棉杆纤维素的改性 Ⅰ.棉杆纤维含氮衍生物的制备及其吸附性能

棉杆纤维素的改性Ⅰ．棉杆纤维含氮衍生物的制备及其吸附性能何永炳孟令芝＊陈富偈胡翎陈远荫（武汉大学化学系武汉４３００７２）关键词含氮棉杆纤维素，制备，阴离子交换剂１９９７－０８－０１收稿，１９９７－１２－０８修回湖北省自然科学基金资助课题用环氧氯丙烷、...     

开链氮杂冠醚化稻草纤维素球的制备及其吸附性能

以开链氮杂冠醚改性环氧基稻草纤维素球,成功地制备了开链氮杂冠醚化稻草纤维素球(3).测试结果表明,3对Cu2+, Pb2+和Ag+的静态饱和吸附量分别为5.48 mg·g-1, 6.02 mg·g-1和4.44 mg·g-1.建立了富集-火焰原子吸收分光光度法:用3-分离柱富集水中的重金属离子(如Cu2+, Pb2+和Ag+),富集液经火焰原子吸收分光光度计检测,即可计算出水中痕量重金属离子的浓度.     

棉杆纤维素的改性(Ⅲ)——多乙撑多胺纤维素醚的制备及其吸附性能

化学改性制备纤维素衍生物对金属离子的富集分离［１～３］,膜分离［４,５］等方面的研究已有不少报道．我们近期研究［６,７］表明,由农业废弃物棉杆纤维制得的含氮纤维素醚衍生物对有毒的金属离子,尤其是对Ｈｇ２＋、Ｃｄ２＋、Ｃｒ３＋、Ｐｂ２＋离子有较好的吸附...     

氮杂冠醚接枝壳聚糖的合成及其对金属离子的吸附性能

本文利用壳聚糖Ｃ２位上活泼的氨基先与苯醛反应制备成保护氨基的Ｓｃｈｉｆｆ碱壳聚糖,再将含环氧基的氮杂冠醚接枝到壳聚糖的Ｃ６位上,制得含Ｓｃｈｉｆｆ碱的氮杂冠醚壳聚糖,随后使其在一定条件下脱去苯甲醛,合成了一种含氮杂冠醚功能基的新型壳聚糖衍生物,研究了其重金属离子Ｐｂ＾２＋,Ｃｕ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｃｄ＾２＋的静态吸附性能。结果表明,该吸附剂对重金属离子具有较强的吸附能力,在Ｐｈ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、     

氮杂冠醚的Mannich碱合成及其对金属离子的萃取

氮杂冠醚的Ｍａｎｎｉｃｈ碱合成及其对金属离子的萃取王建华（淮北煤炭师范学院生物化学系淮北２３５０００）关键词合成，Ｍａｎｎｉｃｈ反应，氮杂冠醚，萃取以酚羟基为中心功能基的多齿配体可络合多种金属离子，形成单核或双核金属配合物［１］Ｎａｋａｍｕｒａ等［２...     

大孔球形纤维素离子交换剂的制备及其对蛋白质的吸附富集性能…

选择牛血清蛋白作标样，研究了自制的球形纤维素阴离子交换剂（ＮＨ２－Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ）对蛋白质的吸附解吸特性，结果表明它对蛋白质具有良好的吸附富集性能。     

聚合物假冠醚研究(Ⅲ)新型聚合物氮杂假冠醚的合成与吸附性能

以苯酚为起始剂,用先聚合后功能基化和Na^ 离子模板的简捷方法合成了一种新型聚合物－氮杂假冠醚,研究了其对金属离子的静态吸附性能,结果表明,聚合物对Na^ 和Ca^2＋离子具有良好的选择吸附性能,对浓度为0.026mol/L-0.028mol/L的Na^ 和Ca^2 的静态吸附容量分别达2.54mmol/g和3.06mmol/g;通过红外光谱研究了聚合物及其与Na^ 和Ca^2 的配合物的结构,结果表明,在吸附聚合物中,不仅－CH2OCH2－和－CH2NCH2－参与了配位,－CH2OH和PhOCH2－亦不同程度地参与了配位。     

聚合物假冠醚研究 (III)新型聚合物氮杂假冠醚的合成与吸附性能

以苯酚为起始剂,用先聚合后功能基化和Na离子模板的简捷方法合成了一种新型聚合物-氮杂假冠醚。研究了其对金属离子的静态吸附性能,结果表明,聚合物对Na+ 和Ca2+离子具有良好的选择吸附性能,对浓度为0.026mol/L~0.028mol/L的Na+ 和Ca2+的静态吸附容量分别达2.54mmol/g和3.06mmol/g;通过红外光谱研究了聚合物及其与Na+ 和Ca2+的配合物的结构,结果表明,在吸附聚合物中,不仅-CH2OCH2-和-CH2NCH2-参与了配位, -CH2OH和PhOCH2- 亦不同程度地参与了配位。[( )-0.1( )] |     

N-(2-苦胺基乙基)单氮杂冠醚的合成

研究并比较了氮支套索型生色冠醚1a和1b两条不同的合成路线, 结果表明, 由N-苦基乙二胺(2)与1,11-二碘-3,6,9-三氧杂十一烷进行N-烷基化环化反应, 可方便地制备N-(2-苦胺基乙基)单氮杂-12-冠-4(1a), 但按此法未能获得更大环的-15-冠-5(1b);若从N-对甲苯磺酰基乙二胺(6)或N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)二乙醇胺(7)出发, 经环化, 脱除对甲苯磺酰基而制得的N-(2-氨基乙基)单氮杂冠醚5a和5b分别与苦基氯反应, 则可获得高产率的生色生色冠醚11a和1b.     

