红外光声光谱技术结合稳健回归用于油菜籽定量分析

将稳健偏最小二乘回归和偏稳健M回归应用于油菜籽红外光声光谱分析中含氮量、含油量与硫苷含量的测定。结果表明,利用红外光声光谱技术可以实现油菜籽品质的快速测定。同时,稳健回归模型较经典偏最小二乘回归模型可以更好地规避异常值影响,进而优化定量分析结果;其中,稳健偏M回归稍优于稳健偏最小二乘回归。     

红外光声光谱法测定油菜籽品质参数

红外光声光谱是一项高效无损的新型样品检测技术。本研究应用红外光声光谱技术测定了油菜籽3项品质参数:含氮量、含油量和芥酸含量。结果表明,红外光声光谱技术可以实现油菜籽品质参数的定量分析。相对全谱建模,区间筛选建模可以提高模型的预测精度。     

聚苯硫醚的红外光声光谱研究

聚苯硫醚(PPS)树脂作为基体材料与碳纤维等增强剂制成的复合材料的各种应用在日益增加。但目前仍缺乏树脂基复合材料的基本物理、化学研究。本工作用光声光谱术探讨PPS基体的光谱性质,为进一步搞清以PPS为基的复合材料的微观机理,从而对复合材料的工艺过程和应用提供理论依据。     

傅里叶变换红外光声光谱在聚合物研究中应用——Ⅰ.苧麻结构

长期以来,纤维材料需要切成细微粉末才能测得红外光谱。1981年Teramae和Tana-ka采用傅里叶变换红外光声光谱(FTIR-PAS)获得棉花及尼龙纤维的红外光声光谱图,它与常规KBr制样得到的红外光谱图一致。该法不需要复杂制样,具有快速简便、无损样品的优点,所得的光谱图便于计算。其后,有人用此法研究了各种人造纤维和天然纤维性能     

红外光声光谱技术结合区间、组合区间偏最小二乘测定油菜籽含氮量和含油量

应用红外光声光谱技术结合区间、组合区间偏最小二乘,建立了油菜籽含氮量和含油量的校正模型。结果表明,红外光声光谱技术可以应用于油菜籽品质的快速测定。相对于全谱偏最小二乘建模,区间、组合区间偏最小二乘的采用筛选出了含氮量和含油量的相关波段,使模型简化,并提高了模型预测精度。     

光声光谱技术在色分析研究中的应用

现行测色法多以常规光谱为基础。通过测量样品对光的透射或反射率以及光源的能量分布,叠合色匹配函数,来寻找颜色的三刺激量,由此获取样品的色别、色饱和度和明度的信息。这些方法的共同特点是定向输入光子,并计量定向输出光子的情况。为了能将测定范围扩展到那些高反射、散射、漫射、辐射和层状样品,对一般常规光谱法是困难的。我们因此提出了光声测色法(PAC)。     

傅里叶变换红外光声光谱法测定土壤中有效磷

以中国科学院封丘生态实验站长期定位实验区的土样为材料(68样),利用傅里叶转换红外光声光谱测定土壤有效磷:以Olsen-P为因变量,通过傅里转换红外光声光谱构建偏最小二乘法和人工神经网络模型,利用模型进行预测。结果表明,偏最小二乘法模型的相关系数(R2)为0.96,校正标准偏差为1.79mg/kg,验证标准偏差为5.25mg/kg;人工神经网络模型的校正系数为0.84,校正标准偏差为2.40mg/kg,验证标准偏差为5.43mg/kg。两种模型均可以用于土壤有效磷的预测,且偏最小二乘模型优于人工神经网络模型。该方法的特点是无需样品前处理,且测定对样品无破坏,为土壤有效磷的快速测定提供新的手段。     

TATB表面的傅里叶红外光声光谱与光电子能谱研究

1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)具有优良的热安定性、非常钝感,在接近理论密度时对外界刺激表现出近乎木头的特点[1],是目前唯一通过美国能源部钝感炸药(insensitive highexplosive,IHE)标准的单质炸药。因TATB在核武器主炸药中的重要作用,对其性能的研究一直受到广泛关注,     

