.测定了对盐酸左氧氟沙星样品中氟含量.实验表明,氟的加标回收率在98.4%-100.6%之间,标准偏差为0.00214%-0.0489%,相对标准偏差小于1.124%.     

19F-NMR测定甲磺酸帕珠沙星样品中的氟

研究了19F-NMR技术测定甲磺酸帕珠沙星药物样品中氟的检测条件.优化了实验参数,选用三氟乙酸钠作为内标,重水与去离子水混合液作为溶剂的内标绝对法进行定量分析.测定了甲磺酸帕珠沙星药物样品中氟含量.实验表明,氟的加标回收率在99.2%-100.9%之间,标准偏差为0.00446%-0.0652%,相对标准偏差小于1.459%.     

FAAS测定高山绿茶中金属元素含量及溶出性

湿法消解处理和去离子水浸泡后处理高山绿茶样品,采用FAAS测定Fe、Mn、Cu、Zn、Ni等金属元素的含量。金属元素含量为：Mn〉Fe〉Zn〉Cu〉Ni;各元素的加标回收率为95.32%—101.63%;相对标准偏差为1.67%—3.83%,准确度和精密度符合要求;不同浸泡时间茶水中金属元素含量不同,30min浸泡液含量较高,且第一次浸泡液中金属元素含量最高。因此,FAAS测定高山绿茶中金属元素含量及溶出特性的方法可行,实验结果可靠。     

香烟烟气中水溶性重金属含量的测定

用石墨炉原子吸收光谱、荧光光谱法测定了不同品种香烟烟气的水吸收液中重金属的含量。并用等离子体发射光谱法进行比较测定。结果表明 ,石墨炉原子吸收光谱法具有灵敏度高、干扰小、快捷的优点。方法回收率为 97.6 7%— 10 1.18% ,相对标准偏差小于 5 .0 %。测定实际样品 ,结果令人满意     

火焰原子吸收光谱法测定烟草中的钙

研究了用火焰原子吸收光谱法测定烟草中微量钙的方法 ,确定了最佳测试条件 ;测定结果表明 ,校准曲线的线性测定范围为 1— 7μg· m L-1,线性相关系数 r=0 .9998;应用于样品测定 ,RSD为 0 .914 %—1.4 13% ,平均加标回收率为 99.5 % ,结果与偶氮胂 - 光度法一致 ;该法简便快速 ,准确可靠。     

ICP-AES测定干果中的微量元素

采用高压消化罐消化样品 ,以 ICP- AES测定干果中 Zn、Fe、Mg、Cu、Cr、Se、Sn、As、Mn微量元素 ,测定值与传统的湿法消化结果吻合 ,方法简单、快速、灵敏度高、准确性好 ,并且可多元素同时测定。回收率在 95 .5 %— 10 1%之间 ,相对标准偏差小于 3.0 7%。     

直接标准加入法测定血清中锌、铜含量

本文介绍一种测定血清中锌、铜含量的AAS直接标准加入法，无需对血清预处理，以去离子水做稀释剂，控制积分时间以控制进样量。本法检出限Zn为0.0086微克／毫升，Cu为0.0259微克／毫升，相对标准偏差（Zn）3.6%，（Cu）2.2%。回收率（Zn)98.8-110%，（Cu)98.8-108%),测定精确灵敏，简单快速。     

双硫腙四氯化碳萃取微乳液进样火焰原子吸收光谱法同时测定天然水中的铅和锌

双硫腙四氯化碳萃取分离富集天然水样中的铅、锌 ,微乳液进样火焰原子吸收光谱法同时测定铅、锌的含量。对 Pb、Zn的混合溶液进行 7次平行测定 ,RSD分别为 2 .9%、1 .7%,对水样测定的平均回收率分别为 97.5 %、1 0 3%。     

分光光度法测定蒸馏酒及配制酒中杂醇油

研究了分光光度法测定蒸馏酒及配制酒中杂醇油的实验条件 ,提高了方法的稳定性、精密度和准确度。杂醇油浓度在 0— 0 .0 4 0 mg/ m L范围内线性关系良好 ,检出限为 2 μg/ m L,相对标准偏差在 1 .5 8%—3.5 7%之间 ,样品加标回收率在 94 .0 %— 1 0 4 .0 %之间 ,方法简单、快速 ,用于酒样中杂醇油的测定 ,结果令人满意。     

FAAS测定黑马铃薯中的8种微量元素

采用火焰原子吸收光谱法对黑马铃薯中Cu、Zn、Fe、Mn、Ca、K、Mg和Na 8种微量元素进行了分析测定.在选定的测定条件下,黑马铃薯中各元素间相互干扰小,对测定结果无明显影响.方法的校准曲线线性关系良好(r=0.9973-0.9999),方法回收率(n=7)在97.5%-100.3%之间,RSD值(n=7)在1.1...