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正在卷烟生产中用于粘结烟纸、滤嘴及包装纸的水基胶是重要的卷烟辅助材料之一[1]。目前国内烟草行业使用的水基胶大多是化学合成的白乳胶。白乳胶是以乙酸乙烯酯为主要原料在引发剂作用下经聚合反应而制得的一种热塑性粘合剂[2],主要有聚乙酸乙烯均聚乳液(PVAC)、乙酸乙烯-乙烯共聚乳液(VAE)和乙酸乙烯-丙烯酸丁酯共聚乳液(VAB)等。烟用水基胶中的乙酸乙烯酯在卷烟生产过程中受生产原料、操作工艺等条件的影响会因转化不完 相似文献
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应用顶空-气相色谱法测定了儿童用品乙烯-乙酸乙烯酯共聚物塑料中甲酰胺的含量。选择顶空平衡温度和时间分别为160℃和40min,用DB-Wax色谱柱(0.53mm×30m,1μm)分离,氢火焰离子化检测器检测。以N,N-二甲基甲酰胺为内标物。甲酰胺的线性范围为1~646μg。方法用于此类共聚物塑料地垫样品的分析,加标回收率在80.9%~82.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在4.1%~4.5%之间。 相似文献
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称取葡萄样品于预先加入氯化钠的顶空瓶中,再加入饱和氢氧化钾溶液,采用顶空-气相色谱法测定上述混合液中乙烯利的残留量。顶空温度为75℃,顶空时间为90min,采用HP-5色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm)分离,氢火焰离子化检测器测定。乙烯利的质量浓度在0.500~50.0mg·L^-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.010 0mg·kg^-1。方法用于葡萄样品的分析,加标回收率为99.9%~104%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.9%~3.5%。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2016,(2)
采用加速溶剂萃取-气相色谱法测定乙烯-乙酸乙烯共聚物塑料制品中甲酰胺的残留量。加速溶剂萃取条件:以无水乙醇为提取溶剂,在160℃下循环萃取3次,每次6min。用Agilent JW HP-Innowax毛细管色谱柱分离,氮磷检测器检测。甲酰胺的质量浓度在0.20~10.0mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.08mg·kg-1。加标回收率在85.2%~91.7%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在4.5%~7.4%之间。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2016,(1)
正随着社会经济的发展和物质生活水平的不断提高,人们越来越重视食品卫生和安全状况。食品包装材料直接与食品接触,其安全性关系到人体健康。复合食品包装材料是食品包装材料中种类最多、应用最广的一种软包装材料[1]。复合膜在印刷、复合、涂布等生产工序中使用了大量的有机溶剂,如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮等。这些溶剂或多或少地残留在复合膜中,若用含有较高残留溶剂的复合膜包装食品、药品等,将会危 相似文献
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提出了顶空-气相色谱法测定盐酸艾司洛尔中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、乙醚、吡啶和甲苯7种有机溶剂残留量的方法。选择顶空平衡温度和时间分别为70℃和30min,用DB-1 125-1032毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测。7种芳香烃化合物在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.5~3.8mg·L-1之间。在2个浓度水平上做回收试验,加标回收率在96.2%~102.7%之间,相对标准偏差(n=9)在0.69%~3.0%之间。 相似文献
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正新型冠状病毒肺炎爆发后,口罩作为重要的防护手段,需求量激增,很多口罩生产企业24h连轴生产,仍然不能满足疫情期间口罩需求,一些生产纸巾、纸尿裤等企业也相继加入了口罩生产大军。环氧乙烷(EO)是广谱、高效的气体杀菌消毒剂,广泛应用于各类医疗器械的消毒中,但环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂,有致突变性、婴儿毒性和致畸特性,为一类致癌物,长期接触有致癌的风险[1-3]。此外,国家标准GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》也明确规定经环氧乙烷灭菌的口罩,其环氧乙烷残留量应不超过10μg·g-1。因此,口罩中环氧乙烷的测定显得很有必要。 相似文献
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<正>目前,新冠病毒的防控已成为世界各地政府的重要工作。口罩作为医护人员和普通居民的必要防护装备,日益受到社会关注。环氧乙烷是一种高效杀菌剂,广泛用于医用口罩等医疗用品的消毒灭菌工作[1]。但环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂,具有刺激性,为一类致癌物,因此环氧乙烷残留量是口罩的重要检测项目[2-3]。 相似文献
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提出了液体顶空-气相色谱法测定食品接触苯乙烯聚合物中残留单体及溶剂的方法。采用N,N-二甲基乙酰胺溶解聚合物,使其中残留单体及溶剂完全释放,并在优化的工作条件下,以基体匹配校正法绘制工作曲线,有效消除基质效应。7种分析物检出限(3S/N)在0.2~4.1mg.kg-1之间。测得方法的回收率在93.2%~103.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%~5.6%之间。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2015,(9)
