悬浮液进样—火焰原子吸收光谱法直接测定玉米面中钙

１引言钙是人体内极重要的元素之一，缺钙会产生多种疾病。传统的样品处理方法（灰化法及消化法）耗时长、易污染环境。寻找简便有效的样品处理技术，一直是分析工作者的研究课题之一。对样品不进行任何化学处理，制成悬浮液直接进样，在非火焰原子吸收光谱法中已有应用，但在火焰原子吸收光谱法中的应用还未见报道。作者将玉米面悬浮在０．１５％的琼脂溶液中，用火焰原子吸收光谱法成功地测定了玉米面中的钙。２实验部分２．１仪器和试剂ＨＧ－９００２型原子吸收分光光度计（沈阳华光精密仪器研究所）；钙标准溶液（１００ｍｇ／Ｌ）由Ｃ…     

微乳液-SAF体系测定Cr(Ⅵ)

研究了在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）／正戊醇／正庚烷／水组成的阳离子型微乳液中Ｃｒ（Ⅵ）与水杨基荧光酮（ＳＡＦ）的显色反应。结果表明，微乳液对Ｃｒ（Ⅵ）－ＳＡＦ显色体系有较好的增敏作用。在ｐＨ６．７～６．９的（ＣＨ２）６Ｎ４－ＨＣｌ缓冲溶液中，经７０℃水浴加热１０～１５ｍｉｎ，Ｃｒ（Ⅵ）－ＳＡＦ在微乳液介质中形成一紫红色配合物，ε５６６达１．２３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｒ（Ⅵ）浓度在每２５ｍＬ０～６μｇ范围内遵守比尔定律。在ＣＹＤＴＡ和ＮａＦ掩蔽下，对实际水样进行测定，结果满意。     

火焰原子吸收光谱法间接测定非金属材料中氯

报道了火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ）间接测定非金属材料中氯的方法，采用ＡｇＣｌ沉淀，测定剩余Ａｇ~＋间接求出氯含量。方法的特征浓度为０．０１４ｍｇ／Ｌ（１％吸收），检出限为０．０３２ｍｇ／Ｌ（３），测定下限为０．１１ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差（ＲＳＤ）为１．５％～１０％，样品加标准回收率在９１．４％－１０５％之间。     

二苯硫脲纤维素分离富集原子吸收光谱法测定地质样品中痕量钯

采用自行研究了合成的二苯硫脲纤维素分离富集地质样品中痕量钯，并使用火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ）测定，系统研究了二苯硫脲纤维素分离富集钯的各种条件，并将方法应用于地质样品中痕量钯的分析。     

巯基棉分离吸附溶出伏安法测定茶叶及茶汤中痕量砷

本文研究了巯基棉纤维（ＳＣＦ）对Ａｓ（Ⅲ）和Ａｓ（Ⅴ）的吸附性能，建立了ＳＣＦ分离Ａｓ（Ⅲ）和Ａｓ（Ⅴ）吸附溶出伏安法测定生物样品中痕量砷的方法。结果表明：在１ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，ＳＣＦ可定量吸附Ａｓ（Ⅲ），Ａｓ（Ⅴ）不被吸附；用ＫＩ－（ＮＨ２）２ＣＳ预先还原Ａｓ（Ⅴ），通过ＳＣＦ分离，可消除干扰离子对测定砷的影响。方法用于测定桃叶、煤飞灰及番茄叶标样中的砷，其结果与标准值相符；应用此法还测定了几种茶叶及茶汤中的痕量砷和不同价态的砷，结果令人满意。     

流动注射—原子吸收法测定药物制剂中的维生素B6

１引言在弱酸性介质中，新生态ＭｎＯ２与维生素Ｂ６（ＶＢ６）发生反应，通过ＦＩＡ－ＡＡＳ测定反应产物Ｍｎ２＋，建立了测定ＶＢ６含量的新方法。方法具有简便、快速、重现性好等优点，用于实际样品的测定，结果与药典法一致。２实验部分２．１仪器与试剂ＧＦＵ－２０２型原子吸收分光光度计；ＩＦＩＳ－Ｂ型智能流动注射进样器；Ｍｎ２＋标准溶液（１ｇ／Ｌ）；ＶＢ６标准溶液（１ｇ／Ｌ）；新制ＭｎＯ２＋：在０．２５％ＫＭｎＯ４溶液中逐滴加入０．５％ＭｎＳＯ４（其中含硫酸１ｍｏｌ／Ｌ）至红色完全消失。新制得的ＭｎＯ２保存在…     

