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1.
以前设计合成的基于香豆素氨基硫脲衍生物的传感器分子L能在含水介质中单一选择性比色识别铜离子. 鉴于铜离子能与氰根离子(CN-)结合形成稳定的配合物, 在以前工作基础上, 研究了L与铜离子形成的配合物对CN-的连续识别性能. 结果表明, L与Cu2+能形成稳定的绿色配合物CuL2, 该配合物能专一选择性高灵敏度比色识别水中的 CN-. 在CuL2的DMSO/H2O (V:V=3:1) HEPES (N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸)的缓冲体系(pH=7.0)中分别加入F-, Cl-, Br-, I-, AcO-, HSO4-, ClO4-, N3-, SO42-, NO3-, SCN-和CN-等阴离子的水溶液后, 只有CN-的加入使得溶液颜色由绿色变为无色, 同时在紫外光谱中, CuL2在446 nm处的最大吸收峰消失, 这一识别过程不受其它阴离子的干扰. CuL2对CN-的裸眼最低检测限为8.0×10-6 mol/L, 紫外光谱检测限为4.0×10-7 mol/L (0.4 μmol·L-1), 低于世界卫生组织规定的正常饮用水中CN-的含量标准(<1.9 μmol·L-1). 结果表明CuL2是一种良好的CN-比色识别受体, 在含水介质中对CN-具有选择性好、灵敏度高以及抗干扰强的性能. 制备了基于CuL2的CN-检测试纸, 该试纸可以方便快捷的检测水中的CN-. 相似文献
2.
设计合成了一个基于竞争配位机理识别CN-离子的荧光传感分子S4,首先向该受体的含水溶液中加入Cu2+离子使体系荧光猝灭,形成新的配位组装传感器S4-Cu。当向传感器S4-Cu的DMSO/H2O(V∶V=1∶1,HEPES缓冲溶液,pH=7.2)溶液中加入CN-离子时荧光打开,而其它离子都没有响应。此外,该传感器S4-Cu可以作为可循环使用的CN-离子探针,这个性质使S4-Cu作为一个CN-控制的荧光开关和IMP逻辑门。接着通过ESI-MS、红外以及DFT理论计算等探讨了该识别过程,提出了可能的识别机理。最后还制备了基于该传感器来检测CN-离子的试纸,能够快捷、便利地检测含水体系中的CN-离子,这在简便、快速地检测CN-离子方面具有一定的应用前景。 相似文献
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4.
设计合成了一种基于酚羟基和氨基的酰腙类探针分子, 利用紫外-可见吸收光谱和核磁滴定考察了其对F-, Cl-, Br-, I-, CH3COO-, H2PO4-, HSO4-, ClO4-, CN-, SCN-, SO2-4和NO-3等阴离子的识别作用. 结果表明, 当加入CN-离子时主体溶液颜色由无色变为黄色, 而加入其它离子时主体溶液颜色不变, 说明该探针在DMSO/H2O(体积比5: 5)体系中能选择性裸眼比色检测CN-. 核磁滴定及质谱数据表明, 该探针与CN-以1:1化学计量比结合, 该过程通过亲核加成方式完成. 相似文献
5.
设计合成了基于蒽-苯并咪唑鎓的受体分子1和2,通过荧光发射光谱研究了受体分子1和2对F-、Cl-、Br-、I-、AcO-、HSO4-、H2PO4-、NO3-、ClO4-等阴离子的识别性能。 研究发现,在受体分子1和2的乙腈溶液(5.0×10-6 mol/L)中加入10倍化学计量的H2PO4-时,受体分子1的荧光猝灭百分数为13%,受体分子2的荧光猝灭百分数高达94%,表明受体分子2在构型上与H2PO4-更匹配,可作为H2PO4-的荧光关闭型(turn-off)探针。 受体分子2与H2PO4-的结合比为1:1,结合常数为(3.70±0.16)×104 L/mol,检出限为3.77×10-6 mol/L。 相似文献
6.
