聚甲基丙烯酸4［（4＇－硝基－1＇硫酰基苯）－1－羟烷氧基本基］酯的合成

new series of sulfur-contalning side chain liquid crystalline polymers were described. Mesomorphic side chains with methylene spacer in different length have been synthesized and their structures were identified by NMR, IR and MS.The liquid crystalline nature of the polymers was characterlzed by microscopy.The Polymers have liquid crystalline nature.     

聚甲基丙烯酸4［（4’－烷氧酰基—1’—疏酰基苯）－1－羟乙氧基苯基］酯的合成

聚甲基丙烯酸４［（４’－烷氧酰基—１’—疏酰基苯）－１－羟乙氧基苯基］酯的合成张维邦，蒋，许家瑞，曾汉民（中山大学材料科学研究所广州５１０２７５）关键词侧链液晶高分子，含硫液晶单元液晶的合成侧链高分子液晶是高分子学科中非常活跃的研究领域“’，其特点是...     

聚甲基丙烯酸4［（4’－烷氧酰基—1’—疏酰基苯）－1－羟乙氧基苯基］酯的合成

new series of sulfur-containing side chain liquid crystalline polymerswere described. Mesomorphic side chains with different terminal groups have beensynthesized and their structures were identified by NMR, FTIR and MS. The polymers have liquid crystalline nature     

TN液晶稀释剂4－（4＇－正丙基环己基）苯甲（乙）醚的合成

ＴＮ液晶稀释剂４－（４＇－正丙基环己基）苯甲（乙）醚的合成马汝建，程旻，荣国斌（华东理工大学化学系上海２００２３７）关键词　ＴＮ液晶，稀释剂，合成扭曲向列（ＴＮ）型液晶材料的粘度越低，响应速度越快［１］．为降低液晶材料的粘度，改善其性能，常在ＴＮ液晶...     

含硝基偶氮苯侧基的丙烯酸酯类液晶聚合物的合成、结构与性能研究Ⅰ.含硝基偶氮苯侧基的丙烯酸酯液晶聚合物的合成

设计合成了溴烷基(对硝基偶氮苯基)醚■和含硝基偶氮苯的丙烯酸酯■两组化合物;用自由基聚合和化学改性两种方法合成了含硝基偶氮苯侧基的丙烯酸酯液晶聚合物,用DSC,偏光显微镜和x-射线衍射等方法表征了聚合物的相行为。     

1－电子还原的混合价α－Dawson型十八钨高氯酸四丁基铵［NBu_4］_3［Cl_2W~ⅤW_（17）~（Ⅵ）O_（62）］的合成和表征

Ｎａ_２ＷＯ_４－醋酐－ＤＭＦ－ＨＣｌ体系在光照条件下加热回流，加入溴化四丁基铵，经重结晶后分离得到蓝色晶体，通过元素分析、红外和紫外光谱、循环伏安、顺磁共振及单晶衍射等方法进行表征，结果表明：这是一个１－电子还原的以ＣｌＯ_４四面体为中心的α－Ｄａｗｓｏｎ型杂多蓝化合物．     

1－芳酰基－3－（4－苯磺酰胺）硫脲类化合物的合成

以无水丙酮作溶剂，由芳酞基异硫氰酸酯与磺胺反应合成了一系列薪的１－芳酸基－３－（４－苯磺酰胺）硫脲。     

聚甲基丙烯酸－对－甲氧基偶氮苯氧己基酯的 液晶及光响应行为

合成并表征了侧链液晶高分子聚甲基丙烯酸－对－甲氧基偶氮苯氧己基酯（PMAAZO6）, 在不同条件下对其进行了光响应测试. 发现紫外光易诱导体系发生相转变;增加辐照光波长有利于分子发生整体取向. 不同温度下的光响应测试表明, 样品处于玻璃化转变温度之下是保持分子取向的前提.     

液晶研究（Ⅰ）──4＇－酰基－4－羟基－1，1＇－联苯酯类液晶的合成与性质

以４＇－羟基联苯为原料合成了８种新型４＇－酰基－４－羟基联苯酯类化合物．除化合物５＿ｈ外，均为新的近晶相液晶化合物．它们具有较宽的相变温度范围和较高的热稳定性．用偏光显微镜和差热分析仪研究了它们的相行为，讨论了分子结构对液晶相行为的影响．     

苯二甲酰基桥联铁硫配合物［（μ－RS）Fe_2（CO）_6］_2（μ－OCC_6

通过由Ｆｅ３（ＣＯ）１２、ＲＳＨ和Ｅｔ３Ｎ所形成的［（μ－ＣＯ）（μ－ＲＳ）Ｆｅ２（ＣＯ）６］Ｅｔ３ＮＨ于室温下分别与对或间苯二甲酰氯的原位反应，首次合成６个结构新颖的苯二甲酰基桥联铁硫配合物［（μ－ＲＳ）·Ｆｅ２（ＣＯ）６］２（μ－ｐ－ＯＣＣ６Ｈ４ＣＯ－ｐ－μ）（Ｒ＝Ｅｔ，ｎ－Ｂｕ，ｔ－Ｂｕ）以及［（μ－ＲＳ）Ｆｅ２（ＣＯ）６］２（μ－ｍ－ＯＣＣ６Ｈ４ＣＯ－ｍ－μ）（Ｒ＝ｎ－Ｐｒ，ｎ－Ｂｕ，ｔ－Ｂｕ）。经元素分析、ＩＲ光谱及１ＨＮＭＲ表征了它们的结构，并讨论了产物的生成过程。此外，还提出了合成对苯二甲酰氯的一种新方法。     

