波长色散X射线荧光光谱法测定海带中的碘

采用波长色散X-射线荧光光谱法测定了海带样品中的碘含量,通过加标回收实验和精密度实验,证明该方法具有简便快速,不需要繁琐的样品消解和测定过程,可用于实际样品测定.     

波长色散X射线荧光光谱法测定长石主次量组分

采用高温熔融制样,X射线荧光光谱法同时测定长石中的SiO2、Al2O3、CaO、MgO、Na2O、K2O、Fe2O3、TiO2、Cr2O3等主次量元素.通过选用长石、叶腊石、高岭土及土壤等标准样品,并在标样中引入分析纯TiO2、Cr2O3,解决了长石成分分析标准样品不足的问题.采用理论α系数和经验系数校正法克服了谱线重叠干扰和基体效应影响.测定长石各组分的相对标准偏差(RSD,n=10)均小于5％,方法检出限为1.21-97.33μg/g,测定值与化学分析法结果吻合.     

X射线荧光光谱法同时测定煤灰中的12种成分

采用熔融制样法,用X射线荧光光谱法同时测定煤灰中的常量、少量和微量成分SiO₂,Al₂O₃,Fe₂O₃,CaO,SO₃,TiO₂,K₂O,Na₂O,P₂O₅,Mg_O,MnO,BaO。选用混合熔剂并加入氧化剂的方式降低熔融温度,解决了硫的准确测量问题。同时通过选用土壤等标准样品解决了煤灰成分标准样品不足的问题。应用可变理论α系数及固定α系数法进行基体效应校正,所得结果与化学法的分析结果相符合。     

波长色散X射线荧光仪器进展

本文叙述了自１９９０年以来波长色散Ｘ射线荧光光谱仪及分析技术的最新进展，介绍分为波长色散Ｘ射线荧光分析仪的整机特点，设计思想的发展，新技术应用，计算机及软件发展和定性定量分析等部分。     

X射线荧光光谱法检验标准物质的均匀性

X荧光光谱是检验标准物质均匀性常用的方法之一。制样和仪器的漂移是重要的误差来源。强度或表观浓度的测定误差通常小于浓度的测定误差。XRF分析中真正的取样量应是极限厚度内实际起作用的这部分样品。该数量符合一般标准物质均匀性检验的取样量。判断标准物质均匀性的关键是不均匀性误差的大小是否符合该标准物质对均匀性的要求。本工作为均匀性检验的数据处理编制了一个方便、实用的计算机程序。     

波长色散X射线荧光光谱仪的内部校准

根据波长色散X射线荧光光谱仪检定规程制定了内部校准作业指导书,对PANalytical Axios 4.0型X射线荧光光谱仪的外观、精密度（RSD）、稳定性（RR）、探测器分辨率（流气正比计数器、闪烁计数器、封Xe正比计数器）和仪器的计数线性进行了性能测试和内部校准.     

白云石的X射线荧光快速分析

采用粉末压片法制样,用小型多道波长色散X射线荧光光谱仪测定白云石中的SiO2、Al2O3、CaO、MgO、Fe3O3。所得结果满足化学分析误差要求,能完全替代化学分析,对白云石瞪分析缩短至30min。本方法快速、简便,结果令人满意。     

掠射技术与X射线荧光分析

掠射技术引入Ｘ射线荧光分析成为一种新的材料及薄膜分析技术。运用此技术命同材料表面及薄膜的密度、厚度、界面粗糙度、成分的深度和剖面分布等各种信息，本文介绍了掠射技术在Ｘ射线荧光分析中的应用及近年来的发展和前景。     

波长色散X射线荧光光谱仪的性能测试方法介绍

介绍澳大利亚国家标准和中国国家计量检定规程中关于波长色散型 X射线荧光光谱仪的性能测试方法 ,并对 SRS34 0 0型 X射线荧光光谱仪进行了性能测试和计量检定。     

