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相似文献
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1.
为了提高氧化石墨烯(GO)对阳离子染料的吸附效果,采用溶液共混法制备Ni-MOFs@GO复合材料。采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和形貌进行了表征。采用响应曲面法(RSM)优化Ni-MOFs@GO对亚甲基蓝(MB)的吸附工艺。以Ni-MOFs@GO浓度、MB质量浓度和吸附温度3因素为变量,以MB吸附量为响应值,建立了二项式回归模型方程,确定最佳吸附条件,并进行动力学和热力学分析。结果表明:3因素的一次项和二次项对MB的吸附效果影响显著,交互项影响不明显。Ni-MOFs@GO对MB最佳吸附条件为Ni-MOFs@GO浓度为0.6 g·L-1,MB质量浓度为30 mg·L-1,吸附温度为26℃,MB吸附量为259.83 mg/g;吸附过程符合准二级动力学方程,吸附模型符合Freundlich等温线方程。  相似文献   

2.
研究了抗坏血酸与磷钼钨三元杂多酸的显色反应,提出了借磷钼钨杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法.最大吸收波长为730nm,抗坏血酸在0.08~10mg/L范围内线性良好.回归方程为A=1.05×104C+0.017,线性相关系数γ=0.9995,表观摩尔吸光系数ξ730=1.05×104L·mol-1·cm-1,方法检出限为0.04mg/L,回收率为94~102%,相对标准偏差≤1.5%(n=8).本方法由于钨钼的混合配位增强了氧化能力,较之二元杂多酸的方法,省去了水浴加热等操作,只需在室温下反应30min,吸光值至少可稳定6h.过量的黄色杂多酸可加入适量的氢氧化钠溶液分解,从而获得色泽纯正的高灵敏度显色体系.  相似文献   

3.
钼钒磷杂多酸铵蓝的合成的性质研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

4.
磷钼钨三元杂多酸光度法测定药物中的抗坏血酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了抗坏血酸与磷钼钨三元杂多酸的显色反应,提出了借磷钼钨杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法。最大吸收波长为730nm,抗坏血酸在0.08~10mg/L范围内线性良好。回归方程为A=1.05×104C+0.017,线性相关系数γ=0.9995,表观摩尔吸光系数ξ730=1.05×104L·mol-1·cm-1,方法检出限为0.04mg/L,回收率为94~102%,相对标准偏差≤1.5%(n=8)。本方法由于钨钼的混合配位增强了氧化能力,较之二元杂多酸的方法,省去了水浴加热等操作,只需在室温下反应30min,吸光值至少可稳定6h。过量的黄色杂多酸可加入适量的氢氧化钠溶液分解,从而获得色泽纯正的高灵敏度显色体系。  相似文献   

5.
将金属有机骨架材料应用于燃油深度脱硫研究。采用水热法合成了金属有机骨架材料MOF-5,利用XRD、N2吸附和SEM等技术对其结构进行了表征。通过测定固定床吸附穿透曲线,考察了模型燃油类型对MOF-5吸附分离噻吩效果的影响。结果表明,MOF-5对硫化物的吸附容量超过了文献报道;在脂肪油中其穿透容量和饱和容量质量分数分别为0.90%和1.92%,在芳香模型物质中其穿透容量和饱和容量质量分数分别为0.64%和1.72%。通过采用与活性炭分层填装吸附柱技术,解决了溶解水对脱硫的影响,为吸附脱硫技术提供了新思路。  相似文献   