微波炉溶样恒温平台石墨炉原子吸收光谱法直接测定沉积物中痕量铍

研究了家用微波炉在自制的聚四氟乙烯密闭容器内,混酸（ＨＮＯ３２ｍｌ,ＨＦ２ｍｌ）分解样品,５ｇ．Ｌ＾－１Ａｌ（ＮＯ３）３作改进剂,直接定容后,在大量氢氟酸存在下,恒温平台石墨炉（ＳＴＤＰＦ）原子吸收光谱法测定水系沉积物中痕量铍。Ａｌ（ＮＯ３）３的存在,将铍的灰化温度提高到１６００℃,且消除溶解所引入的大量剩余氢氟酸干扰。方法快速、简捷、灵敏度高,再现性好,其检出限（３Ｓ）为０．１６ｎｇ．ｇ＾－１,铍的特征质量为０．７３ｎｇ／０．００４４Ａ,铍含量为１．１μｇ．ｇ＾－１的样品,取１０份同时测定,平均值为１．１６μｇ．ｇ＾＆－１,相对标准偏差为２．７７％。     

原子吸收法测定生物样品时表面活性剂在前处理过程中的应用

１引言原子吸收分光光度法测定生物样品中微量金属元素时，前处理多采用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４混酸湿法消化及高温干法灰化。这些方法有污染环境、易沾污、操作麻烦，花费时间长等缺点。本文提出在一定酸度下，加入适量的混合表面活性剂－聚乙二醇辛基苯基醚（乳化剂ＯＰ）及十二烷基二甲基苯甲基溴化铵（新洁而灭），对生物样品中的微量金属元素进行提取，清液直接进行原子吸收分光光度法测定。用本法测定了人体胆结石，牛脾脏和市售面粉等生物样品中的Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ，结果与湿法消化法进行对照无显著性差异。２实验部分２．ｌ主要仪器与…     

乙烯基聚硅氧烷共聚反应竞聚率的测定及其对复合粒子形态的影响

用Ｆｉｍｅｍａｎ－Ｒｏｓｓ法处理数据，测定了乙烯基聚硅氧烷（ＳＶ）与苯乙烯（ＳＴ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和甲基丙烯酸正丁酯（ｎ－ＢＭＡ）的共聚反应的竞聚率，结果为ｒＳＴ＝１．４５和ｒＳＶ＝１．０８，ｒＭＭＡ＝０．７８和ｒＳＶ＝２．０１，ｒｎ－ＢＭＡ＝０．４６和ｒＳＶ＝３．４９．以含ＳＶ的乳液作为种子进行烯类单体的乳液聚合，单体和ＳＶ共聚反应对复合粒子的形态有很大影响。     

在线流动注射液—液萃取系统在原子吸收光谱法中的研究及应用

本对用于原子吸收光谱分析的在线液－液萃取流路系统进行了研究，采用了一种新型、适用、简便的相分隔器和相分离器，并用该流路系统对矿石、人发中的Ｃｕ（ＦＡＡＳ）以及矿石中痕量Ａｕ进行了测定（ＧＦＡＡＳ）。在水相和有机相的流量比为２５：１，采样频率为２０ｈ＾－１时，用ＦＡＡＳ法测定Ｃｕ的ＲＳＤ为１．９％（ｎ＝１０）、ＤＬ（３σ）为１．０μｇ·Ｌ＾－１；用ＧＦＡＡＳ法测定Ａｕ的ＲＳＤ为４．９％，ｎ＝１０、     

流动注射—原子吸收分光光度法测定彩电荧光屏壁玻璃中钾钠…

本文应用流动注射分析－原子吸收分光光（ＦＩＡ－ＡＡＳ）测定彩电荧光屏壁玻璃中的钾、钠、钙、镁、铁的含量、对方法中可能存在的各种影响因素、干扰情况及其消除等进行了较为详细的研究，应用所建立的方法对样品测定取得了满意结果。本文对所建立的ＦＩＡ－ＡＡＳ法与常规ＡＡＳ法进行了比较及讨论。     

原子吸收光谱分析

本文是《分析实验室》期刊定期评述中原子吸收光谱（ＡＡＳ）法的第七篇编述文章。本文对１９９７年至１９９８年期间我国在ＡＡＳ领域所取得的主要进展作了简要的评述。内容包括：概述,仪器与装置,火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ）,石墨炉原子吸收光谱法（ＧＦＡＡＳ）、化学蒸气发生技术,共收集文献３４７篇。     

在线流动注射液－液萃取系统在原子吸收光谱法中的研究及应用

本文对用于原子吸收光谱分析的在线液－液萃取流路系统进行了研究，采用了一种新型、适用、简便的相分隔器和相分离器，并用该流路系统对矿石、人发中的Ｃｕ（ＦＡＡＳ）以及矿石中痕量Ａｕ进行了测定（ＧＦＡＡＳ）。在水相和有机相的流量比为２５：１，采样频率为２０ｈ￣（－１）时，用ＦＡＡＳ法测定Ｃｕ的ＲＳＤ为１．９％（ｎ＝１０）、ＤＬ（３σ）为１．０μｇ．Ｌ￣（－１）；用ＧＦＡＡＳ法测定Ａｕ的ＲＳＤ为４．９％，ｎ＝１０、ＤＬ（３σ）为０．０８μｇ．Ｌ￣（－１）　。     

