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用具有低自旋d~B构型的[(NH_3)_5MIm]~(2+)(M=Co,Rh)和[(en)_2Co(Im)_2]~+为配体,与配位未饱和Zn的单核配合物作用,定向合成了5种新的含Zn咪唑桥联异双核、异三核配合物,并进行了元素分析、差热分析、摩尔电导及~1H NMR测定,确证了组成及咪唑桥的存在。 相似文献
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密闭高压法合成桥连金属四苯基卟啉多聚物 总被引:2,自引:0,他引:2
采用密闭高压法合成出一系列桥连金属四苯基卟啉多聚物[M(TPP)L]n[M=Fe(Ⅲ),Co(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ);L=吡嗪,咪唑,联吡啶].通过固体紫外反射、光电压和红外等方法予以表征.在固体紫外反射和光电压光谱中,金属卟啉聚合物的Soret带均发生了显著蓝移.在红外光谱中,单体Co(TPP)(pyz)2在1598cm-1处显示一个强吸收,而聚合物[Co(TPP)(pyz)]n在1600cm-1附近仅有极弱的吸收,单体在3482,3423,2921,2854,1004,792和611cm-1处出现的强吸收在聚合物中接近消失,说明此聚合物与单体相比对称性增加,而单体在1644,1353和1070cm-1处的吸收分别向高场方向位移13,25和15cm-1.实验中还发现,对于不同中心金属离子,反应完成的时间不同,时间由短到长的顺序为:Co(Ⅱ)>Fe(Ⅲ)>Ni(Ⅱ)>Cu(Ⅱ)>Mn(Ⅲ);不同桥连配体反应完成的时间由短到长顺序是联吡啶>吡嗪>咪唑. 相似文献
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三核锌配合物的合成及结构表征 总被引:1,自引:0,他引:1
A trinuclear Zn(Ⅱ) complex [Zn3(L)2(Cl)2(OSO3)2(H2O)2]·2H2O (1) (L=N1-(2-aminoethyl)-N1-(2-imidazolethyl)-ethane-1,2-diamine) was synthesized by reaction of ligand L with ZnSO4·7H2O at pH=9 in air. The complex has been characterized by elemental analysis, FTIR and X-ray single crystal diffraction. It reveals that the crystal of complex 1 belongs to monoclinic C2/c space group, a=3.516 9(7) nm, b=0.676 57(14) nm, c=1.502 2(3) nm, β=110.955(4)°, V=3.337 9(12) nm3, Z=4. In complex 1, two ligands L bridge three Zn(Ⅱ) centers to form trinuclear structure which was further connected by hydrogen bonding to form two-dimensional structure. CCDC: 609515. 相似文献
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天然及非天然氨基酸席夫碱锌配合物的合成与表征 总被引:11,自引:0,他引:11
氨基酸席夫碱及其金属配合物具有良好的抗菌、抗癌活性犤1,2犦,对其深入研究不仅对生物无机化学而且对医药均有重要意义。天然氨基酸席夫碱与过渡金属及稀土配合物的报道较多犤4~8犦,一些非天然氨基酸具有非常重要的生物功能,而非天然氨基酸及蛋氨酸席夫碱配合物报道较少犤9,10犦,γ-氨基丁酸席夫碱配合物尚未见报道,也未见用X射线粉末衍射数据指标化来研究其晶体结构。锌是非常重要的必需微量元素,我们合成了β-丙氨酸、γ-氨基丁酸、DL-蛋氨酸水杨醛席夫碱与锌?的三种新配合物ZnL·nH2O(L=sal-β-ala、sal-… 相似文献
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N-亚水杨基氨基酸锌配合物的合成及表征 总被引:8,自引:0,他引:8
合成了5种氨基酸Schiff碱锌配合物Zn[(Sal-Gly)·H_2O]、Zn[(Sal-DL-Val)·H_2O]、Zn[(Sal-L-Ile)·H_2O]、Zn[(Sal-L-Leu)·H_2O]和Zn[(Sal-L-Phe)·H_2O],对配合物进行了元素分析、热重-差热分析,测定了其红外光谱、电子光谱、荧光光谱和摩尔电导,并讨论了锌配合物的结构。 相似文献
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含苯并咪唑锌配合物的合成、表征及晶体结构 总被引:5,自引:0,他引:5
The complex of [N,N,N′,N′-tetrakis(2-benzimida zolyl methyl)-1,4-diethylene amino]-glycol ether (EGTB) with zinc(Ⅱ), [Zn2(EGTB)Cl2](ClO4)2·CH3OH·3H2O was synthesized and characterized with element analysis , UV and IR spectroscopy, and X-ray diffraction method. The crystal belongs to monoclinic with space group of P21/c. The cell parameters are a=1.437 6(2) nm, b=2.526 50(4) nm, c=1.435 31(2) nm, β=101.7037(8) °, Z=4, F(000)=2 376, Dc=1.503g·cm-3, The final R=0.080 4, wR2=0.2236. Biological activities of the complexe was traced by UV-Vis spectrum. The result demonstrates that the complexe has good catalytic abliliy. CCDC: 180994. 相似文献
