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基于稀土离子独特的电子组态和有机配体的敏化作用,稀土中心发光的配合物具有发光寿命长、发射峰尖锐和Stokes位移大等特点,可在复杂环境中针对特定的分析物进行快速和便捷的检测。稀土配合物与生物功能分子如生命必需分子、疾病标志物分子和药物分子等相互作用引起其光学信息的变化可以实现对生物功能分子的快速传感,在监测生命体的生理状态和公共卫生安全等方面具有重要的意义。本文综述了稀土配合物针对生物功能分子的传感性质研究进展,讨论了设计稀土配合物材料的传感策略,提出了稀土配合物作为生物功能分子先进传感材料的发展建议。 相似文献
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以KCl为络合物配体,研究与Y2O3离子半径十分接近的Dy2O3、-Ho2O3和Er2O3的分离特性以及重稀土氧化物Ho2O3-Er2O3,Er2O3-Tm2O3,Tm2O3-Yb2O3.YbO3-Lu2O3之间的分离特性.实验结果表明,分离后主要沉积位置在中温和低温区.不同温度区域的最大分离系数分别为,SFY/Dy=1149,SFY/Ho15.28,SFY/Er=6.37说明控制一定的温度梯度完全可以达到分离目的.SFHo/Er=1.40,SFER/Tm=2.21, SFTm/Yb=1.38,SFYb/Lu=4.33,高于传统的湿法分离系数. 相似文献
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Organo lanthanide complex (C 5Me 5)NdCl 2·LiCl has been found to be an efficient catalyst for the hydrogenation of nanometric magnesium powder. This magnesium powder was generated by the thermal decomposition of magnesium anthracene in THF at 90~150 ℃ under vacuum. Suitable temperatures for the catalytic hydrogenation of nanometric magnesium powder are between 150~185 ℃ which are much lower than that of the nanometric magnesium powder without catalyst. 相似文献
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化学气相传输法制备无水稀土氯化物 总被引:3,自引:0,他引:3
以化学气相传输法制取无水EuCl3,ErCl3和LuCl3。稀土氧化物为原料 ,无水氯化铝为氯化剂和传输介质。Ln2 O3与过量的氯化铝在3 0 0℃反应 ,生成LnCl3。LnCl3在高温与氯化铝反应生成气态配合物 ,该配合物在低温分解。控制适当的温度梯度场 ,可实现LnCl3与其他固体分离。残余氯化铝在 2 0 0℃加热除去。产物收率 >90 % ,纯度 >99 5%。利用化学气相传输法可获得纯度较高的无水LnCl3。 相似文献
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对苯二甲酸双核稀土冠醚配合物的合成、表征及荧光性能的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在乙腈介质中, 除水剂原甲酸三乙酯存在下, 合成了以Eu(Ⅲ), Eu(Ⅲ)-La(Ⅲ), Eu(Ⅲ)-Gd(Ⅲ)为中心, 以冠醚(18-C-6)及对苯二甲酸为配体的同核铕及其铕-镧、铕-钆异核稀土配合物,并对其进行了元素分析、红外光谱分析及荧光性能的测定和研究.发现空腔较大的18-C-6不仅可以与半径大的La3 离子配位, 还可以与半径小的Eu3 和Gd3 离子配位. 非荧光的La(Ⅲ), Gd(Ⅲ)对Eu(Ⅲ)的发光有较强的敏化作用,桥联配体对苯二甲酸根可有效地传送能量. 与大多数铕配合物不同, 所研究的配合物的5D0→7F0跃迁强度非常高. 相似文献
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