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气相色谱研究杯[4]芳烃衍生物 总被引:3,自引:0,他引:3
选取两种不同结构的怀「4」芳烃做固定相,研究了烃基取代苯,不同数目的甲基取代苯,稠环芳烃和醇系列化合物的保留值变化规律;讨论了杯「4」芳烃固定相与溶质分子间的弥散力作用,氢键作用及空间适应性;指出杯「4」芳烃对芳香烃等良好选择性;对乙腈和甲醇等小分子似有包结。 相似文献
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硫杂杯[4]芳烃氧化膦衍生物的合成与晶体结构 总被引:2,自引:1,他引:2
合成了部分取代的硫杂杯[4]芳烃氧化膦衍生物, 二(亚甲基二苯基氧化膦)对叔丁基硫杂杯[4]芳烃(化合物1), 培养了化合物的单晶, 用Smart 1000 CCD衍射仪测定了其晶体结构. 结果表明, 1的组成为: C66H70O6P2S4•2CH3OH, 属三斜晶系, P1空间群, 晶胞参数a=1.3453(6) nm, b=1.5289(7) nm, c=1.7893(9) nm; α=75.707(9)°, β=69.131(8)°, γ=79.734(9)°, Z=2; V=3.316(3) nm3, d=1.215 g/cm3, F(000)=1288, μ (Mo Kα)=0.244 mm-1, R1=0.0625, wR2=0.1372. 杯芳烃分子采取了锥式构象. 相似文献
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杯[4]芳烃接枝壳聚糖的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
杯芳烃是一类由对位取代的苯酚与甲醛缩合而成的环状低聚物[1],其结构的下缘排列着数个羟基,上缘则具有疏水空穴;最大的特点是具有由苯环单元组成的富电子的、大小可调的三维空腔和环形排列的氧原子,既可络合离子又可包结中性分子,与冠醚一般只络合离子、环糊精只包结中性分子相比,杯芳烃在分子识别方面更有发展潜力,被誉为超分子化学中继环糊精、冠醚之后的第三代主体分子[1-3]。壳聚糖是一种天然高分子化合物,其分子中含有羟基和氨基,具有较强的吸附和螯合作用。改性壳聚糖现已被广泛应用于金属分离、废水处理等领域。[4-10]本文将杯… 相似文献
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新型杯[4]芳烃衍生物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以对叔丁基杯[4]芳烃为起始原料,通过一步或两步取代反应合成了对叔丁基杯[4]芳烃的衍生物(1和2),其结构经FT-IR,^1H NMR,FAB-MS表征. 相似文献
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Huibiao Liu Baolong Li Yongjian Liu Zheng Xu 《Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry》2003,45(1-2):9-11
Two newly identified supramolecule structures arise from self-assembly of theCalix[4]arenes derivatives 1 and 2: one ethyl ester of 1 (or 2) enters into the cavity of another 1 (or 2) forming a 1D long chain structure. The interaction force of the molecules and the crystallization energy might be an important driving force for forming theself-assembled calix[4]arene.
Supplementary Data relating to this article (atomic coordinates, hydrogen coordinates, isotropic displacement parameters, anisotropic displacement parameters, selected geometrical parameters and observed and calculated structure factors) are deposited in the British Library. 相似文献
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The syntheses of chirai calix[4]arene derivatives bearing amino acid residue at the lower rim or upper rim by three different methods were reported. 相似文献
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