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异双核配合物在生命科学和分子磁性材料研究领域起着重要作用,但它的合成却难度较大。本文介绍四种常用、有效的合成方法。 相似文献
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锰在某些生物的氧化还原部位起着重要的作用[1] 。目前 ,已知的含锰金属酶有含锰超氧化物歧化酶 (MnSOD)、含锰过氧化氢酶 (MnCatalase)、含锰核糖核苷酸还原酶 (MnRR)、绿色植物光系统Ⅱ (PSⅡ )中的氧释放配合物 (OCE)等[2 ] 。生物体中锰的价态有 +2、+3、和 +4(最近发现有 +5 ) ,而且锰离子通常具有高自旋特征。正是这些特点使锰在生物体的氧化还原过程中发挥着重要的作用。我们合成了 1 甲基咪唑、1 甲基 2 羟甲基咪唑、1 甲基 2 咪唑醛等 3种咪唑类化合物以及1 甲基 2 咪唑醛与邻苯二胺的schiff… 相似文献
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合成了 2个新配合物ZnL4 Cl2 和ZnL4 (H2 O) 2 ·(NO3 ) 2 (L =烯唑醇 ) ,通过元素分析、IR光谱和核磁共振谱表征了配合物的结构 .X射线单晶衍射结构分析表明 :ZnL4 Cl2 晶体属三斜晶系 ,空间群P墿,晶胞参数 :a =0 882 80(7)nm ,b =1 370 94(11)nm ,c=1.5 182 9(13)nm ,α =91.0 72 (10 )°,β =98 5 97(10 )°,γ =10 6 .779(8)° ,V =1.735 8(2 )nm3 ,Z =1;ZnL4 (H2 O) 2 ·(NO3 ) 2 晶体属单斜晶系 ,空间群Cc,晶胞参数 :a =1.5 2 430 (13)nm ,b =1.5 85 4(2 )nm ,c =3.336 1(4 )nm ,α =90 0 0 0° ,β =10 0 .2 2 7(8)° ,γ =90 0 0 0°,V =7 934 (2 )nm3 ,Z =1 相似文献
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本文从4-(3-吡啶基)嘧啶-2-硫醇出发,合成得到了含砜配体L,利用该配体与ZnCl2反应,得到配合物ZnL2Cl21,通过元素分析、FT-IR、1HNMR、ESI-MS和X-ray单晶衍射对化合物进行了表征。结果表明:锌配合物1属于正交晶系,Pmn21空间群,晶胞参数为:a=2.1981(6)nm,b=0.53981(14)nm,c=1.0339(3)nm,V=1.2267(6)nm3,Z=2,R1=0.0679,wR2=0.1520。每个Zn(II)离子的几何构型是四面体构型,配体与配体之间通过非经典C-H…O氢键联结,形成一个2D波浪状结构。 相似文献
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D-氨基葡萄糖-硫酸锌配合物的合成与表征 总被引:4,自引:1,他引:3
在不同pH值下合成了一系列氨基葡萄糖一硫酸锌配合物,各配合物经元素分析、IR,UV和热分析的表征。不同pH值时,氨基葡萄糖与硫酸锌的摩尔比不同,随着pH值的增大,其摩尔比逐渐趋向于1:1。 相似文献
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稀土2,3—二氯异丁酸配合物的合成与表征 总被引:3,自引:1,他引:3
合成了九个稀土2,3-二氯异丁酸基配合物,通过元素分析,红外,紫外,热谱及光电子能谱分析,对所合成配合物的组成,结构以及性质进行了表征。 相似文献
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金属卟啉配合物作为主体分子对氨基酸酯及其衍生物的分子识别研究是当今卟啉仿生化学的重要课题[1-6]。这一领域的研究成果在生物传感器的研制,癌症的诊断和治疗,模拟含卟啉生物大分子的功能以及在生物大分子构象和类型的识别研究中具有潜在的应用价值[7]。氨基酸是弱的电子授体,将其连接在卟啉分子中可以改变卟啉配体的受授性质,同时氨基酸尾式卟啉更接近天然卟啉。另外,氨基酸是蛋白质的主要组成部分,在蛋白质的生物合成过程中,对氨基酸及其衍生物的识别是关键的一步。酰胺转移t-RNA合成酶对氨基酸表现出极为专一的立… 相似文献
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合成了四个甲基乙撑桥联二环戊二烯基环戊二烯基稀土四氢呋喃配合物,采用元素分析、红外光谱、核磁共板、热失重和质谱等方法对所得到配合物进行表征,并用X光衍射法测得Me_4C_2(C_5H_4)_2SmC_5H_3(THF)的晶体结构。该晶体属正交晶系C_(e2a)空间群,a=1.1696(6),b=1.2539(5),c=2.9432(15)nm;V=4.316(4)nm~3,z=8,D_c=1.54g·cm~(-3)。三个环戊二烯基Sm-C(η~5)距离分别为0.272(3),0.276(3),0.278(3)nm和Sm-O键长为0.253(1)nm。 相似文献