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相似文献
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1.
硼酚醛树脂热分解动力学及其耐热性   总被引:1,自引:0,他引:1  
用热重法研究了固化硼酚醛树脂的热分解动力学。并用红外光谱法跟踪硼酚醛树脂的固化过程;结果表明,热分解过程为一级反应,由于硼酯键代替了醚键和次甲基键使得热氧化裂解速率常数随硼含量的增加而减小。  相似文献   

2.
通过Williamson醚合成、Claisen重排及硅氢化反应得到邻羟基苯丙基硅油(Si-phenol),将其与苯酚混合,采用硼酸酯法合成有机硅改性硼酚醛树脂(SBPF).利用1H NMR和FTIR技术对其结构进行分析,采用热重分析(TGA)、剪切测试、拉伸测试以及冲击测试等手段对其耐热能和力学性能进行表征.考察了Si-phenol的含量对树脂各项性能的影响,并研究其作用机理.结果表明,合成的有机硅改性硼酚醛树脂具有良好的耐热性,适量硅氧烷链段的引入可以改善树脂的黏接性能,提高其力学强度.  相似文献   

3.
以亚氨基二乙酸为螯合剂,采用配位法在热固性酚醛树脂中引入Co离子,通过热失重(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)等表征对Co改性的酚醛树脂进行分析。FT-IR发现Co离子以配位键方式成功地引入到了树脂结构中;XPS发现酚醛树脂中存在配位结构;TGA发现酚醛树脂经过改性后的热稳定性明显提高;SEM发现通过Co改性的方式,树脂在结构中排布更加紧密。Co改性后的酚醛树脂其固含量和残炭率均有明显提高,分别达到87.19%和52.68%。  相似文献   

4.
酚醛树脂因其材料成本低、工艺简单、原料易得等优点,在工业上得到了广泛应用。但由于其耐热性不足以及游离酚含量较高等因素,限制了其应用范围。本文利用硼酸对酚醛树脂进行改性,利用红外和质谱对其结构进行表征,改性后酚醛树脂的耐热性能、游离酚等指标得到明显改善。当失重20%时酚醛树脂改性前后耐热性能提高了56℃,可能是由于硼酚醛树脂中含有硼的三维交联网状结构,提高了树脂的交联密度;游离酚含量从改性前的4.12%降低到了2.21%,说明硼元素的引入改变了苯酚的活性,提高了树脂聚合度。  相似文献   

5.
硼酚醛树脂的合成与固化机理的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
高俊刚 《化学学报》1990,48(4):411-414
本文研究了硼酚醛树脂的合成与固化反应过程的机理, 结果表明, 甲阶段的硼酚醛树脂主要是硼酸苄酯, 固化过程中形成硼酸苯酯, 反应过程中有醚键生成, 醚键断裂产生羰基。  相似文献   

6.
油溶性硼改性酚醛树脂的合成   总被引:7,自引:0,他引:7  
普通酚醛树脂(PF)对热稳定性较差(初始热分解温度一般≤200℃),脆性大和吸水率高,用于摩阻材料特别是各种高速机械运转刹车带方面受到一定的限制[1-4]。由于生产工艺的要求,部分制动带生产厂家要求改性酚醛树脂能熔融于特定的油料中。为此,我们采用硼酸对酚醛树脂进行化学改性,使之溶于桐油中。1 实验部分1 1 油溶性改性酚醛树脂的合成在装有电动搅拌器,分水回流冷凝管及温度计的三口烧瓶中,按一定的物质量比投入融化的苯酚,硼酸,醇类和催化剂等,在高速搅拌下加热至设定温度Ⅰ,保持反应5—8h,再将体系温度升至设定温度Ⅱ,脱出馏出…  相似文献   

7.
耐高温耐烧灼热固性硼酚醛树脂的合成   总被引:15,自引:0,他引:15  
用硼酸改性酚醛树脂得耐高温耐烧灼热固性硼酚醛树脂,其结构经IR,DSC,TGA等表征。反应条件:苯酚500mmol,n(苯酚):n(甲醛):n(硼酸)=1:1.5:0.4,氨水(pH=8—9)作催化剂,缩合反应温度60℃-70℃,硼酯化反应温度105℃-120℃,同时在控制反应时间下脱水两次。所得产物在700.8℃下仍有75.3%的固体残余物。  相似文献   

