水杨醛葡萄糖苷对氨基苯酚席夫碱的合成

以葡萄糖苷,水杨醛和对氨基苯酚为原料,设计并合成了将糖苷和席夫碱等多个药效团集于同一分子中的水杨醛葡萄糖苷对氨基苯酚席夫碱,其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征.     

氨基酸水杨醛席夫碱与铜(Ⅱ)配合物的合成及其抗菌活性和稳定性、结构间的关系

n-Salicylideneamino acids and their Cu(Ⅱ) complexes are synthesized. The structures of the compounds are characterized by elementary analysis, molar conductance, magnetic susceptibility, electronic and infrared spectra. The stability constants and the antibacterial activities have been determined. The relativity between antibacterial activities and structures of ligands and stability of complexes has been preliminarily studied.     

含溴水杨醛缩对碘苯胺席夫碱的合成、表征及性能研究

以对碘苯胺和5-溴水杨醛、3,5-二溴水杨醛为原料,用液相合成和固相合成两种方法分别合成了光致变色发光化合物5-溴水杨醛缩对碘苯胺席夫碱、3,5-二溴水杨醛缩对碘苯胺席夫碱,利用核磁共振氢谱、质谱、红外光谱和元素分析对两个化合物结构进行了表征,通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱测定了它们的发光性能。结果表明,当用254nm紫外光照射时,两个化合物均表现出良好的光致变色性能;另外,两个化合物在OH-和H+作用下,均表现出良好的发光开关特性。该类多功能席夫碱化合物在信息存储、分子开关和pH检测领域里具有潜在的应用价值。     

咔唑席夫碱的合成及抗菌活性

咔唑经过亚硝基化后在醋酸溶液中用锌粉还原得到9-氨基咔唑,后者在弱酸催化下与不同取代芳醛反应,合成了9种新型的咔唑席夫碱,收率63%～87%。采用红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析等测试技术确证了它们的结构。初步生物活性测试结果表明,目标化合物具有较好的抗菌活性,其中化合物3和化合物7对测试菌种的抑菌率高于85%。     

噁二唑肟醚取代的均三唑水杨醛席夫碱衍生物的合成及抗菌活性

均-三唑;噁二唑;肟醚;席夫碱;合成;抗菌活性     

含噁二唑肟醚取代的均三唑水杨醛席夫碱的合成及抗菌活性

4-氨基-5-(4-甲氧苯基)-3-巯基-均三唑(2)在无水乙酸钠作用下与β-氯苯丙酮(3)缩合得氨基三唑硫代苯丙酮(4). 化合物4与盐酸羟胺肟化得羰基肟化物5, 接着与水杨醛缩合得到席夫碱肟6, 用氯甲基噁二唑7a～7e对化合物6的肟羟基醚化得到目标物均三唑噁二唑肟醚1a～1e. 所合成的新化合物结构由元素分析和光谱数据表征, 体外抗菌活性也被试验.     

噁二唑肟醚取代的均三唑水杨醛席夫碱衍生物的合成及抗菌活性

4-氨基-3-苯基-5-巯基-均.三唑(1)在无水乙酸钠作用下与β-氯苯丙酮(2)缩合得氨基三唑硫基苯丙酮(3).化合物3与盐酸羟胺肟化得羰基肟化物(4),采用氯甲基(噁)二唑(5)对化合物4的肟羟基醚化得均三唑席夫碱(噁)二唑肟醚(6a～6e).肟化物6a～6e与水杨醛缩合得到目标物席夫碱7a～7e.初步的体外抗菌实验表明,席夫碱肟醚类化合物7a～7e的活性明显高于氨基肟醚类化合物6a～6e,且对革兰氏阳性(Sa)的活性高于对革兰氏阴性菌(Ec)的.     

2-氨基芴席夫碱的合成及抗菌活性

采用原料芴经硝化、还原反应得到2-氨基芴,再与一系列的芳香醛缩合得到相应的席夫碱类化合物.其结构经IR、1H NMR、MS和元素分析测试技术得到确证.体外抗菌活性结果表明,大多数化合物具有较好的抑菌活性.     

氨基酸水杨醛席夫碱与铜(Ⅱ)配合物的合成及其抗菌活性和稳定性、结构间的关系

氨基酸水杨醛席夫碱与铜（Ⅱ）配合物的合成及其抗菌活性和稳定性、结构间的关系毕思玮＊刘树祥（曲阜师范大学化学系，曲阜２７３１６５）关键词：氨基酸水杨醛席夫碱铜（Ⅱ）稳定常数抗菌活性实验部分将１０ｍｍｏｌ氨基酸和０．５６ｇ（１０ｍｍｏｌ）ＫＯＨ溶于热的９...     

双(5-磺酸钠水杨醛)缩二胺水溶性席夫碱的合成

水杨醛及其衍生物与某些伯胺类化合物缩合形成的席夫碱及其金属螯合物,具有特殊的抗癌、抗炎、杀菌抑霉等活性,引起了各国化学家的广泛兴趣［１,２］．对水溶性席夫碱金属螯合物的研究,国内外报道较少［３,４］,其合成方法主要采用水杨醛衍生物、金属盐、胺类的“一...     