四(对-十八酰氧基)苯基卟啉及其过渡金属配合物的合成及红外光声光谱研究

合成了5,10,15,20-四(对-十八酰氧基)苯基卟啉及其Mn(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配合物,用元素分析和紫外-可见光谱等方法进行了表征.研究了这7种卟啉化合物在3600～190cm^-1范围内的傅里叶变换红外光声光谱,对主要谱带进行了经验归属.结果表明,3318.0及968.4cm^-1处的吸收谱带分别是四(对-十八酰氧基)苯基卟啉N-H键的伸缩振动和面内弯曲振动,生成配合物后这些谱带消失.243cm^-1附近的吸收谱带是M-N键伸缩振动和卟啉环变形振动的复合振动,321cm^-1附近的吸收谱带是M-Cl键的伸缩振动,金属敏感带出现在1350,1018,995,802,740,632和232cm^-1附近.     

FTIR－PAS技术在卟啉类化合物中的应用（Ⅲ）──乙酰丙酮－meso－四－（对－氯代）苯基卟啉稀土配合物的红外光声光谱

研究乙酰丙酮－ｍｅｓｏ－四－（对－氯代）苯基卟啉及其Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｌｕ配合物在３６００～２２０ｃｍ－１范围内的傅立叶变换红外光声光谱，对其主要谱带进行经验归属．实验结果表明，四－（对－氯代）苯基卟啉与稀土乙酰丙酮配合物中的金属离子配位，削弱乙酰丙酮环上的Ｍ－Ｏ键伸缩振动，使该谱带向低波数方向移动．金属敏感带出现在～１５５８、～１４７４、～１４２７、～１２１９、～７９８、～７３３、～２５０ｃｍ－１．     

快扫描傅立叶变换红外光声光谱对SBS/PET双层复合材料的研究

采用快扫描傅立叶变换红外光声光谱研究了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物/聚对苯二甲酸乙二醇酯 (SBS/PET)双层复合材料.以碳黑膜作参比,氦气作吹扫气体,分辨率设定为8 cm-1,通过调节干涉仪动镜速率,获得了不同实验条件下的红外光声光谱图.比较了相同和不同速率时单一样品以及样品间的光谱变化.对3种不同表层厚度的样品,在同一动镜速率下,表层SBS越薄,其光谱信息越小,通过对特征吸收峰强度的对比,有效比较了其样品表层的厚度.随着动镜速率的逐渐增大,表层光谱特征被相对加强,同时底层光谱特征相对减弱.研究表明,采用快扫描红外光声光谱,在不破坏、不接触双层样品的情况下,通过改变动镜速率即可对表层和底层材料进行分析,并对表层SBS膜厚度进行区分.     

红外反射及红外—光声光谱法对青铜生锈过程的研究

在自制Cu-Sn-Pb合金表面上进行盐酸腐蚀,用红外反射及红外-光声光谱方法监测粉状锈(Cu_2(OH)_3Cl)的生长过程。结果发现,在酸性环境中Cu_2(OH)_3Cl生长迅速;二价铜锈的生成需通过一价铜锈(CuCl)这一中间产物;粉状锈有传染性,可通过空气由锈蚀样品传至无锈样品,锈体颗粒对光线的散射作用强,结合热力学计算对青铜生锈机理进行了探索。     

四(对-癸酰氧基)苯基卟啉过渡金属配合物的合成及红外光声光谱解析

合成出相变温度较低、相区宽的卟啉液晶5,10,15,20-四(对-癸酰氧基)苯基卟啉[简称TDPPH₂]及其Mn(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物.通过元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱、核磁共振氢谱和摩尔电导等分析方法表征了它们的组成和结构,并用DSC和偏光显微镜研究了配体及其锌配合物的液晶行为.测试并研究了配体及其配合物在3600～190cm^-1范围内的傅里叶变换红外光声光谱,对其主要谱带进行了经验归属.     

无金属酞菁复合膜光导作用光谱的研究

无金属酞菁复合膜光导作用光谱的研究常友明，金祥凤，邓晓东（中国科学院化学研究所，北京１０００８０）无金属酞菁是一种生成载流子的重要材料，它已广泛地应用于静电复印及激光打印中［１～２］。要增加光生载流子的量子产率，就必须了解载流子生成及复合的机制，因为...     

