CRYSTALLIZATION OF BLENDS OF AN ASYMMETRIC POLY（OXYETHYLENE）-b-POLY（OXYBUTYLENE） BLOCK COPOLYMER WITH POLY（OXYBUTYLENE）

An oxyethylene/oxybutylene block copolymer with asymmetric volume fraction (E115B103) was blended with oxybutylene homopolymer (Bh) at different volume fractions of the block (φE). Crystallization behavior of the blends was studied and was compared with that of the blends from a symmetric block copolymer (E114B56). It was found that the crystallization temperature of E115B103/B28 blend is lower than that of the blends from symmetric block copolymer. For the blend with φE= 0.30 breakout crystallization with an Avrami exponent n ≈ 3.0 is observed. At φE = 0.22 the blend exhibits a variable crystallization behavior: confined crystallization with n ≈ 1.0 at lower crystallization temperatures but breakout crystallization at high crystallization temperatures. For the blend with φE = 0.14 and sphere morphology confined crystallization occurs at all crystallization temperatures studied. When compared with the blends from symmetric block copolymer, confined crystallization occurs more easily in the E115B103/B28 blends. The SAXS results agree with the isothermal crystallization kinetics. Deformation of the confined crystalline block is observed in the blend with φE = 0.14 and mixed lamellar and cylinder morphologies in the blend with φE = 0.22.     

3,5-二羟基-7,4′-二甲氧基黄酮的晶体结构（英文）

从黑沙蒿植物中分离得到3,5-二羟基-7,4′-二甲氧基黄酮,其结构通过核磁共振氢谱、碳谱、X射线单晶衍射进行了表征.该化合物属于三斜晶系,P-1空间群,a=0.479 0(2)nm,b=1.434 5(7)nm,c=2.124 9(10)nm,V=1.429 1(12)nm~3,Z=4,M_r=314.28,D_c=1.461g/cm~3,F(000)=656,μ=0.112mm-1,S=1.088,R_1=0.097 2,wR_2=0.277 7.X射线单晶结构分析表明,两个黄酮分子通过分子间氢键以头-尾相连的方式形成一个共平面的二聚体.     

C60（OH）x（O）y的快速制备及其水解形成C60（OH）n

Ｃ６０（ＯＨ）ｎ是Ｃ６０的多羟基化合物,又称富勒醇（Ｆｕｌｅｒｏｌｓ）,因分子中含有多个羟基而易溶于水。目前人们已发现Ｃ６０（ＯＨ）ｎ不仅在生物、医药及高分子材料等方面有许多应用前景［１］,而且在Ｃ６０（ＯＨ）ｎ的水溶液化学及电化学等理论研究方面［２...     

水母雪莲化学成分的研究（Ⅱ）

前文已报道从水母雪莲(Saussurea Medusa Maxim)中分得4种黄酮甙,本文报道另外6种化合物的分离和鉴定。 1 化合物Ⅰ—Ⅳ物化性质及分离鉴定 1.1 化合物Ⅰ 黄色结晶,m.p.:249～251℃,水解所得甙元鉴定为木樨草素,纸层析检出鼠李糖和葡萄糖。MS(FAB):m/z 595(M~++1),287(M~++H-葡萄糖基-鼠李糖)。化合物I与木樨草素的~(13)C NMR比较,C_6、C_8、C_(10)分别向低场位移1.1、1.0、1.8 ppm,而C,向高场移动     

三（8－羟基喹啉）镍（Ⅱ）合高氨酸钠Na［NiQ_2（HQ）］（ClO_4）的制备和晶体结构

在使用８－羟基喹啉为配体试图制备钆和镍的异双核配合物时，分离出Ｎａ［ＮｉＱ２（ＨＱ）］（ＣｌＯ４）单晶，首次测定了它的晶体结构．Ｒａｎｅ等曾从ＮｉＱ２·２Ｈ２Ｏ的晶胞参数推测出ＮｉＱ２·２Ｈ２Ｏ的键参数［１］．最近我们将高氯酸钇、醋酸镍和８－羟基喹啉在丙酮中反应，制备了［ＹＱ（ＨＱ）２］［ＮｉＱ３（ＣｌＯ４），并测定了它的晶体结构［２］     

（±）—表—马氏醇的合成（Ⅱ）

报道了（±）－表－马氏醇的另一种合成方法，应用羟基香叶醛及芳樟醇为原料，通过关键中间体（２Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ，１４Ｅ）－１６－羟基－３，７，１１，１５－四甲基－９－９苯磺酰基－２，６，１０，１４－十六碳四烯醛及溴化物，在无水ＣｒＣｌ２作用下，分子内缩合生成苏式醇为主的环化产物。     