氮杂冠醚研究Ⅶ,双仲胺型氮杂冠醚对过渡金属离子的选择性萃取…

合成了五种新型双仲胺型氮杂冠醚，研究了它们对过渡金属离子进行液－液萃取，并用原子吸收不测定其浓度。实验结果表明：这类冠醚对Ａｇ＾＋，Ｐｄ＾２＾＋，和Ｐｔ＾４＾＋等贵金属离子有较强的选择配位性能，对选择性分离这些金属离子有重要的意义。     

含有冠醚基团的有机硅化合物(Ⅱ)——烯基氮杂冠醚的硅氢化和固载化氮杂冠醚的一些性能

本文报道了N-烯丙基、N-(10-十一碳烯基)氮杂15-冠-5与氨杂18-冠-6的合成、硅氢化、固载化,以及所得气相法二氧化硅固载的氮杂冠醚对苦味酸钠、钾的络合容量和正溴己烷碘代反应的相转移催化活性。     

氮杂冠醚及其Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)配合物的合成及性质研究

用直接合成法合成了一种新配体-1,7-N,N′-二(邻氨基苯基)-1,7-二氮杂-4,10-二氧杂环十二烷[L]。经元素分析¹H、¹³C核磁共振、质谱、红外光谱等分析证实了其结构。并藉该配体合成了Cu(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Ag(Ⅰ),Ni(Ⅱ)四种固体配合物。经元素分析配合物的组成分别为:[CuCl₂]₂·L,[CdCl₂]₃·2L·2H₂O,[AgNO₃]₂·L,[NiCl₂]₂·L·H₂O.对配合物进行了红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和差热分析。配合物的红外特征吸收峰均有明显位移或分裂;紫外特征吸收峰稍有位移。但摩尔吸光系数改变很大;摩尔电导表明配合物为1:1或接近2:1型电解质;差热分析表明配合物的热稳定性顺序为:Cd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)>Cu(Ⅱ)>Ag(Ⅰ)。对Cu(Ⅱ)配合物进行了ESR谱分析,并且对甲醇溶液中Cu(Ⅱ)与配体(L)的掺入反应动力学进行了初步研究,结果表明,掺入反应为典型的二级反应。     

聚合物假冠醚研究(IV) 酚醛型双氮杂假冠醚聚合物的吸附特性

研究了以双氮杂假冠醚环为主体功能基的酚醛型聚合物对金属离子的吸附性能．结果表明,聚合物对K ,Hg2 ,Na ,Cd2 ,Pb2 和Cu2 离子具有良好的吸附性能,其吸附容量分别达1．79mmol／g-r,1．38mmol／g-r,0．89mmol／g-r,0．68mmol／g-r,0．63mmol／g-r和0．57mmol／g-r,对K 和Hg2 离子具有良好的吸附选择性．通过FTIR光谱法对吸附机理作了初步探讨．     

大孔球形纤维素离子交换剂的制备及其对蛋白质的吸附富集性能研究.Ⅲ.球形纤维素阴离子交换剂对蛋白质的吸附富集性能研究

选择牛血清蛋白作标样，研究了自制的球形纤维素阴离子交换剂（NH2－Cellulose）对蛋白质的吸附解吸特性，结果表明它对蛋白质具有良好的吸附富集性能。     

球形纤维素阴离子交换剂对蛋白质的吸附性能研究

本文研究自制的球型纤维素阴离子交换剂(DEAE交换剂)对蛋白质的吸附与解吸特性。实验结果表明：DEAE—交换剂对蛋白质具有吸附容量高、易于洗脱的良好性能。     

氮硫杂冠醚及其衍生物的合成

以噻吩、水杨醛、二胺、溴乙酸、烯丙基氯和丙烯腈为原料合成了 4,5 :14 ,15 二苯 3 ,16 二氧 2 1 硫 7,12 二氮双环[16.2 .1]二十一环 1( 2 0 ) ,18 二烯 (简称氮硫杂冠醚 )及其 5种衍生物 ,经元素分析 ,IR ,1 HNMR和MS谱表征了这些化合物的结构 .     

螯合树脂研究（XXVI）氮杂冠醚型树脂的合成及其吸附性能

用环氧氯丙烷低聚物分别与二（三）乙醇胺的钠盐进行反应，合成了两种氮杂冠醚型交联树脂．研究了树脂对贵金属和一些个过渡金属的吸附性能．树脂对Ａｕ（Ⅲ）具有较高的吸附容量和吸附率。在Ｃｕ（Ⅲ）－Ｐｄ（Ⅱ）－Ｐｔ（Ⅳ）混合液中优先吸附Ａｕ（Ⅲ）；在Ｃｕ（Ⅱ）—Ｚｎ（Ⅱ）和Ｃｕ（Ⅱ）—Ｃｏ（Ⅱ）—Ｎｉ（Ⅱ）的混合液中只吸附Ｃｕ（Ⅱ）而不吸附其他金属离子．     

杂氮冠醚化Schiff碱钴(Ⅱ)配合物模拟磷酸二酯水解酶的研究

含杂氮冠醚的Schiff碱过渡金属配合物作为模拟水解酶被用于催化BNPP水解,讨论了两种杂氮冠醚化单Schiff碱钴(Ⅱ)配合物催化BNPP水解的动力学和机理,分析了反应体系的特征光谱变化。提出了配合物催化BNPP水解的动力学数学模型,结果表明,在反应过程中形成中间物种的假设是合理的;随着缓冲溶液pH的增大,两种配合物催化BNPP水解速率提高;两种配合物在催化BNPP水解中表现出好的催化活性。