采用顶空进样-气相色谱法测定润滑油中N-甲基吡咯烷酮的残留。1.0 mL样品在100℃顶空温度下平衡15min,顶空气体采用DB-1701毛细管色谱柱分离,以火焰离子化检测器进行检测。N-甲基吡咯烷酮的质量浓度在4.00×101~1.02×104 mg·kg-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为10mg·kg-1。加标回收率在98.5%~100%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.8%。 相似文献
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提出了预衍生化高效液相色谱法测定卷烟粘合剂中甲醛、乙醛含量的方法。卷烟粘合剂中醛经纯净水提取,离心机离心后分取部分上层清液,与2,4-二硝基苯肼衍生反应,生成的甲醛和乙醛的2,4-二硝基苯腙,用C18柱进行分离,用乙腈与水的混合物作流动相。在358nm紫外波长下检测,用醛衍生物配制标准定量。甲醛和乙醛在0.10~10.0mg·mL-1范围内呈线性。甲醛加标回收率在98.3%~118.9%之间,乙醛加标回收率在79.2%~89.2%之间,相对标准偏差(n=5)均小于5%。 相似文献
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顶空-GC法测定卷烟包装材料用胶粘剂中挥发性有机化合物 总被引:2,自引:0,他引:2
采用顶空-气相色谱法测定卷烟包装材料用胶粘剂中挥发性有机化合物的含量,以含有30%(体积分数)水的1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(DMI)溶液为溶剂,将样品适当稀释后取样,采用标准加入法定量。保持校准曲线试液基质同样品试液基质一致,消除顶空条件下基质对待测化合物气一液两相分配比的影响。各化合物检出限为6~40mg/kg,测定结果的相对标准偏差为0.38%-2.88%(n=51,回收率为94.2%-103.6%。该法适用于各种水基型胶粘剂的检测。 相似文献
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醋酸泼尼松中乙酸乙酯残留量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用气相色谱法测定醋酸泼尼松中乙酸乙酯的残留量.乙酸乙酯含量在0~12.88μg/mL范围内线性良好,r=0.999 8,检出限为0.92 μg/mL,相对标准偏差在1.02%~1.73%范围之间,回收率在96.8%~105.4%之间.该方法简便、快速、准确. 相似文献
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采用顶空气相色谱(HS-GC)法对卷烟用胶中甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯和乙酸乙烯酯7种残余单体进行了分析。方法采用DB-VRX石英弹性毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。7种单体能够完全分离,线性良好,线性相关系数在0.9985~0.9992之间,检测限在0.0030~0.0039mg/mL范围,相对标准偏差(RSD)小于1.92%。该方法操作简便、快速、高效、准确、灵敏度高,实用性强,可用于胶粘剂中残余单体的测定。 相似文献
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提出了气相色谱法测定卷烟烟气中涕灭威残留量的分析方法。通过吸烟机抽吸捕集卷烟主流烟气总粒相物和主流烟气气相物后经甲醇萃取,所得萃取液中涕灭威及其代谢物通过过氧化氢氧化转化为涕灭威砜,再用二氯甲烷提取除去干扰,然后采用DB-1701弹性石英毛细管柱分离,脉冲火焰光度检测器检测,外标法定量。方法的检出限(3S/N)为0.01μg·g~(-1),主流烟气总粒相物中涕灭威的回收率在99.0%~101.0%之间,相对标准偏差(n=6)为4.7%~10.2%;主流烟气气相物中涕灭威的回收率在97.7%~99.3%之间,相对标准偏差(n=6)为5.4%~9.6%。 相似文献
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高效液相色谱法测定苹果中四螨嗪残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了用高效液相色谱法测定苹果中四螨嗪的残留量.将试样与丙酮混合,匀浆并离心分离,使四螨嗪溶于丙酮中,收集上层澄清液,加入20 g·L-1Na2SO4溶液150 mL后,用二氯甲烷萃取.萃取液在40℃蒸发至干,加入甲醇-二氯甲烷(1+99)混合液溶解残渣,所得溶液经Sep-Pak@Vac氨基小柱净化,用上述甲醇-二氯甲烷溶解淋洗,淋出液经吹氮蒸干,用定量的甲醇-二氯甲烷溶解残渣,此溶液用于高效液相色谱法测定.测定中采用Zorbax SB C18不锈钢柱作为色谱柱,用甲醇-水(75+25)溶液作流动相,在273 nm波长处用光电二极管阵列检测器检测.四螨嗪质量浓度在0.35~14 mg·L-1之间与其相应的峰面积值呈线性关系,方法的测定下限(10S/N)为0.05 mg·kg-1.在3个不同浓度水平作回收试验,测得回收率在90.0%~92.0%之间,相对标准偏差(n-6)在2.1%~3.8%之间. 相似文献
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从1.0kg蔬菜中选其可食用部分,切碎后用四分法取样,取适量样品经充分捣碎制得分析用样品。称取试样25.00g用50mL乙腈高速匀浆提取,收集滤液40~50mL与5g氯化钠振荡盐析。定量分取上层清液10mL置于80℃水浴上吹氮至干,加正己烷2mL溶解残渣,所得溶液流经Florisil小柱纯化,用丙酮-正己烷(1+9)混合液淋洗2次,每次5mL,洗脱液在50℃水浴上吹氮至干,用正己烷定容至2.0mL,取1μL进样进行气相色谱分析。采用Varian CP-Sil 5CB毛细管色谱柱分离及电子捕获检测器定量检测,5种拟除虫菊酯类农药可很好地分离。其峰面积值与相应质量浓度均在0.01~1.0mg·L~(-1)之间呈线性,检出限(3S/N)在1.6~2.0μg·kg~(-1)之间。在3个浓度水平上(0.02,0.10,0.50mg·kg~(-1))加入各农药标准溶液,按方法作回收率及精密度试验,测得回收率和相对标准偏差(n=6)分别在90.5%~106.4%和0.98%~6.3%之间。 相似文献