不去蛋白直接光度法测定血清锌

建立了一种在表面面活性剂Brij-35存在下,用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)作显色剂不去蛋白直接光度法测定血清锌的新方法.用该法测定血清锌,显色络合物最大吸收波长为560nm,线性范围0～46.0μmol.L-1,表观摩尔吸光系数为1.08×105L.mol-1cm-1,回收率为97.5%～102.8%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为2.3%与3.7%.与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性.回归方程为y=1.01x-0.26,r=0.9884,P＞0.05.4例健康人血清锌含量为9.5～24.7μmol.L-1(x-±2S).用该法进行血清锌测定,准确性和重现性均较好,且血清用量少,不必去蛋白,操作步骤简化,具有快速、简便、灵敏可靠等优点,适合临床应用.     

自动加样分光光度法连续测定锌和铜

本文用自组装的自动进样分析仪研究5-Br-PADAP-OP-Zn(或Cu)体系的反应特性及适宜条件,建立了谷物、人发中锌、铜的连续测定方法。当样品中Zn/Cu的比率>4,用该方法测铜、锌互不干扰,在头发中Cu、Zn的回收率从93％～101％。     

膜富集分光光度法测定微量锌

以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，用ＷＸ型混合纤维素滤膜（孔径０．６５μｍ，φ２５ｍｍ）富集微量锌，用乙醇溶解富集物（Ｚｎ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）分光光度法测定锌，Ｚｎ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ在乙醇溶液中最大吸收波长为５５５ｎｍ，表观摩尔吸光系数１．０９×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，锌量在０．１～５．０μｇ／５ｍＬ，范围内符合比耳定律，本法灵敏度高，操作简便，应用于食品，水样中锌     

分光光度法连续测定铜、钴、钯

1 引言对复杂的分析体系,不经分离而直接迸行多组分的连续测定一直是分析化学中的一个重要研究课题.本文基于铜、钴和钯与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4二氨基甲苯(5-NO_2PADAT)显色酸度和络合物稳定性的差异,成功地实现了铜、钴和钯的连续测定.经对实际样品的分析,获得满意结果.2 实验部分2.1 仪器和试剂 岛津UV-260分光光度计;铜、钴、钯标准溶液浓度分别为10mg/L、4mg/L和10mg/L;5-NO_2-PADT乙醇溶液:1.0x10_(-3)mol/L;pH=5.2的HAc-NaAc缓冲溶液.所用试剂均为分析纯.2.2 实验方法 (1)铜的测定 于两只10mL比色管中分别加入同样比例的铜、钴、钯标准溶液,2mL缓冲溶液,1.0mL5-NO_2-PADAT溶液,摇匀,再加入1mLO.5%盐酸羟胺溶液、3mL95%乙醇溶液,于其中一只中再加入1mL0.01mol/LEDATA溶液.以水稀释至刻度,摇匀,放置10min分别用1cm比色皿于519nm处以试剂空白作参比测其吸光度A_1和A_2,A_1与A_2之差为铜的吸光度.(2)钴、钯的测定 于两只10mL比色管中分     

流动注射分光光度法测定微量铜的研究

在于４,４’－四乙基二胺二苯甲硫酮（ＴＥＤＡＴ）与Ｃｕ（Ⅰ）的显色反应,建立了流动注铫度法测定微量铜的新方法。探讨了显色反应的最佳条件,工作波长为５００ｎｍ,线性范围为０￣２０μｇ／２５ｍｌ铜溶液,相关系数０．９９９０。进样频率９０次·ｈ＾－１,方法简便、快速,可用于岩太笔磷矿样品中微量铜的测定,相对标准偏差小于３％,加标回收率为９２￣１０２％。     

双波长分光光度法测定微量铜

报道了以５－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－２－４－二氨基甲苯（５－ＮＯ２－ＰＡ－ＤＡＴ）为显色剂,应用双峰双波长光度法测定铜（Ｉ）的新方法。实验结果表明,在ｐＨ４．０￣ｐＨ６．０的乙酸－乙酸钠缓冲溶液中和盐酸羟胺和乙醇存在下,铜（Ｉ）可与试剂形成稳定的１：２红色配合物。     

