大孔载体固定化微生物处理污水研究

通过载体结合法将高效微生物菌群B500或活性污泥固定于不同材质的大孔载体之上,得到固定化微生物.所得固定化微生物置于曝气水槽中,依所用载体密度的不同而形成流化床及固定床型固定化微生物污水处理技术.用所得工艺进行了生活及化工污水的生物处理研究,探讨了不同载体、床型的污水处理能力及其影响因素,考察了相应的CODCr、NH4 -N去除动力学特征.应用克氏定氮法考察了所得大孔载体的微生物负载量,并借助SEM观察了固定化微生物前后载体的表面形态.结果表明,固定化微生物流化床适合于高浓度污水的处理,固定化微生物固定床则在高效去除污水中污染物的同时亦有利于悬浮物的去除,且两种固定化微生物床型处理实际污水时的耐冲击性能良好,出水CODCr、NH4 -N均达到国家污水综合排放一级标准,具有一定的应用前景.     

葡聚糖为载体的双亲型LDL吸附剂吸附动力学研究

合成了以葡聚为载体，同时具有亲水性磺酸基和疏水性胆固醇两类配基的新型低密度脂蛋白（LDL）吸附剂。通过对LDL纯溶液中吸附等温线的测试，比较了以Dextran G-75为载体的双亲型LDL吸附剂与单一亲水型磺酸基配基，单一疏水型胆固醇基吸附剂吸附量和亲和吸附系数的关系。对双亲型LDL吸附剂的吸附动力学进行了初步研究，在LDL溶液中，亲水型磺酸基，疏水型胆固醇配基，双亲型LDL吸附剂对LDL的吸附曲线基本上符合Langmuir吸附方程，另外通过高离子强度NaCl洗脱实验，测定了双亲型LDL吸附剂上具有的磺酸基与胆固醇两类基在对低密脂蛋白吸附过程中所起的配合效果，为下一步作用力机制研究提供了参考依据。     

STUDIES ON IMMOBILIZED GLUCOSE OXIDASE BY DIETHYLAMINOETHYL CELLULOSE COMPLEXES

The properties of immobilized glucose oxidase (GOD) by the complexes of diethylaminoethyl cellulose(DEAEC) with different polymers, such as polymethylacrylic acid (PMAA), polyacrylic acid (PAA), polystyrene sulfonic acid (PSSA), polyvinylaleohol (PVA), polyethylene oxide (PEO) and styrene-maleic acid copolymer (PSMA) were investigated. The activity of immobilized GOD was obviously influenced by the component of the DEAEC complexes. The relative activity of the immobilized GOD reached to maximum and over 90% of the native GOD. when the DEAEC-PMAA DEAEC-PAA complexes were used as a carrier with the molar ratio of DEAEC and polyacid of about one. Michaelis constants (Km) of the immobilized enzymes of DEAEC-GOD-PMAA and DEAEC-GOD-PAA were determined to be 1.25 and 1.00, respectively. Moreover, the immobilized GOD has a good storage stability and cyclic life.     

纤维素纤维材料几种降解方法的研究

测试和比较了天然棉纤维织物和几种人造可再生纤维素纤维(竹原纤维、莫代尔纤维和天丝纤维)在实验室条件下和大环境堆肥条件下的生物降解性.生物降解行为的测试分别采用ASTM D5988-03、堆肥法和酶催化降解法,以比较几种织物在自然环境和微生物培养基条件下的降解速度;结合红外光谱通过分析降解前后结构的改变研究不同的降解方法对纤维素材料的降解程度.结果表明纤维素类纤维织物均表现出良好的生物降解性,并且人造可再生纤维素纤维的降解速度高于天然棉纤维.和传统的实验室条件下测量织物降解性的方法相比,堆肥中含有更多的微生物和酶活性组分,加速了纤维素材料的分解.     

大孔球形纤维素载体固定化单宁的制备及其对蛋白质的吸附性能

以自制大孔球形纤维素为载体,利用双环氧试剂1,4-丁二醇二甘油醚引入手臂和环氧基,以单宁酸为配基,制得大孔球形纤维素载体固定化单宁(IMTSC).分别对环氧活化、配基偶联的实验条件进行了考察.环氧活化最适条件为:氢氧化钠溶液浓度0.5mol/L,BDDE用量为2.0ml/g(SC),活化温度25℃,活化时间7h.环氧基密度可达到0.17mmol/g(OSC).配基偶联最适条件为:单宁酸溶液最佳浓度5%,硼氢化钠溶液用量为1.0mL.对固定化单宁吸附蛋白质的性能进行了研究.IMTSC对蛋白质的吸附受缓冲液pH、溶液中的盐浓度、乙醇浓度及反应时间的影响,静态吸附量达到200mg/g干基.     

