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鸽子粪挥发性成分的毛细管气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用同时蒸馏萃取法(SDE)提取了有治疗痔疮效果的鸽子粪中的挥发性成分。用毛细管GC/MS/DS联用法分离鉴定了47种组分,占总峰面积的71.59%,再用保留指数和标样进一步确证了其中39种化合物,占总峰面积的57.15%,其中含量较高的组分是十六碳酸(9.03%)、乙酸乙酯(6.85%)、乙醇(4.03%)、1-乙氧基-2-甲基丙烷(3.87%)。从化合物的种类看,主要为醇类(4个)、醛类(11个)、酮类(4个)、酸类(8个)、酯类(5个)和酚类(2个),它们共占总峰面积的43.68%。 相似文献
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气相色谱/质谱法分析内蒙古蜂胶挥发性成分 总被引:4,自引:0,他引:4
以内蒙古蜂胶为实验材料,采用传统水蒸气蒸馏法(HD)、同时蒸馏萃取法(SDE)和动态顶空进样(DHS)提取制备挥发性成分,以气相色谱-质谱(GC-MS)法检测.对获得的蜂胶挥发性成分进行了分析,从HD所得样品中检测出了12种化合物,主要是3-甲基-2-丁烯-1-醇(26.81%)、苯乙醇(17.16%)、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢-α,α,4a,8-四甲基-2-萘甲醇(14.53%)、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚(9.47%)、α-没药醇(4.29%)等.从SDE法所得样品中检测出了40种化合物,主要是α-没药醇(20.19%)、2-甲基-3-丁烯-2-醇(10.76%)、3-甲基-2-丁烯-1-醇(8.28%)、薁(5.21%)等.从DHS法所得样品中检测出了70种化合物,主要是十七烷(6 96%)、菲(3.99%)、芳姜黄酮(3.80%)、1-(1,5-二甲基-4-己烯基)-4-甲基-苯(3.41%)、十八烷(3 23%)、1-甲氧基-4-(1-丙烯基)-苯(2.59%)、十六烷(2.47%)等.研究表明:内蒙古蜂胶挥发物与北京蜂胶及唐山蜂胶的组分相近,原因可能是它们具有相似的胶源植物.DHS得到的挥发性物质种类最多,SDE次之,HD最少.如需获得生物活性检测样品,SDE是一个更好的方法. 相似文献
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羊粪挥发性成分的毛细管气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用同时蒸馏萃取装置(SDE)对羊粪中的挥发性成分进行提取,用气相色谱-质谱联用技术和气相色谱程序升温保留指数进行定性分析,质谱法共鉴定出45种组份,占峰面积的57.41%,用樯样和双柱保留指数法进一步确证了其中的28种组分、占面积的27.86%,比较了鸽子粪和羊粪的相同挥发成分,为了解它们的药物作用提供参考。 相似文献
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本文对云南12种烟叶中挥发性成分进行提取分离,气相色谱/质谱测定.系统地对同时蒸馏萃取条件和色谱分离条件进行优化,结合谱库检索和匹配度定性方法鉴定149种化合物,并对其中的35种重要香气成分进行了定量分析,包括酮类7种、醇类6种、烯烃类4种、烟碱类3种、烷烃类2种、醛类2种、酯类2种、呋喃类2种等.该方法具有81.09%~97.45%的高回收率.结果表明,同时蒸馏萃取集采样、萃取、浓缩于一体,操作简单快速,适合于烟草中挥发性成分的提取,结合气相色谱/质谱联用仪(GC-MS)分离测定,能准确对挥发性成分进行定性和定量分析. 相似文献
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柚子果皮油挥发性成分的气相色谱-质谱分析 总被引:23,自引:0,他引:23
采用溶剂萃取提取柚子果皮的精油,经气相色谱和质谱联机分析,同时依据各成分的保留指数,鉴定出71种挥发性物质,其中有21种碳氢化合物,50种含氧化合物。在碳氢化合物中以柠烯、γ-萜品烯为主要成分;而在含氧化合物中主要是沉香醇、α-萜品醇、百里酚以及一些脂肪族醛。 相似文献