6.
MicroRNA-141(miRNA-141)的检测对相关癌症的早期诊断和预后评估具有重要意义。本研究建立了一种无酶的生物传感器,用于高灵敏检测miRNA-141。首先,合成了具有多孔结构和良好生物相容性的生物金属有机骨架(bio-MOF),通过离子交换的方式,bio-MOF可以封装大量亚甲基蓝(MB)信号分子,并保持其生物活性。其次,利用目标物循环信号放大策略中的催化发夹自组装(CHA)、辅助目标miRNA-141循环,实现信号放大,进一步提高了传感器的灵敏度。在1.0×10-16~1.0×10-6 mol/L范围内,目标miRNA-141浓度的对数与传感器电化学信号呈线性相关,检出限为3.3×10-17 mol/L(S/N=3)。将此方法应用于健康人血清中miRNA-141检测,加标回收率为99.9%~102.0%(RSD≤2.1%)。此生物传感器简单、可靠、灵敏度高、线性范围宽,为高灵敏检测其它miRNA提供了参考。  相似文献   

7.
在水热法制备钛酸纳米管(Titanate nanotubes,TNTs)的基础上,再通过浸渍法将硫辛酸(Lipoic acid,LA)修饰到钛酸纳米管上,得到硫辛酸修饰的钛酸纳米管(TNTs-LA)。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X光电子能谱仪(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等仪器对材料进行表征,并以亚甲基蓝(MB)的吸附实验评价其吸附性能。结果表明,TNTs-LA对MB的吸附主要集中于前30 min,60 min可达吸附平衡。MB的去除与溶液p H值有关,且符合二级反应动力学方程,吸附过程是一个多种机制共同作用的结果。Langmuir等温模型拟合得出TNTs-LA对MB的最大吸附量为216.98 mg/g,有较高的吸附能力。  相似文献   

8.
以Keggin型磷钼酸、1,3,5-均苯三甲酸和八水氯氧化锆为原料,通过一步原位溶剂热制备了复合型吸附剂,通过XRD、SEM、FT-IR和TGA等表征手段说明,将亲水性杂多酸固定在MOF-808金属有机骨架基体上,对水溶液中亚甲基蓝溶液的吸附能力得以提升。动力学实验表明,H3PMo12O40/MOF-808对亚甲基蓝的吸附符合准二级动力学模型,吸附等温线遵循Langmuir等温线模型,表明MB均匀吸附在H3PMo12O40/MOF-808表面。根据Langmuir模型,在pH值为8,T=303K,吸附剂吸附性能最好。热力学研究表明,吸附过程是一个自发的放热反应。此外,H3PMo12O40/MOF-808在五个连续循环实验中从其水溶液中吸附MB分子,表现出较好地可重复使用性。  相似文献   

9.
钼钨铌磷杂多化合物的研究(Ⅰ):杂多酸的合成和表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
提出了分步酸化一分步加料合成[PNb_2Mo_xW_(10-x)O_(40)]~(5-)(x=0,2,4,6)系列杂多酸的方法,给出了最佳配料比和生成反应的pH值,并进行了红外、紫外、极谱、电位滴定及热稳定性研究。  相似文献   

10.
1:12系列钼钨磷混配杂多酸(盐)的合成及性质研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
王恩波  梁虹 《应用化学》1992,9(1):56-60
  相似文献   

11.
A specific metal organic framework (MOF) material was synthesized based on Ni(Ac)2 · 4H2O and 1-H-benzimidazole-5-carboxylic acid through hydrothermal method. It was a promising candidate as adsorbent due to its large surface areas, porous structure, ordering and controllable properties. In this paper, it was characterized by XRD, SEM, FTIR, TGA and N2 adsorption isotherm. Meanwhile MOF was treated as adsorbent for absorption of methylene blue. Using this material to remove methylene blue, which is low cost, simple and high efficiency. It shows great potential in removing other dyes and the adsorption rate could reach 85.08%.  相似文献   

12.
由于对人类和环境的严重威胁,染料的吸附已经引起研究工作者的广泛关注。 本论文中利用四齿配体5,5'-[oxalylbis(azanediyl)]diisophthalic acid(H4L)成功地合成出了草酰胺功能化的阴离子骨架材料{[(CH3)2NH2]2(CdL)}·x(Solvent)(1)。 单晶X射线衍射分析表明化合物1具有二重穿插的三维骨架,(3,3,4)-连接的新拓扑网络结构和{83}2{86}的点(施莱夫利)符号。 更有趣的是,它不仅对亚甲基蓝呈现出选择性的吸附行为,而且在可见光区具有荧光发光性质。  相似文献   