头发中微量铜和锌的 5-Br-PADAP 分光光度法测定

研究了测定铜和锌时多种掩蔽剂联合掩蔽头发中的干扰离子。测定铜时用六偏磷酸钠和焦磷酸钾联合掩蔽;测锌时用柠檬酸钠、六偏磷酸黄和铜试剂联合掩蔽。在表面活性剂OP存在下,5－Br-PADAP显色,不经分离,直接在水事测定斑秃患者头发中的铜和锌。铜络合物的最高吸收峰在558nm,锌络合物的最高吸收峰在560nm,在25mL溶液中,铜在0－37．5mg/L,锌在0－238mg/L范围内符合beer定律。斑秃患者头发中锌和铜低于正常人。     

肺心病与血清锌和铜关系的探讨

对１９５例住院的肺心病患者和９０例健康人分别进行了血清锌、铜的测定，并作了对比分析。结果表明：肺心病患者血清锌较健康人明显下降，血清铜明显升高，且病情愈重，年龄愈大，差异愈大。     

测定微量血清铜、锌的新方法

报道了单用重蒸馏氏倍稀释微量血清后,直接采用ＰＥ４００型原子吸收仪,ＨＧＡ７００型石墨炉,测定血清中铜,锌浓度的新方法。本法用血量少,只用重蒸馏水稀释,标本不易受污染,测定结果稳定,与标准的火焰原子吸收法测定结果有很好的相关性。本法可提高微量法测定铜,锌浓度的准确性,有助于末梢血微量元素测定方法在临床的推广,尤其适用于儿科病儿及需反复测定多种元素的病人。     

导数光谱法同时测定污水中微量铜和锌

本文研究了以５－Ｂｒ－ｐＡＤＡＰ作显色剂，利用三阶导数光谱法，在碱性介质中同时测定铜和锌。该法测得铜、锌的表观三阶导数摩尔吸光系数分别为１．０×１０￣５和３．０×１０￣５，同时解决了谱带相互重叠干扰的问题。对石油化工厂污水进行测定，得到满意结果。     

FIA-双流通池同时测定血清中的锌和铜

本文以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色剂,乳化剂OP为增溶剂,二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)为竞争络合剂,采用双流通池(一个流通池用来测定锌和铜络合物吸光度之和,另一个测定锌络合物吸光度),在一次进样中同时测定血清中锌和铜的含量。测定频率为45样/小时,测定铜和锌的线性范围分别为0.02~0.10μg/mL和0~0.12μg/mL。本法具有操作简单、快速、灵敏度高和易于推广等优点。     

氢化物发生-原子吸收光谱法快速测定锌电解液中痕量锑

在盐酸介质中 ,Sb( )用碘化钾和抗坏血酸还原成 Sb( )后 ,再与强还原剂硼氢化钾反应生成氢化锑。该氢化物用载气氮送入原子化系统原子化以测定锑。锑最大吸收波长为 2 1 7.6nm,在 0 .5～ 55ng·m L-1范围 ,锑浓度与吸光度呈线性关系 ,检出限为 2 .1× 1 0 -9mol· L-1。方法无需预处理直接用于锌电解液中微量和痕量锑的测定     

同时测定粮谷中痕量锰铁铜锌的人工神经网络辅助分光光度法

在pH 9.5时,Mn(Ⅱ )、 Fe(Ⅲ )、 Cu(Ⅱ )和 Zn(Ⅱ )均与 2-(5-溴-2-吡啶偶氮 )-5-二乙氨基苯酚和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚发生高灵敏的显色反应,生成稳定的三元胶束络合物 ,其λ max分别为 566、 560、 562和 559 nm,表明吸收光谱严重重叠 ; 在相应λ max处,其表观摩尔吸光系数分别为 1.13× 105、 7.32× 104、 1.02× 105和 1.04× 105 L· mol－ 1· cm－ 1。用模拟退火－误差反向传播人工神经网络辅助分光光度法,不经分离,同时测定了模拟样和粮谷样中的痕量锰、铁、铜和锌。详细研究了该算法的最佳计算条件。虽然体系的加和性较差,但由于该算法的优良性能,仍然取得了满意结果。     

原子吸收法测定妇科恶性肿瘤组织中的铜和锌

探讨了用原于吸收法测定妇科恶性肿瘤组织中Cu、Zn的条件，并对样品处理和基体元素的干扰进行了研究，结果表明，本法具有灵敏度高、分析速度快和准确度高等优点。适用于妇科恶性肿瘤病因研究工作中肿瘤组织中Cu、Zn等元素的测定。