锑（锡）—Ferron—Se（Ⅳ）络合吸附催化波研究及应用

在ｐＨ１．８的Ｈ２ＳＯ４－ＮａＡｃ缓冲溶液中，用单扫示波极谱法，Ｓｂ（Ⅲ）或者（Ｓｎ（Ⅳ）－７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸－Ｓｅ（Ⅳ）体系可产生灵敏的络合吸附催化波。锑、锡浓度分别在０．４～２００μｇ／Ｌ和０．８～１８０μｇ／Ｌ范围内与峰高呈线性关系，检测限分别为０．２μｇ／Ｌ和０．４μｇ／Ｌ，并用于工业废水，地下水和天然水中痕量锑和锡的测定，同时对电话性络合物的组成，极谱波的性质和电极过程机理也     

Synthesis and Crystal Structure of （Z）-1- （3-Fluorobenzyl）-5-（（3-fluorobenzylimino）（2-hydroxy-4-methoxyphenyl）methyl）pyridin-2（1H）-one

The title compound （Z）-1-（3-fluorobenzyl）-5-（（3-fluorobenzylimino）（2-hydroxy-4- methoxyphenyl）methyl）pyridin-2（1H）-one （C27H22F2N2O3,Mr = 460.47） was synthesized and crystallized. The crystal belongs to the triclinic system,space group P1 with a = 9.951（6）,b = 10.059（6）,c = 12.927（7）A,α = 109.828（7）,β = 102.304（7）,γ = 104.898（7）°,Z = 2,V = 1110.2（11）A^3,Dc =1.377 Mg/m^3,μ（MoKα） = 0.102 mm^-1,F（000） = 480,the final R = 0.0449 and Rw = 0.1250 for 4595 observed reflections （I 〉 2σ（I））. X-ray analysis reveals that both m-fluorobenzyl groups are diorientationally disordered because of the rotation of C–C single bond which was represented as F（1）,F（2） and F（1＇）,F（2＇）. The diorientational disorder was refined and gave the occupancies of 0.665（4） and 0.335（4） for F（1） and F（1＇）,0.631（3） and 0.369（3） for F（2） and F（2＇）. Hydrogen bonds existing in the cell link different components to stabilize the crystal structure. The active data proved that the title compound has good anti-HBV activity.     

A density functional theoretical studies on the structures and aromaticities of （CH）n（BCO）6-n （n =0-6）

Density functional theoretical calculations have been made on the electronic structure of （CH）n（BCO）6-n（n = 0-6） at B3LYP/6- 311 ＋ G（d） level. The nuclear-independent chemical shifts （NICS） values calculated using the gauge-including atomic orbitals （GIAO） method were used to assess on the aromaticities of these molecules. The results shows that （CH）n（BCO）6n（n = 0-6） species are aromatic.     

5—羟基色胺受体激动剂（1R,2S）—（一）—2—（2—羟基苯基）—N …

利用手性双哑唑啉与三氟甲磺酸亚铜催化２－甲氧基苯乙烯与重氮乙酸二环己基甲酯的不对称环丙烷化反应合成了手性环丙烷羟酸酯,用氢化氧钠对其进行选择性水解得到全反式环丙烷羟酸,其ｅｅ值ＧＣ测定为８８％。进一步经过Ｃｕｒｔｉｕｓ重排、烷基化等反应及重结晶等步骤合成了光学纯的具有生理活性的环丙胺化合物Ｉａ和Ｉｂ。     

八羟基喹啉铁（Ⅱ）／MCM—41对苯酚羟化的催化作用

利用ＭＣＭ－４１中孔分子筛为载体，制备了我载型八羟基喹啉铁／ＭＣＭ－４１催化剂。ＸＲＤ，ＩＲ证明八羟基喹吉林 铁配合物成功地负载于ＭＣＭ－４１分子筛中。考察了八羟基喹啉铁／ＭＣＭ－４１对苯酚羟化反应的催化作用，和未负载的配合物相比，苯酚的转化率，对苯二酚的选择以及Ｈ２Ｏ２的利用率都有显著的提高。     

（±）-13-羟基-8（14）-松香烯的全合成

（±）-13-羟基-8（14）-松香烯的全合成;三环二萜;全合成;（±） 羟基 松香烯