13.
靳廷甲  章祥林  徐建 《应用化学》2016,33(3):336-342
采用化学共沉淀法合成了一种腐植酸(Humic Acid,HA)包覆铁酸锰型磁性复合材料(MnFe2O4/HA)。采用扫描电子显微镜(SEM)、粉末X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等技术手段对其进行表征和分析表明,合成产物颗粒大小约200 nm,具有典型的尖晶石结构,腐植酸成功包覆在MnFe2O4颗粒表面,饱和磁化强度为34.01 A·m2/kg,在外界低磁场作用下30 s内便可从水溶液分离。 MnFe2O4/HA对亚甲基蓝的吸附是一个准二级动力学过程,在2 h达到平衡,较好的符合Langmuir吸附模型。 与MnFe2O4相比其对亚甲基蓝的吸附能力显著增强,室温下pH=9时最大吸附量可以达到29.94 mg/g。 MnFe2O4/HA可以作为一种有效去除水体中亚甲基蓝污染物的吸附材料。  相似文献   

14.
通过水热法在室温下合成了不同铜含量的介孔SiO2微球(Cu-MSM)。目的在于研究吸附剂量、MB的初始浓度以及吸附时间对Cu-MSM从溶液中移除亚甲基蓝(MB)吸附性能的影响。结果表明,当增加Cu-MSM的量时,MB的去除率会大大提高;掺杂铜的介孔SiO2微球可以通过吸附去除水溶液中的亚甲蓝。最后,简要探讨了亚甲基蓝的吸附机理。  相似文献   

15.
使用硅烷偶联剂KH550改性埃洛石纳米管获得改性材料HNTs-APTS,并对其吸附亚甲基蓝的行为进行研究。利用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、X-衍射仪(XRD)对改性前后的埃洛石进行表征。考察了吸附时间和温度对吸附过程的影响,并采用Lagrange准二级动力学方程、Langmuir等温线方程及Freundlich等温线方程对实验数据进行拟合。结果表明,KH550成功负载到埃洛石表面;改性后材料的吸附能力大大提高。改性埃洛石对亚甲基蓝的吸附约在60 min达平衡,最大吸附容量为21.66 mg/g。其吸附过程符合准二级动力学方程,热力学较好地符合Langmuir等温线方程,且吸附过程为自发吸热,升高温度有利于吸附的进行。改性材料可重复再生6次,具有良好的再生性能,可在工业处理亚甲基蓝废水中使用。  相似文献   

16.
利用“一步法”合成并表征了4种碱性金属修饰的金属有机骨架材料MOF-5(记作M-MOF-5,M=Li,Na,K,Mg)。 并应用理想溶液吸附理论(IAST)对样品吸附选择性进行计算比较。 结果表明,碱性金属掺入可以降低MOF-5材料骨架结构的“互穿”程度,同时,在常温常压下,M-MOF-5对CO2/CH4的吸附选择性相对MOF-5(选择性为3.79)有着显著提高,尤其是Li-MOF-5(选择性为7.39)。 此外,Li-MOF-5的CO2捕获能力相对MOF-5也有提高。  相似文献   

17.
A series of four porphyrin–alkaline earth metal– organic frameworks [Mg(HDCPP)2(DMF)2]n?(H2O)7 n ( 1 ), [Ca(HDCPP)2(H2O)2]n(DMF)1.5 n ( 2 ), [Sr(DCPP)(H2O)(DMA)]n ( 3 ), and [Ba(DCPP)(H2O)(DMA)]n ( 4 ) was isolated for the first time from solvothermal reaction between metal‐free 5,15‐di(4‐ carboxyphenyl)porphyrin (H2DCPP) and alkaline earth ions. Single‐crystal X‐ray diffraction analysis reveals the 2D and 3D supramolecular network with periodic nanosized porosity for 1 / 2 and 3 / 4 , respectively. The whole series of MOFs, in particular, compounds 1 and 2 with intrinsic low molecular formula weight, exhibit superior adsorption performance for methylene blue (MB) with excellent capture capacity as represented by the thus far highest adsorption amount of 952 mg g?1 for 2 and good selectivity, opening a new way for the potential application of the main group metal‐based MOFs.  相似文献   