含有三苯胺环类席夫碱的合成

以4,4’-二甲酰基三苯胺为原料,通过Wittig和胺醛缩合反应合成了两个含有三苯胺环席夫碱类化合物——4-(对甲基苯乙烯基)-4’-亚(α-萘胺)甲基三苯胺和4-(对甲基苯乙烯基)-4’-亚(2-氨基芴)甲基三苯胺,其结构经1H NMR,13CNMR和IR确证。     

席夫碱的合成及生物活性

以对溴苯酚和苯甲酰氯为原料,经过酯化、Fries重排、缩合等一系列反应,合成了2-[(2-苯基亚氨基)苯甲基]-4-溴苯酚,该化合物分别与多种醛酮在不同条件下反应,得到了5种不对称双席夫碱和2种对称性双席夫碱。 对席夫碱化合物的抑菌活性测定表明,大部分化合物具有较强的抗菌活性,其中含硫原子的席夫碱抑菌活性最强,最小抑菌浓度均为1×10^-4 g/L。     

Thermogravimetric and Spectroscopic Studies on Cadmium Complexes With Two Salicylidene Thiophenol Schiff Bases

New cadmium complexes of the salicylidene-2-amino-thiophenol (I) and 3-methoxysalicylidene-2-amino-thiophenol (II) Schiff bases have been prepared and characterized by elemental analyses, IR, ¹H-NMR spectra, conductimetric and thermogravimetric analyses. The results suggested that the Schiff bases are bivalent anions with tridentate ONS donors derived from the phenolic oxygen azomethine nitrogen and thiophenolic sulphur. The formulae are found to be [MLH₂O] and [ML₂]for the 1:1 and 1:2 non-electrolytic complexes, respectively. The thermal decomposition of the complexes follows first order kinetics and the thermodynamic parameters of the decomposition are reported.This revised version was published online in November 2005 with corrections to the Cover Date.     

橙皮素席夫碱类衍生物的合成及抗氧化作用

从中药陈皮中提取橙皮苷,通过酸水解制备橙皮素,再分别与苯肼类、苯甲酰肼类、苯氨基脲类、苯氨基硫脲类、苯乙酰肼类、苯氧乙酰肼类和苯氨基乙酰肼类化合物缩合得到相应的橙皮素席夫碱类化合物。 用紫外、红外、核磁共振氢谱、质谱及元素分析等技术手段对化合物的结构进行了表征。 测定并比较了橙皮苷、橙皮素及其席夫碱新化合物清除超氧自由基(O－·2)、羟自由基(·OH)和2,2-二苯基-1-苦味酰基自由基（DPPH·）的活性及总还原能力。 结果表明,在1.0 g/L时,这些化合物均具有抗氧化活性,其中部分橙皮素席夫碱化合作用强于橙皮苷和橙皮素。     

Synthesis of Pyridyl Polyheterocyclic Oxime-ether Schiff Bases Containing s-Triazole and Oxadiazole Subunits

4-Amino-3-substituted-5-mercapto-s-triazole derivatives are an important intermediate for the synthesis of biologically active heterocycles 1-4 including antibacterial, antifungal, anticancer agents. Before, the researches mainly focused on its fused hete…     

新型8-羟基喹啉席夫碱的合成与抑菌活性

以2-甲基-8-羟基喹啉为原料,经羟基保护、甲基氧化、水解后得到2-甲酰基-8-羟基喹啉(L)。L分别与苯胺衍生物缩合得到三种新型喹啉衍生物。经元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱表征,确定了席夫碱的组成。产物分别与大肠杆菌、产气杆菌、枯草杆菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌进行抑菌活性实验,配体与席夫碱均有较好的抑菌活性。     

8-黄酮哌嗪衍生物的合成及生理活性研究

设计合成了4个8-黄酮甲基哌嗪和4个8-黄酮甲基多聚异戊二烯哌嗪类化合物, 产物结构均经1H NMR, ESI-MS和元素分析确认. 使用MTT法测试了8个化合物对Bel-7402 (人肝癌细胞)和K562(白血病细胞)两种肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性. 结果表明哌嗪单黄酮和双黄酮体外生理活性并不理想, 但在黄酮骨架上引入多聚异戊二烯哌嗪基后的产物对K562细胞表现出比N,N-二(8-黄酮甲基)香叶基胺(1)更好的体外抗肿瘤活性.     

含硫Schiff碱的合成及其抑菌活性

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮分别与氨基硫脲、肼基二硫代甲酸苄酯、肼基二硫代甲酸甲酯和1,3-二氨基硫脲反应合成了6个含硫Schiff碱(6a~6 e),其结构经UV,1H NMR,IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,部分6对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌具有一定的抑菌活性。     

芳脲基酰基硫脲衍生物的固相研磨合成及其植物生长活性

在无溶剂条件下,室温研磨合成了11个未见报道的芳脲基酰基硫脲类化合物,经核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析确定结构,并进行了初步的生物活性试验,结果表明,浓度采用10 mg/L时,一些目标化合物具有较好的植物生长调节活性,其中N-苯脲基-N′-肉桂酰基硫脲和N-对甲苯脲基-N′-肉桂酰基硫脲具有较好的生长素活性,分别为54.13%和46.79%;N-对甲苯脲基-N′-肉桂酰基硫脲和N-对甲苯脲基-N′-苯氧乙酰基硫脲具有较好的细胞分裂素活性,分别为55.11%和51.14%。