固定化血红蛋白吸附NO-2性能的研究

亚硝酸盐对人体是有害的 ,其毒性主要是将人体正常的血红蛋白氧化成高铁血红蛋白 ,使血红蛋白失去在体内输送氧的能力 ,致使人因组织缺氧而窒息死亡。另外 ,亚硝酸盐可与仲胺类反应生成具有致癌性的亚硝胺类物质。因此 ,人们对控制饮用水中亚硝酸盐的浓度极感兴趣 ,尤其是解决地下水中亚硝酸盐的污染问题。本文将探讨一种利用功能生物高分子材料——血红蛋白 (Hb)对水中 NO- 2 处理的新方法。因未固定的 Hb在处理水后不能回收而造成浪费 ,也带来二次污染 ,所以我们用固定化 Hb除去水中的 NO- 2 。下面我们将讨论三种方法固定 Hb的效果 ,…     

金属交联羧甲基羟丙基纤维素反应的研究

 使用新型有机钛络合物交联羧甲基羟丙基纤维素(CMHPC),仍得凝胶具备较高的耐温性,热分析结果亦表明交联产物有良好的热稳定性。对有机钛及其它一些金属离子交联CMHPC反应的行为和红外谱图分析显示,CMHPC与金属离子作用时,不仅由羧甲基提供活性络合部位,而且羟丙基也参予反应,交联机制受取代度和反应条件的影响。     

金属交联羧甲基羟丙基纤维素反应的研究

使用新型有机钛络合物交联羧甲基羟丙基纤维素(CMHPC),仍得凝胶具备较高的耐温性,热分析结果亦表明交联产物有良好的热稳定性。对有机钛及其它一些金属离子交联CMHPC反应的行为和红外谱图分析显示,CMHPC与金属离子作用时,不仅由羧甲基提供活性络合部位,而且羟丙基也参予反应,交联机制受取代度和反应条件的影响。     

邻甲酚酞甲醛缩合物及其纤维素膜的pH敏感性

介绍了一种制备pH值致变色的纤维素膜材料的新方法,其关键技术在于首先将邻甲酚酞与甲醛反应生成邻甲酚酞甲醛低分子量缩合物(CPF),然后再沿用物理“包埋”的方法将其固定在二醋酸纤维素膜中.最后,放入0.1mol LNaOH溶液中水解24h,以增加亲水性,减少响应时间,得到的是一种固定有CPF的水解二醋酸纤维素膜(CPF HCDA).测试表明该膜在pH=8.0～13.0范围内具有很好的pH值致变色性能;平衡响应时间快,约为2～30s;在碱液中贮存6个月后,吸光度损失仅为5%,长期稳定性好.该膜可以用作pH值光纤传感膜材料和重复使用的pH值指示材料,以替代传统的小分子酚酞及一次性的酚酞指示试纸.     

新型两性球形离子交换纤维素的制备

本文在自制的球形纤维素基础上,以Ｆｅ＾２＋Ｈ２Ｏ２－二氧化硫脲为氧化还原引发系统,通过甲基丙为稀酸与丙烯酰胺的二元混合物与珠体纤维素接枝共聚,制得了含－ＮＨ２和－ＣＯＯＨ两种官能团的两性离子交换纤维素,其中阳离子交换容量在０．１５～０．６７ｍｍｏｌ／ｇ,阴离子交换容量在０．０５～０．５０ｍｍｏｌ／ｇ。该离子交换剂可用于生物大分子如蛋白质、肽的分离。     

氰乙基纤维素溶致性液晶的研究

氰乙基纤维素在二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、乙腈以及丙酮等溶剂中可以形成溶致性液晶。随浓度增加,溶液从各向同性状态经两相共存态转变成为完全的液晶态。升高温度到T_c,液晶相消失;降低温度到T′_c,液晶相再生成。T_c总大于T′_c。而且,浓度越高,过冷温度△T=T_c—T′_c越小。在各向同性,两相共存或完全的液晶状态,溶液平均折射率和消光度均与浓度呈线性关系。但在两相间相互转变时,即在C_1~*和C_2~*处,n-C和 A-C 曲线上出现转折点。高聚物与溶剂的相互作用参数X_(12)愈小,临界浓度C_1~*愈小。把描述大分子链柔顺性的参数f与X_(12)联系起来,可用 1956年 Flory的理论定性地解释溶剂对高聚物溶致性液晶形成的影响。     

单一粒度法研究固定化酶内扩散限制的酶应动力学

本文提出了用一种粒度的固定化酶,利用在高底物浓度与低底物浓度时分别表现为零级反应与一级反应的特点,研究在连续式反应器中内扩散限制下酶反应动力学的方法。通过在棒条状异构化酶上葡萄糖转化为果糖的反应,测求了酶反应的本征参数以及一级反应速度常数、表观米氏常数、底物扩散系数、效率因子等动力学参数。     