8.
摩阻材料用亚麻油改性酚醛树脂的制备及耐热性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用亚麻油改性酚醛树脂,得到高性能的摩阻材料用树脂基体.推导了改性机理和结构特征,并进行了耐热试验和分析.结果表明,亚麻油参与了反应并成为聚合物的一部分,亚麻油改性酚醛树脂固化后的结构特征是互穿聚合物网络(IPN),与普通酚醛树脂相比,亚麻油改性酚醛树脂的耐热性能显著提高,可望用作耐高温磨阻材料树脂基体.  相似文献   

9.
探讨生物质液化制备酚醛树脂的液化条件、树脂化条件及其性能,分析了生物质的液化率、残渣率,生物质酚醛树脂的红外谱图、粘度、残余酚含量、复合材料拉伸性能等实验数据。研究结果表明,不同生物质对液化条件的要求各不相同,其中竹粉的最佳液化条件是以苯酚重量5%的硫酸为催化剂,反应时间为60 min;同样液化条件下,生物质液化物合成酚醛树脂的树脂化条件相近,每10 g生物质液化物盐酸催化剂添加量为0.6 mL,反应时间为30 min;在最佳实验条件下,竹粉酚醛树脂的各项综合指标最佳,相对粘度最大、液化率最高、残渣率最低、残余酚含量低,其与玻璃纤维布复合的拉伸弹性模量经向和纬向分别是1 508.56 MPa和1 161.40 MPa,大大提高了基底材料性能,使材料刚度更好;通过红外谱图研究发现,不同生物质液化物制备的酚醛树脂结构相同,说明生物质液化物可替代苯酚作为原料与甲醛进行树脂化反应,大大降低了生产成本,减少了苯酚对环境的污染。  相似文献   

10.
改变传统合成工艺,在高温高压无催化剂条件下,合成了无金属杂质的高邻位高分子量热塑性酚醛树脂。考察了苯酚与甲醛加成缩合反应过程中原料种类、原料配比、反应温度及反应压力等因素对酚醛树脂结构性能的影响。通过软化点测试仪、核磁共振谱仪等研究了酚醛树脂合成过程中各个参数对酚醛树脂结构性能的影响。在酚/醛比为1:0.7,210℃、...  相似文献   

11.
Polymer/metal nanocomposites have attracted considerable interest because of their potential application in catalysts, electronics, electromagnetics and nonlinear optics1-3. They have been prepared by blending polymer with nanometer metal particles4, reducing polymer-metal ion complexes with reducing agents5, and reducing metal ions in the polymer matrix by high-energy radial irradiation3. In this paper, we report a new approach to phenolic resin/silver nanocomposites, which have potential a…  相似文献   

12.
通过6-氯-5,12-萘并萘醌(1)与酚醛树脂经亲棱取代,一步合成制备具有光致变色性的酚醛树脂(3)。在苯溶液中,光致变色聚合物(3)与光致变色化合物6-{4-[2-(4-羟基苯基)异丙基]苯氧基}-5,12-萘并萘醌(2)有相似的光致变色行为。但是,在聚合物(3)中,由于苯基处于聚合物骨架中不易迁移,使聚合物(3)的变色速度较化合物(2)明显减慢,化合物(2)的光异构化速度常数是聚合物(3)的3倍。同时发现溶剂对聚合物(3)的光诱导trans-ana异构化反应速度有明显影响,在氯仿中的反应速度常数约为在苯中的2倍。  相似文献   

13.
本文研究了磺甲基酚醛树脂(SMP)在无盐和外加盐的水溶液中的荧光光谱.证实了生色团在主链上的聚电解质SMP分子间激基缔合物的形成.探讨用SMP分子间激基缔合物荧光作为研究SMP分子形态变化探针的可能性.  相似文献   