酪氨酸酶电流传感器测定低浓度氰化物抑制剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用预活化聚酰胺膜固定酪氨酸酶,制得性能良好的酪氨酸酶生物传感器,以此测定CN-抑制剂的含量。在磷酸盐缓冲溶液中,以苯酚作底物,浓度范围为5×10-6~4×10-5mol/L,当苯酚浓度一定时,还原电流(-0.200V,vs,SCE)的下降值与CN-浓度的平方根成线性关系,检测范围为5×10-7~2×10-4mol/L,有良好的选择性和重现性。 相似文献
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设计并合成了一种新型长链烷氧基酰腙衍生物1-(2,4-二硝基苯基)-2-(4-(十四烷氧基)亚苄基)肼R,系统研究了受体R对9种阴离子(F-、Cl-、Br-、I-、HSO-4、NO-3、ClO-4、H2PO-4、Ac-)的紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)及裸眼识别性能。 结果表明,该受体在二甲基亚砜(DMSO)体系中对F-、Ac-和H2PO-4表现出良好的UV-Vis及裸眼识别能力。 此外,在H2O/DMSO(体积比1∶9)体系中可对F-实现单一UV-Vis及裸眼识别,且检出限可达7.02×10-7 mol/L,同时制备了受体R对阴离子的检测试纸,Job曲线表明受体与阴离子形成1∶1型配合物。 F-离子的识别机理为“氢键型”响应识别现象。 相似文献
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将4-二苯基氨基苯甲酰肼和2,4-二羟基苯甲醛结合,合成了一种新的三苯胺酰腙类荧光探针(N18),并利用核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)和质谱(MS)技术对其结构进行了表征。在二甲基亚砜(DMSO)/H2O溶液中对N18的光学性能进行了测定。紫外-可见(UV-vis)吸收光谱和荧光发射光谱结果表明,N18对Al3+识别表现出高选择性和高灵敏度,并且对其他金属离子有较强的抗干扰能力。利用Job曲线和1H NMR测得N18与Al3+的结合比为1∶1,通过荧光滴定得到N18对Al3+的检出限为4.9×10-8mol/L,结合常数(Ka)为5.95×105 L/mol。探针N18可以检测实际水样中的Al3+,并且可以制备成试纸用于检测Al3+,具有一定的应用前景。 相似文献
10.
以石墨烯/纳米金修饰玻碳电极为基底, 用聚乙烯醇与离子液体复合物将辣根过氧化物酶固定于电极表面, 制备了过氧化氢生物传感器. 结果表明, 在0.1 mol/L HAc-NaAc+0.1mol/L KCl(pH=6.5)中, H2O2的氧化峰电流与其浓度在9.55×10-6~6.01×10-3 mol/L间呈良好线性关系, 检出限(3S/N)为3.3×10-7 mol/L. 用标准加入法做回收实验, 回收率在93.4%~100.5%之间. 该传感器对H2O2具有较高的灵敏度和较低的检测限, 稳定性和重现性良好, 使用寿命较长, 且制作成本低, 可多次重复使用. 相似文献
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YANG Wen-long LI Qiao WEI Tai-bao ZHANG You-ming LIN Qi SHI Bing-bing ZHANG Peng 《高等学校化学研究》2013,29(2):236-238
A novel high-yield Schiff base was designed and synthesized as an anion receptor that specifically select HSO3- anions in aqueous solutions of H2O/DMSO(15:85, volume ratio), which can be detected via colorimetry under direct visualization. The sensor exhibited different results for other anions, such as F-, Cl-, Br-, I-, H2PO4-, AcO-, HSO4- and ClO4-. The changes in the UV-Vis spectra also show the specific recognition of HSO3-, rather than similar anions H2PO4- and HSO4- in the same aqueous solution. The detection limit of HSO3- was 1×10-6 mol/L. 相似文献
12.
抗癌光敏剂ZnPcSP在溶液中的存在状态及其对活性的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了两亲性抗癌光敏剂磺基邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌(ZnPcSP)单体与聚集体的可见吸收光谱特征以及溶剂组成对其聚集平衡的影响,得到了ZnPcSP在一系列溶剂中的聚集平衡常数.进而研究了存在状态对ZnPcSP的S180肿瘤抑瘤率的影响.ZnPcSP在生理盐水中主要以三聚体形式存在,而在CEL溶液中,则主要以单体形式存在,后者对S180的抑瘤率是前者的8倍 相似文献
13.
化学镀镍体系次亚磷酸钠氧化中间产物的ESR研究 总被引:4,自引:0,他引:4
化学镀镍是借助 Na H2 PO2 在具有催化活性金属表面的阳极氧化将溶液中的镍离子还原成金属镍 .伴随镍的沉积 ,表面同时有氢气析出 .同位素研究表明 [1,2 ] ,析出的氢气一部分为溶液中 H+或 H2 O的阴极还原 ,另一部分来自 Na H2 PO2 的阳极氧化过程 .Meerakker等[3~ 5 ] 认为 ,Na H2 PO2 的氧化经历了H2 PO-2 H+ HPO-.2 异相前置转化步骤 ,HPO-.2 阴离子自由基发生阳极氧化的同时伴有 H复合生成氢气过程 .而另一些研究者 [6~ 8] 认为 ,Na H2 PO2 的氧化过程为 H2 PO-2 + H2 O H2 PO-3 + 2 H,仅有 H自由基生成 ,并不产生 H… 相似文献
14.