以聚乙烯醇为载体制备微囊化脲酶基因工程菌的研究

研究了以聚乙烯醇为载体制备微囊化脲酶基因工程菌的方法。结果表明：微囊制备的适宜条件是聚乙烯醇(平均聚合度为2450)浓度为6％(w／v)，海藻酸钠添加量为0．1％，气流量为3L／min，射流量为1ml／10min，包菌量为8％(w／v)，反应时间24h，交联剂为含2％CaCl2的饱和硼酸溶液，并用Na2CO3调节pH值到6．5，在该条件下制备出的微囊细胞平均粒径为18-20mesh，机械强度远远高于对照组APA微囊，其细胞酶活性较未包埋的游离细胞略有下降。     

固定化谷氨酸脱羧酶性能的研究

本文首镒用羧甲基化的以Ｎ,Ｎ’－甲叉双丙烯酰胺交联的烯丙基葡聚糖凝胶生化树脂为新型载体,将谷氨酸脱羧酶固定在ＣＭ－ＣＡＤＢ树脂上。研究了固定化ＧＤＣ的活性与低物浓度,ｐＨ,温度的依存性;动态响应特性;热稳定性和寿命;求算了米氏常数和反应活化能;将固定化ＧＤＣ酶柱与进样系统－离子活度分析器－计算机数据采集系统匹配,构成酶传感器谷氨酸检测装置,测定了固定化ＧＤＣ酶柱的能斯特线性响应曲线,线性方程为ｙ／     

固定化细菌去除苯甲酸类化合物的研究

用富集培养法，从工业废水中分离到能以苯甲酸类化合物为唯一碳源和能源而生长的细菌不动杆菌ＢＪ１和产碱杆菌ＳＢ１。用海藻酸钙共固定化的ＢＪ１和ＳＢ１菌株于３０℃培养７２ｈ以后，模拟工业废水中１ｇ／Ｌ的苯甲酸，邻羟基苯甲酸，间羟基苯甲酸，以羟基苯甲酸，邻苯二甲酸和苯乙酸的去除率分别为８９％，９８％，９７％，１００％，９０％和６１％。     

以硝酸铵铈为引发剂的纤维素与丙烯腈的接枝共聚

以棉纱和粘胶丝为试料,研究了利用硝酸铵铈为引发剂的纤维素与丙烯腈的接枝共聚。研究各种影响反应的主要参数的结果说明所研究的接聚反应比较容易进行,同时可以选择适当条件使过程中的均聚反应受到抑制。可以认为,接聚反应的发生主要是通过铈离子与纤维素作用在纤维素上生成活性中心。所研究的接聚反应受着反应溶液向纤维素渗透的影响。反应开始进行甚快,但随着接聚或均聚的聚丙烯腈在纤维素表面上生成,使渗透受到阻碍,不同纤维素材料因其精细结构的不同,其接聚反应亦分别达到不同限度。此外,尚曾对所得产品的性能作了初步鉴定。     

两性甘蔗渣纤维素的合成及应用研究

以甘蔗渣纤维素为原料，碱化后，与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵，甲基丙烯酸反应，得到两性纤维素，通过正交实验确定甘蔗渣纤维素阳离子改性的最佳工艺条件是：干纤维素1.6g,V(异丙醇）：V（40%NaOH):V(CHPTMA)=60:1.2:4.5，反应时间3.5h，反应温度45℃。甘蔗渣纤维素阴离子改性的最佳工艺条件是；阳离子改性纤维素3.0g，催化剂n(Fe^2 ):n(H2O2)=1:50,反应温度60℃，反应时间2h，甲基丙烯酸用量为17.2ml。改性后的产品对酸性黄染料，阳离子翠兰染料交换吸附能力比活性炭提高了33.2%和19.7%,对Pb^2 ,Zn^2 ,Cu^2 ,Cr2O7^2-的交换吸附能力比活性炭平均提高了7.4倍，对染料交换吸附速率比活性炭提高了约3.5倍，且产品再生容易，性能稳定。     

固定化酶新载体-N′-ε-甲基丙烯酰胺基己酸酯的研究

合成了一种新的反应性聚合物聚N-ε-甲基丙烯酰胺基己酰氧-5-降冰片烯-2,3-双甲酰亚胺[P(MACONB)],其相应的新单体N-ε-甲基丙烯酰胺基己酰氧-5-降冰片烯-2,3-双甲酰亚胺(MACONB),是由N-ε-甲基丙烯酰胺基己酸(MACOH)与N-羟基-5-降冰片烯-2,3-双甲酰亚胺(HONB)在环己基羰二亚胺存在下经偶联成酯反应而得。反应性聚合物P(MACONB)是一个较好的固定化胰蛋白酶的载体,它极易与胰蛋白酶在温和反应条件下进行胺解反应,形成一个具有较高酶活力的固定化胰蛋白酶。