14.
悬浮缩聚法制备酚醛树脂/蒙脱土纳米复合材料   总被引:13,自引:0,他引:13  
采用悬浮缩聚方法在酸性催化剂作用下制备了酚醛树脂/蒙脱土纳米复合材料。以三种不同的蒙脱土:天然土、带有脂肪链季铵盐修饰蒙脱土和带有苯环基团的插层剂修饰的蒙脱土为原料制备了纳米复合材料,并考察了不同插层剂对纳米复合材料形貌的影响,发现带有苯环的插层剂修饰的蒙脱土与酚醛树脂的相容性能更好;研究了固化过程对纳米复合材料形貌的影响,XRD和TEM的结构表明固化过程可以促进带有脂肪链季铵盐修饰的蒙脱土进一步剥离,对其他两类的影响不大;此外还用TGA研究了纳米复合材料的热性能。  相似文献   

15.
The ion exchange characteristics d Amherlite IRA 743 resin for extracting boron from aqueous fluids have been investigated in detail. The results show that AmherHte IRA 743 resin, a boron specific ion exchange resin, can quantitatively extract boron as the B (OH)4- spedes from weakly basle solution. Some exchangeable anions such as CI- and SO4^2- are present, resulting in an increase in pH value of the loeded solution within the nan, and the boron in natural aqueous fluids with low nH is also extracted by Amberlite IRA 743 resin. However, the voiume of loaded solution must be restricted. The maximum voiume of loaded solution giving quantitative extraction of boron decreases for sample soh.,tiom of lower pH value. Warm HCI solution is more effective than room temperature HCI solution for eluting boron from Amberllte IRA 743 resin.  相似文献   

16.
综述了生产热塑性酚醛树脂覆膜砂的原材料 ,混砂工艺 ,再生砂和理论进展等 ,并提出今后覆膜砂的发展方向。  相似文献   

17.
18.
合成了氯代1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑离子液体[He MIM]Cl、溴代1-乙胺基-3-甲基咪唑离子液体[Ae MIM]Br和氯代1-羧乙基-3-甲基咪唑离子液体[Ce MIM]Cl 3种功能化咪唑离子液体,并分别进行了红外与氢核磁结构表征.然后用3种离子液体液化木粉,液化3 h后向体系直接加入苯酚、甲醛和氢氧化钠,制备酚醛复合材料,并采用FTIR、XRD、DSC和SEM对酚醛复合材料进行结构、性能与形貌测试,研究离子液体种类对木粉液化率及酚醛树脂性能的影响.结果表明,离子液体及其液化木粉产物制备的酚醛复合材料性能得到明显改善.[Ce MIM]Cl液化效果最好,90℃液化率高达24.6%,当[Ce MIM]Cl与木粉质量比为10∶1时,制备的酚醛复合材料的游离醛释放量由原来的3.64%降低到0.92%.离子液体[Ae MIM]Br能将酚醛复合材料的冲击强度由原来的0.93 k J/m2提高到6.96 k J/m2,而[Ae MIM]Br及其液化的木粉产物制备的酚醛复合材料拉伸强度从原来的3.28 MPa提高到9.70 MPa.  相似文献   

19.
Surplus lignin, which is inefficiently used, is generated in the forestry industry. Currently, most studies use lignin instead of phenol to synthesize thermosetting resins which cannot be reprocessed, thus affecting its application field. Thermoplastic phenolic resin has an orderly structure and excellent molding performance, which can greatly improve its application field and economic value. Herein, phenol was partially replaced with enzymolysis lignin (without treatment), generating lignin-based high-ortho thermoplastic phenolic resins (LPRs), and then lignin-based phenolic fibers (LPFs) were prepared by melt spinning. FTIR, 13C-NMR and GPC were used to characterize the ortho–para position ratio (O/P value), molecular weight and its distribution (PDI), and rheological properties of the resin. TG, XRD, SEM and tensile property studies were used to determine the thermal stability, orientation, and surface morphology of the fiber. Lignin addition resulted in the decline of the O/P value and molecular weight of the resin. For the 10% LPR, the O/P value, Mw, and PDI were 1.28, 4263, and 2.74, respectively, with the fiber exhibiting relatively good spinnability. The tensile strength and elongation at break of the 10% LPF were 160.9 MPa and 1.9%, respectively. The addition of lignin effectively improved the thermal properties of the fiber, and the carbon yields of 20% LPF before and after curing were 39.7% and 53.6%, respectively, which were 22.2% and 13.7% higher than that of the unmodified fiber, respectively.  相似文献   

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