［Li（THF）_4］［（t－BuCp）Yb（NPh_2）_3］的合成及晶体结

合成了标题配合物［Ｌｉ（ＴＨＦ）＿４］［ｔ－ＢｕＣｐ）Ｙｂ（ＮＰｈ＿２）＿３］，经元素分析、红外光谱表征，并测定了其晶体结构。配合物属正交晶系，Ｐｂｃａ空间群，晶体学参数ａ＝１．４５１５（５），ｂ＝２．２８３３（５），ｃ＝３．３５５４（６）ｎｍ；Ｖ＝１１．１２０９（５）ｎｍ￣３；Ｄ＿ｃ＝１．３１ｇ·ｃｍ￣＿（－３）；Ｆ（０００）＝４４．２３，Ｚ＝８。最后一致性因子Ｒ＝０．０４７，Ｒ＿ｗ＝０．０４５，平均Ｙｂ－Ｎ键长是０．２２６４（９）ｎｍ。     

4－羟基－3－酰基（酯基）－2H－1，2－苯并噻嗪－1，1－二氧化物衍生物的合成及生物活性

利用４－羟基－３－酰基（酯基）－２Ｈ－１，２－苯并噻嗪－１，１－二氧化物分别与芳基异氰酸酯、苯肼、氯甲酸甲酯和乙二醇反应合成了２０种新衍生物，研究了其与异氰酸酯在不同摩尔比碱作用下的加成反应。生物活性测定结果表明，大部分化合物具有较好的除草活性和植物生长调节活性。     

4，4＇－偶氮二［4－氰基戊酰（对－二甲氨基）苯胺］作为引发剂的嵌段共聚物合成

his paper describes a new polyfimctional inihator, 4,4'-azobis[4-cyanopentanoyl (p-dimethylandno)anilide] (ACPDA), for the the radical polymerization. It was obtained by the rcaction of 4,4'-azobis(4-cyanopentanoyl chloride) with p-amino-N, N-dimethylaniline' ACPDA contains two reaction centres with different reactvities that are azo-group and N, N-dimethylaniline-group. By the controlled different conditions this initator can be utilized to make block polymers.     

3，9－二羟乙基－3＇，9＇－二苯甲基－1，5，7，11－四氧杂螺环［5，5］十一烷的合成和聚合反应

从两二酸二乙酯、氯乙酸乙酯和氯苄出发，经ＬｉＡｌＨ４还原，合成新的二元醇，进而合成新的螺环化合物：３，９－二羟乙基－３＇，９＇－二苯甲基－１，５，７，１１－四氧杂螺［５，５］十一烷．该化合物的结构由它的氢和碳－１３核磁共振谱、红外光谱和元素分析得到证明．该单体在三氟化硼乙醚络合物的作用下进行开环聚合反应．由于环上四个取代基的稳定作用，聚合物的收率比较低（产率１０％左右）．通过对聚合物的结构分析，提出了这一单体的阳离子开环聚合反应机理．对随聚合温度升高，聚合物中酯基／苯基的克分子比降低，以及本体聚合时得到交联聚合物等一系列现象作了探讨．     

1，1＇－双［1－（芳亚氨基）乙基］二茂铁的合成及其环汞化反应

合成了１１种１，１＇－双［１－（芳亚氨基）乙基］二茂铁（简称二茂铁双亚胺）（ｌａ—１ｋ）和８种环汞化反应产物，用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ确定了它们的结构；除１ｃ外，其余均为新化合物。双亚胺的环汞化反应表明主要生成单汞化产物，且汞化反应发生在取代茂环的邻位，但产率较低。探讨了影响环汞化反应的因素。     

1，1-双二茂铁基烷的合成与表征

1;1-双二茂铁基烷的合成与表征;缩合;双二茂铁基烷;合成;表征     

聚N－（4，4＇－联吡啶盐）－p－乙烯基吡啶的电还原及光还原行为

合成了三种新型的主链为聚４－乙烯基吡啶的侧链型紫精聚合物和相应的小分子紫精，研究了它们的电还原及光还原行为。结果表明这类侧链型紫精聚合物的电还原和在异丙醇水溶液中的光还原都存在明显的聚合物效应，还原后生成的自由基正离子分子内缔合的倾向比相应的小分子紫精大得多．     

N－（1－氧代－1－磷杂－2，6，7－三氧杂双环［2．2．2］－辛烷－4－羰基）－N＇－芳（烷）基硫脲的合成及结构研究

首次合成了酰基异硫氰酸酯４，并将其与各种芳胺、脂肪胺和肼衍生物加成，得到了２２种未见文献报道的含双环笼状磷酸酯结构的酰基硫脲化合物（５ａ－５ｘ）。４与丁胺反应未得到预期的加成产物，而得到相应的取代产物６。研究了５的结构。     

N－取代三氯乙酰胺合成N，N″－多亚甲基双［N′－（4－氯苯基）］脲

通过Ｎ－取代三氯乙酰胺与不同的脂肪二胺反应，合成了５种新的Ｎ，Ｎ″－多亚甲基双［Ｎ′－（４－氯苯基）］脲［ＡｒＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＨＣＯＮＨＡｒ，ｎ＝２～６，Ａｒ＝４－ＣｌＣ６Ｈ４］，其结构经元素分析、１ＨＮＭＲ和ＩＲ证实