18.
基于工业蛭石优异的热膨胀性及阳离子交换性,利用化学-微波法制备高膨胀率膨胀蛭石(HEV),采用对比分析法对亚甲基蓝(MB)的吸附性能进行了研究。结果表明,HEV膨胀率高(膨胀率K=60倍),比表面积大(80 m^2·g^-1),孔径主要分布在2~5 nm之间,仍保持蛭石、水金云母和金云母的物相结构,阳离子交换容量由原样的0.835 mmol·g^-1增加到1.005 mmol·g^-1。HEV对MB的吸附容量受MB初始浓度、吸附时间、溶液pH和吸附温度影响。当MB溶液初始浓度为300 mg·L-1、吸附时间为240 min、溶液pH值为9、吸附温度为298 K时,吸附量为419.87 mg·g^-1,远高于蛭石原矿。吸附过程符合Langmuir模型与准二级动力学模型,为单分子层吸附和吸附势垒较低的自发无序吸热反应过程。HEV具有优异的阳离子交换性和吸附性,是一种具有开发价值的高效低成本吸附剂。  相似文献   

19.
以废弃柚子皮中提取的果胶改性硅胶表面,制备出新型的果胶改性硅胶复合材料——P-硅胶,研究了P-硅胶对水中亚甲基蓝染料的吸附性能。利用红外光谱对材料进行表征,并通过分光光度法考察了用量、p H值、吸附时间、温度及实际水样对P-硅胶吸附亚甲基蓝性能的影响。硅胶经果胶改性后,其对亚甲基蓝的吸附容量由31.6 mg·g-1增至41.7 mg·g-1,吸附性能明显提高;P-硅胶对亚甲基蓝的吸附容量随着p H值、温度的升高而增大,碱性条件有利于吸附。结果显示:当p H 7.0,P-硅胶用量为5 mg,吸附时间为2 h,吸附温度为50℃时,制备出的P-硅胶对亚甲基蓝染料溶液的吸附容量最大可达59.2 mg·g-1。动力学研究显示,P-硅胶对亚甲基蓝的吸附能够在120 min内迅速达平衡,吸附行为符合准二级动力学方程,表明该吸附过程以化学吸附为主。吸附等温线研究表明,与Freundlich模型相比,实验数据拟合更符合Langmuir吸附等温模型。P-硅胶对环境水样中亚甲基蓝的去除率可达90%以上。  相似文献   

20.
A batch system was applied to study the adsorption behavior of methylene blue (MB) and rhodamine B (RB) in single and binary component systems on natural zeolite. In the single component systems, the zeolite presents higher adsorption capacity for MB than RB with the maximal adsorption capacity of 7.95×10?5 and 1.26×10?5 mol/g at 55°C for MB and RB, respectively. Kinetic studies indicated that the adsorption followed pseudo‐second‐ order kinetics and could be described by a two‐step diffusion process. For the single component systems, the adsorption isotherm could be fitted by the Langmuir model. In the binary component system, MB and RB exhibit competitive adsorption on the zeolite. The adsorption is approximately reduced to 50% and 60% of single component adsorption systems of MB and RB, respectively at an initial concentration of 6×10?6 mol·L?1 at 25°C. In the binary component system, kinetic and adsorption isotherm studies demonstrate that the experimental data are following pseudo‐second‐order kinetics and Langmuir isotherm and kinetic data are fairly described by a two‐step diffusion model. Effect of solution pH on adsorption of MB and RB in both single and binary component systems was studied and the results were described by electrostatic interactions.  相似文献   

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