阳离子型微乳液对显色剂1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚的增溶作用

以光度法研究了阳离子型微乳液对显色剂１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）的增溶作用，通过测定ＰＡＮ在阳离子型ＣＴＭＡＢ／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ９Ｈ２０微乳液中的“胶束位”ｎ和结合常数Ｋ，并与相同表面活性剂胶束体系比较，探讨了微乳液对显色剂ＰＡＮ的增溶作用。     

乳化法—火焰原子吸收光谱法测定奶粉中的铁

乳化法－火焰原子吸收光谱法测定奶粉中的铁刘立行＊于智明（抚顺石油学院应用化学系抚顺１１３００１）关键词火焰原子吸收光谱法，乳化法，奶粉，铁１９９６－０７－０８收稿，１９９７－０３－１１修回在原子吸收光谱法中，传统的样品处理方法有灰化法及消化法．灰化法...     

微乳液-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚体系测定Cd(Ⅱ)

研究了Ｏ／Ｗ型阴离子微乳液十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）／正丁醇（ｎ－Ｃ４Ｈ９ＯＨ）／正庚烷（ｎ－Ｃ７Ｈ１６）／Ｈ２Ｏ对Ｃｄ（Ⅱ）与１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）显色体系的增敏增稳作用,试验结果表明,其灵敏度为ε＾５４５＝１．９３＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,与相同含水量的ＳＤＳ胶束体系（ε＾５４５＝１．１５＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１）比较,其测定灵敏度显著增加,用于香烟样品分析,结果满意。     

络黑T作显色剂吸光光度法测铁

在ｐＨ＝１０的氨－氯化铵缓冲溶液中Ｆｅ＾３＋与络黑Ｔ（ＥＢＴ）形成１：３的暗红色配合物，其最大吸收波长在４８８ｎｍ处，ε值约为２．３×１０＾－４，线性范围为０￣３０μｇ／２５ｍｌ。方法可用于工业盐酸，硅酸盐水泥等样品中铁含量的测定，其结果与火焰原子吸收法（ＦＡＡＳ）较好吻合。     

微乳液对显色剂1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚的增溶作用

１引言与胶束同属分子有序排列的微乳液具有超低界面张力和更高的增溶量，我们曾在国内外首次研究了合适的微乳液介质对光度分析具有较好的增敏作用，及讨论了其增溶、增敏作用的机理。本文利用光度法研究了微乳液对显色剂１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）的增溶作用。２实验部分２．ｌ仪器ＵＶ－２４０分光光度计（日本岛津）。２．２试验方法准确移取适量ＰＡＮ溶液于数只２５ｍＬ容量瓶中，依次加入不同量的微乳液原液或胶束溶液及５ｍＬ缓冲溶液，以相应的试剂空白，测绘一定波长范围内的吸收光谱。３结果与讨论３．１微乳液介…     

活性氧化铝富集火焰原子吸收法测定铬（Ⅲ）和铬（Ⅵ）

研究了内装活性氧化铝的微型柱流动注射富集分离火焰原子吸收光谱法（Ｆｌ－ＦＡＡＳ）测定水体中μｇ／Ｌ级的Ｃｒ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）。用０．２ｍｏｌ／Ｌ氨水将活性氧化铝转为碱式以吸附Ｃｒ（Ⅲ），１ｍｏｌ／Ｌ硝酸洗脱；用０．０１ｍｏｌ／Ｌ的硝酸将活性氧化铝转为酸式以吸附Ｃｒ（Ⅵ），０．２ｍｏｌ／Ｌ的氨水洗脱，洗脱液直接送到喷雾器中。进样３０ｓ，浓度富集２５倍。两种价态离子的校正曲线浓度范围在１～５０μｇ／Ｌ之间，检测限分别为０．６和０．７μｇ／Ｌ，样品分析速率为６０样／ｈ。研究了共存离子的干扰情况，实际水样中的加标回收率在８５％～１０５％之间。     

钨丝电沉积石墨炉原子吸收光谱法测定食品中不稳定态铅

研究了钨丝电沉积石墨炉原子吸收光谱法测定不稳定态铅的条件。结果表明该方法的灵敏度比常规ＣＦＡＡＳ法提高８０倍，检出限为０．０１μｇ．Ｌ－１；变异系数４．５％，在０－２．５μｇ·Ｌ－１范围内线性关系好，抗干扰强。测定了食品中不稳定态铅。