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1.
裴文 《高等学校化学学报》1998,19(3):399-401
在催化量的手性催化剂存在下,利用1-苯磺酰基-3-丁烯-2-酮与异戊二烯的不对称催化Diels-Alder反应,合成了(R)-α-萜品醇5,光学纯度值达到92%. 相似文献
2.
手性胺—铜配合物的合成及其在菊酸不对称合成中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
报导了新型希夫碱-铜配合物的合成,及其对菊酸不对称合成的催化诱导效应,用降解脱氢松香胺和水杨醛反应,形成希夫碱,再与醋酸铜反应,制行希夫碱-铜配合物。将该配合物作为手性催化剂,催化重氮乙酸乙酯及重氮乙酸冰片酯与2,5-二甲基-2,4-己二烯合成菊酸的反应,讨论了重饩 相似文献
3.
简要综述了手性1-芳基-2,2-二甲基-1,3-丙二醇及其衍生物在不对称合成中应用和反应,包括作为手性化学位移试剂、拆分试剂、辅助剂、配体和不对称合成中间体。 相似文献
4.
将自己研制的一种新型β-氨基醇作为手性源用于醛类的不对称催化烷基化反应。考察了在这种手性β-氨基醇存在时各种醛和二乙基锌作用生成相应的手性仲醇的光学收率,考察了几种反应条件参数对于苯甲醛的这种不对称催化反应的影响,其中最佳结果为1-苯基丙醇的光学收率达74.1%,而其化学产率达93.8%。 相似文献
5.
有机溶剂—水以液相体系脂肪酶不对称水解合成S—(+)—萘普生 总被引:1,自引:1,他引:1
采用有机溶剂-水双液相体系作为反应介质,并用键合有一C6H5的无定型多孔硅胶作为分散在两相间的接触面。用圆柱状假丝酵母脂肪酶对萘普生甲酯进行不对称水解,考察了酶浓度、体系PH值、温度、分散剂对反应的影响,当转化率为24.3%时,产品萘普生的对映体守量值为94.9%,剩余底物萘普生甲酯的对映体过量值为30.5%,当以异辛烷作为有机相时,该体系酶催化水解的对映体比率约为50。 相似文献
6.
设计合成了新型手性Salen-Ti(OR)配合物催化剂,用其催化一系列醛的不同对称硅化反应,得到了e,e值为22.4%~87.1%的氰醇,催化剂中抗衡离子的Lewis碱强烈地影响催化活性,但对反应的对映选择性影响很小,并探讨了其不对称催化反应机理。 相似文献
7.
以D-和L-酒石酸为原料,合成出高光光纯度的缩丙酮-(R)-和(S)-甘油酸(1a,1b),总收率分别为32.8和34.1%制备的关键步骤为三氯化钌与次氯酸钠对邻二醇结构中C-C键的选择性氧化断裂。 相似文献
8.
制备了一种由糖类化合物衍生物新型手性氨基醇(I),并将其作为手性源用于醛类的不对称烷基化反应,考察了在手性氨基酸的存在下,各种醛和二乙基锌作用生成相应的手性仲醇的光学收率及化学收率,结果表明,该催化剂地于芳香醛的烷基化更为有效,并考察了几种反应条件对于苯甲醛的不对称催化烷基化反应的影响,其中最佳结果为1-苯基-1-两醇的光学收率达82.7%,而化学收率达58.8%。 相似文献
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利用手性双哑唑啉与三氟甲磺酸亚铜催化2-甲氧基苯乙烯与重氮乙酸二环己基甲酯的不对称环丙烷化反应合成了手性环丙烷羟酸酯,用氢化氧钠对其进行选择性水解得到全反式环丙烷羟酸,其ee值GC测定为88%。进一步经过Curtius重排、烷基化等反应及重结晶等步骤合成了光学纯的具有生理活性的环丙胺化合物Ia和Ib。 相似文献
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手性铜络合物催化2,5—二甲基—2,4—己二烯不对称环丙烷化反应的研究(Ⅰ) 总被引:3,自引:0,他引:3
手性铜络合物催化2,5-二甲基-2,4-己二烯不对称环丙烷化反应的研究(Ⅰ)陈惠麟王胜国郑卓(中国科学院大连化学物理研究所大连116023)关键词手性铜(Ⅱ)络合物环丙烷化不对称反应分类号O643.32第一菊酸乙酯[2,2-二甲基-3-(2-甲基丙烯... 相似文献
12.
在THF溶液中,40-60℃及0.3-0.5MPa氢压条件下,「RuCl2(cht)」2+(S)-BINAP手性催化主本系催化不饱和手性缩酮2选择加氢,再经脱去手性二醇,即可高立体选择地制得(R)-3-甲基环十五烷酮(4),(R)-(-)-麝香酮),化学收率≥95%, 相似文献
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综述了近年来光学活性α-氨基膦酸及其酯的各种不对称合成方法,包括化学计量不对称合成和催化不对称合成。重点介绍了近年发展起来的催化不对称合成方法,并且对各种合成方法的优劣进行了评述。 相似文献
15.
PdCl2—CuCl2—手性膦催化苯乙烯不对称氢酯基化反应 总被引:3,自引:1,他引:3
首次将PdCl2-CuCl2-手性磷催化体系用于苯乙烯不对称氢酯基化反应,获得了非常好的结果,在此不对称氢酯基化反应中,考察了手性配体的结构及磷原子与钯原子的摩尔比对反应的影响,在P/Pd=2-4的范围内,获得了较高的光学产率; 相似文献
16.
手性配体催化二烷基锌—羰基不对称加成制光活性醇的反应 总被引:2,自引:0,他引:2
关于手性配体催化二烷基锌一羰基的不对称加成生成光活性醇的反应,从催化剂、不对称催化机理与自催化过程、手性放大等方面进行了概述,参考文献50篇。 相似文献
17.
不对称催化是由潜手性反应物合成光活性化合物的有效途径,α,β-不饱和氨基酸的氢化立体选择性已达90%以上,L-Dopa的工业化生产则标志着不对称催化氢化开始走向实际应用。高选择性的催化剂一般是一价铑的手性双膦配体络合物,其中DIOP[2,3-O-异丙叉- 相似文献
18.
扼要综述了近年来关于光学活性α-羟基膦酸酯的新合成方法,介绍了有关的手性试剂和对称反应,参考文献32篇。 相似文献
19.
利用雪松二醇苯基硼酸酯进行不对称合成反应,制得标题化合物并测定结构,其晶体属正交晶系,空间群为P212121。结果学参数为:a=5728(3),b=8.543(3),c=41.267(7)A,V=2019.7A^3,Z=4,Dc=1.23g=cm^3,μ(CuKα)=17.7cm^-1,R=0.0072,Rω=0.0077。 相似文献
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以手性醇修饰LiAlH4不对称还原α—亚胺酮 总被引:2,自引:0,他引:2
以手性醇修饰LiAlH4不对称还原α-亚胺酮张静刘晖*王东眭秀楣(中国科学院化学所北京100080*北京大学化学系100871)不对称还原羰基合成光活性的醇是一个重要的研究领域。其中α-不饱和酮,如:α-酮酯,α-烯基酮的不对称还原的研究已有不少报道... 相似文献