一种新的甲硝唑荧光光纤传感器的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
将1,4-二(苯并(噁)唑-1',3'-基-2')苯(BBOB)包埋在增塑的聚氯乙烯膜中,研制了一种新的荧光猝灭型甲硝唑光纤传感器.猝灭机制包括甲硝唑的初级内滤效应和甲硝唑与BBOB形成电荷转移复合物两种作用.传感器可逆性好,响应时间小于30s,响应线性范围是4.00×10-6~1.00×10-4mol/L,检测限为1.00×10-6mol/L,对1.00×10-4mol/L甲硝唑的相对偏差为0.82%(n=10).常见的无机离子、药物不影响甲硝唑的测定,对商品制剂中甲硝唑的测定结果与药典法一致. 相似文献
15.
在金电极表面制备了3D金/铜纳米枝状物,并以丙烯酰胺为功能单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,血红蛋白为模板分子,在枝状物表面成功制备了蛋白质印迹聚合物。利用循环伏安法和扫描电子显微镜对制备的聚合物修饰电极进行了表征,通过微分脉冲伏安法、利用制备的聚合物修饰电极可对溶液中的血红蛋白进行检测,得到比已报道的类似印迹传感器更宽的检测范围和更低的检测下限,其线性范围为1.0×10~(-14)~1.0×10~(-1)mg/L,检测限为1.9×10~(-15)mg/L(S/N=3),相关系数为0.9975。实验结果表明,在电极表面制备的金/铜纳米枝状物,大大提高了电极的电子传递能力,也提高了印迹聚合物修饰电极的检测范围。 相似文献
16.
MI Zhiming CHEN Yao CHEN Xiaodong YAN Liuqing GU Qiang ZHANG Hanqi CHEN Chunhai ZHANG Yumin 《高等学校化学研究》2018,34(3):369-374
A small molecule fluorescent probe, 4-[2-(4-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazol-1-yl]aniline(L) for detecting Ag+ ion was gently synthesized via one-pot multi-component reaction catalyzed by H3[PW12O40] under solvent-free microwave irradiation. When the concentration of Ag+ ion changed from 0 to 8.0×10−6 mol/L in the solution of H2O/CH3OH(19:1, volume ratio), the fluorescence emission spectrum was blue-shifted and accompanied by a gradual increase in fluorescence intensity with a low detection limit of 3.0×10−11 mol/L. Moreover, UV-Vis absorption titration experiment demonstrated a 1:1 stoichiometric ratio and an association constant of (9.95±0.44)×105 L/mol between probe L and Ag+ ion, and thus their complexation mechanism was also proposed and verified. More importantly, this fluorescent probe was remarkably specific for Ag+ ion under the interference of other metal ions and exhibited a wide pH application range of 4.0-8.0. Additionally, preliminary application of this probe was also carried out and satisfactory results were shown. 相似文献
17.
HE Song LIU Qiuchen LI Yuanyuan WEI Fangfang CAI Songtao LU Yan ZENG Xianshun 《高等学校化学研究》2014,30(1):32-36
A novel water soluble chemosensor 1 based on rhodamine 6G spirolactam scaffold has been synthesized and characterized.Upon addition of a wide range of the environmentally and biologically relevant metal ions,chemosensor 1 shows a colorimetric selective Cu2+ recognition from colorless to pink confirmed by UV-Vis absorption spectral changes,while it also exhibits a fluorometric selective Hg2+ recognition by fluorescence spectrometry.An absorption enhancement factor over 17-fold with 1-Cu2+ complex and a fluorescent enhancement factor over 45-fold with 1-Hg2+ complex were observed.Their recognition mechanisms were assumed to be a 1:1 stoichiometry for 1-Cu2+ complex and a 1:2 stoichiometry for 1-Hg2+ complex,respectively,which were proposed to be different ligation leading to the ring-opening of rhodarnine 6G spirolactam.Furthermore,the detection limits for CU2+ or Hg2+ were 3.3 × 10-8 or 1.7x 10-7 mol/L,respectively. 相似文献
18.
Athree-fold interpenetrated cadmium coordination polymer[Cd3(BTC)2(H2O)9]·2H2O(CP 1)(H3BTC=1,3,5-benzenetricar-boxylic acid) was selected and synthesized to investigate its photoelectric properties. CP 1 showed excellent sensitivity for Cr2O72- and Fe3+, low limit of detection(LOD:0.39 µmol/L for Cr2O72- and 1.72 µmol/L for Fe3+) and stability as electrochemical sensor. More importantly, fluorescence sensing studies indicated that CP 1 exhibits sensing activity for Fe3+, Fe2+, and MnO4- with good cyclic stability and selectivity. Low LOD and high-sensitivity capability of CP 1 make it a potential multifunctional photoelectric sensor. 相似文献