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韭菜花挥发性成分的气相色谱-质谱分析 总被引:16,自引:0,他引:16
1 实验部分1.1 仪器 HP5890气相色谱 HP5970B质量检测器;SE 54弹性石英毛细管柱(30m×0 25mmi.d.,0 25μm);蒸馏 萃取器(海门玻璃仪器厂产品[1])。1.2 气相色谱 质谱(GC MS)条件 柱温:初始40℃,保持2min,以4℃/min升至160℃,以8℃/min升至250℃,保持31 25min;进样口温度250℃;转移线温度280℃;载气高纯氦气;柱压45kPa;EI源,全扫描方式,扫描范围30~500u,电子倍增器电压1800V。1.3 样品来源 由市场购买两种不同花期的韭菜花,一种为全部开花期的韭菜花(样品A),另一种为部分已结种子的韭菜… 相似文献
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液相色谱-毛细管气相色谱/质谱离线联用分析烟草中的挥发性及半挥发性成分 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了一种用于烟草样品中挥发性、半挥发性成分分析的液相色谱-毛细管气相色谱/质谱(LC-CGC/MS)离线联用方法。研究了LC-CGC/MS的分离机理。LC分析选用氨基分析柱(250 mm×2.0 mm, 5 μm)作为分析柱,正己烷-二氯甲烷-乙腈(90:6.6:3.4, v/v/v)作为流动相,对挥发性、半挥发性成分进行分离,收集得到5个馏分,并存放在5个氮吹瓶中。多次进样并收集相同时间段的馏分,氮吹浓缩至1 mL,然后分别进行CGC/MS分析,所用的CGC柱为DB-5MS(60 m×0.25 mm×0.25 μm)。结果显示,与直接采用CGC/MS分析相比,采用LC-CGC/MS分析复杂样本的效果更好,定性的可靠性更高。 相似文献
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气相色谱-质谱法定性定量分析烟叶挥发性香气成分 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了质谱去卷积算法在化合物结构定性中的作用。采用质谱去卷积和质谱库检索、色谱保留指数、标样定性等相结合的方法从烟叶样品中鉴定出118个挥发性香气成分,其中57个醛酮类化合物、23个醇类化合物、16个含氮类化合物、7个有机酸类化合物、15个其它化合物。采用定量离子进行定量,有效降低了重叠峰干扰,使色谱积分结果更为真实准确。对所鉴定的化合物进行重复性考察,结果表明有60.2%的化合物的相对标准偏差(RSD)小于20%,80.5%的化合物的RSD小于30%。线性响应考察结果表明有80个化合物的线性相关系数(R2)在0.90以上,适合于定性或定量分析。 相似文献
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本文采用气相色谱-质谱(GC-MS)法分析不同批次的藏红花挥发性成分,探讨同一产地不同批次藏红花挥发组分的成分与含量,并用峰面积归一化法确定各成分的相对含量,以其中的主要挥发组分作为考察指标,观察不同批次藏红花挥发组分的变化情况.初步鉴定出42种成分,且同一产地不同批次藏红花挥发性成分具有一定相似性. 相似文献
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顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析干柴胡药材中有机挥发物 总被引:9,自引:0,他引:9
采用顶空固相微萃取与气相色谱-质谱联用技术检测分析干柴胡药材中挥发性成分,选用聚丙烯酸酯涂层,就萃取时间、温度、体积、样品量、预热时间及脱附时间等条件进行了优化,结果表明,30mL萃取瓶里0.5g样品90℃温度下预热40min后,以85μmPA涂层顶空萃取50min,于250℃脱附5min,测得88个峰,鉴定26种化合物成分。方法所得结果与传统提取方法(蒸馏提取法)比较,相对含量较高的成分一致,方法重现性理想,可应用于柴胡药材挥发性物质的快速分析。 相似文献