X射线荧光光谱分析的现状和进展

本文综述了常规Ｘ射线荧光（ＸＲＦ）、同步辐射ＸＲＦ，全反射ＸＲＦ和其他ＸＲＦ等四个方面的ＸＲＦ光谱分析的现状和进展。     

ICP-AES测定铂金饰品抛光灰中铂、钯、金和银

提出一种 ICP- AES快速测定铂金饰品抛光灰中铂、钯、金、银的分析方法。 5 g样品经灰化处理后 ,王水提取 ,直接测定 ,该方法的检出限 Pt、Pd、Au、Ag分别为 4 6 .5、4 2 .3、10 .4和 5 .1ng·m L-1。回收率为94 .2 %— 10 3.5 %之间。相对标准偏差为 2 .8%— 4 .4 %。     

氢化物-原子荧光光谱法测定金属饰品中的砷和汞

采用氢化物-原子荧光光谱法测定金属饰品中砷和汞.用体积比为3:1的浓硝酸和浓盐酸微波消解样品.结果表明:砷和汞方法的检出限分别为0.079μg/L和0.037μg/L;砷、汞RSD分别为1.89%和4.82%;砷的加标回收率为99.6%,汞的加标回收率为96.0%.该方法快速简便,能满足饰品的日用检验要求.     

原子吸收光谱法测定金矿石中金的不确定度

针对聚氨酯泡塑吸附-原子吸收光谱法测定金矿石中金的分析测定过程和数学模型,找出了影响测量不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了评定,并计算得到了合成标准不确定度和扩展不确定度,给出了相应的测定结果表示法.     

ICP-AES法测定地质样品中的金

在 2 0 % (V/ V)王水介质中 ,用聚醚型泡沫塑料对金进行分离富集。以 1.0 % (W/ V)硫脲溶液解脱吸附在泡沫塑料上的金 ,解脱液中的金直接用 ICP- AES法测定。检出限为 0 .0 1× 10 -4 %。本方法简便、快速 ,用于测定地质样品中的金 ,结果与 AAS法相符     

王水溶矿-电感耦合等离子体-质谱法测定矿石中的金

建立了王水溶矿-电感耦合等离子体-质谱法测定矿石中的常量金的方法。该方法加标回收率94.0%—102.0%,精密度RSD 1.66%—4.01%,与传统的分析方法相比:该方法简单、快速、实用。     

含铅金矿和铅精粉中金的测定

采用在样品中加入一定量的硝酸、过滤除去铅对金的干扰,王水溶矿,原子吸收光谱仪测定,可以满足客户对铅精粉中金含量测定的要求。     

ICP-AES测定载金树脂物料中的金

试样经高温灰化后,用王水溶解残渣后定容,采用ICP-AES测定“载金树脂物料”中的金含量.实验结果表明测定相对标准偏差小于3％,回收率在97.1 ％-107％之间,方法简便,快速,可靠.     

XRF法测定铂制品中的Pt、Au、Pd、Ag、Cu和Ni

本文利用XRF金标样的多元素回归方程，对Pt、Pd的荧光强度进行修正，修正后的荧光强度当作Au、Ag的荧光强度代入回归方程中，利用计算机编程计算铂制品中的Pt、Au、Pd、Ag、Cu、Ni等6种元素的含量。PT的测定范围为85%-99.92%时，该法测定的准确度优于0.5%，具有无损、快速、准确、可靠等优点。     

金膜组分的ICP-AES法分析

研究了在室温下用王水溶解金膜,ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定金膜组分银,铜,铁,铅,锑,铋等的方法,该方法简便,实测样品获得了满意结果。     

FAAS法测定粗铜中的金

本文建立了用硝酸-硫酸预处理除去大量的铜,王水溶解,火焰原子吸收法测定粗铜中金的分析方法。确定了最佳仪器工作条件和样品处理方法。在优化的实验条件下,测定的精密度达到2%以下,与国家标准分析方法进行对照,结果无显著性差异。