傅里叶变换红外光声光谱法在聚合物研究中应用——Ⅱ.定量测定组合浆料中变性聚乙烯醇

本文叙述了用傅里叶交换红外光声光谱法测定组合浆料中变性聚乙烯醇和淀粉醋酸酯混合比的快速定量分析方法。变性聚乙烯醇和淀粉醋酸酯的红外光声光谱和红外吸收光谱具有相同图谱。观察了干涉仪动镜扫描速度,扫描次数及试样用量对红外光声光谱信号强度的影响。以变性聚乙烯醇的C=O伸缩振动1570cm~(-1)作为定量分析依据。变性聚乙烯醇含量与1600～1516cm~(-1)范围内的积分强度值成线性关系。用红外光声光谱法测定混合试样中变性聚乙烯醇含量与真实值相吻合。     

原位实时近红外光谱研究核壳乳液聚合过程

将苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)单体以不同的聚合方式制备核壳乳液和共聚乳液, 并采用近红外光谱技术实现了对乳液反应过程的原位实时监测, 通过对近红外光谱的谱带归属和主成分分析, 为近红外光谱技术判别乳液聚合过程提供了科学依据, 也为判断反向核壳乳液核壳翻转的拐点提出了一种新的方法. 采用簇类独立软模式法(SIMCA)建立了定性判别模型, 得到了很好的判别结果, 为进一步研究近红外光谱技术用于核壳乳液聚合过程奠定了基础.     

分子印迹复合膜对降糖药的拉曼光谱快速检测

基于分子印迹技术的特异性识别特点, 以假模板盐酸胍和4-(2-氨乙基)苯磺酰胺制备了2种分子印迹复合膜, 用其对保健品中的二甲双胍、 苯乙双胍和格列本脲进行吸附后, 采用拉曼光谱法实现了保健品中降糖药的富集与快速检测. 考察了膜制备过程中纳米银的加入对拉曼光谱的增强作用, 以及吸附样品浓度等的影响. 实验结果表明, 盐酸胍分子印迹复合膜吸附5 mg/mL以上的二甲双胍或苯乙双胍后具有明显的拉曼响应, 4-(2-氨乙基)苯磺酰胺印迹膜吸附10 mg/mL格列本脲后具有明显的拉曼响应. 所建立的分子印迹复合膜结合拉曼光谱检测方法可用于多种实际样品的检测.     

重铬酸铵与明胶光化学反应的光声光谱研究

重铬酸铵与明胶光化学反应的光声光谱研究陈钢进，杜浩，蔡铁权，方健文（浙江师范大学化学系金华３２１００４）（浙江师范大学物理系金华）关键词重铬酸盐明胶，光化学反应，光声光谱重铬酸盐明胶（ＤＣＧ）是全息照相的重要材料，全息图的形成过程是六价铬在光的激发下...     

FTIR-PAS技术在卟啉类化合物中的应用(Ⅱ)──乙酰丙酮-meso-四-(对-甲氧基)苯基卟啉稀土配合物的红外光声光谱

研究了乙酰丙酮-meso-四-(对-甲氧基)苯基卟啉及其Sm、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu配合物在3600～225cm^-1范围的付立叶变换红外光声光谱,对主要谱带进行了经验归属。结果表明,由于四-(对-甲氧基)苯基卟啉与稀土金属离子配位,削弱了乙酰丙酮环上的M-O键的伸缩振动,使此谱带向低波数移动。配合物中PN-H伸缩振动谱带消失,出现M-N伸缩振动与卟啉环变形振动等的复合振动。     

基于近红外光谱分析技术的食品包装塑料的定性分析

该文基于近红外漫反射光谱分析技术对食品包装材料聚乙烯、聚丙烯进行定性判别试验研究,选取不同波段范围、采用不同光谱预处理方法,使用主成分分析法(Principal component analysis,PCA)结合SIMCA、贝叶斯判别、K-近邻3种模式识别方法建立定性预测模型,并根据正确识别率比较了各模型预测性能。结果表明:使用SIMCA方法、贝叶斯判别、K-近邻3种方法建立的定性校正模型均在1 050～1 550 nm波长范围内效果较好;采用矢量归一化、标准正态变量变换、中心化、滑动均值滤波、多项式平滑滤波、一阶微分6种光谱预处理方法和上述3种模式识别方法对塑料样品近红外光谱进行了数据处理,其中在1 050～1 550 nm范围内,主成分因子数为3,采用原始光谱建立的K-近邻定性校正模型较优,对样品校正集和预测集的正确识别率均为100%。可为食品包装材料聚乙烯、聚丙烯的快速鉴别研究提供参考。