多个时间常数线性体系暂态响应方程参数的代数求解法

从线性条件出发,推导了含n个时间常数体系恒电位阶跃时暂态响应方程,并提出一套解析形为ΔI=ΔI_∞+sum from i=1 to n k_iexp(-t/τ_i)暂态方程各未知参数的代数解法。该方法可对未知体系时间常数个数进行判定,比起一般曲线拟合更加快速简便,且抗干扰能力较强。     

多个时间常数线性体系暂态响应方程参数的代数求解法

从线性条件出发, 推导了含n个时间常数体系恒电位阶跃时暂态响应方程, 并提出一套解析形为ΔI=ΔI_∞+sum from i=1 to n k_iexp(-t/τ_i)暂态方程各未知参数的代数解法。该方法可对未知体系时间常数个数进行判定, 比起一般曲线拟合更加快速简便, 且抗干扰能力较强。     

基于小波的恒电量瞬态响应信号的滤波处理

利用小波变换的阈值法对恒电量响应信号进行滤波处理, 同时与传统的时域和频域的滤波方法进行分析比较, 并且讨论了小波变换的分解层数对恒电量响应信号滤波效果的影响. 结果表明, 利用小波变换可以在时域和频域同时对恒电量响应信号取得良好的去噪效果. 这不仅能提高时域曲线拟合的精度, 还大大地提高了恒电量频谱解析的可靠性. 在实际应用中, 小波变换的分解层数取5～7层可以收到满意的效果.     

评价混凝土中钢筋腐蚀的恒电量技术

本文综述了恒电量技术在混凝土中钢筋腐蚀上的应用研究 ,和其他化学技术相比较 ,可以认为恒电量技术具有测量速度快、反应灵敏、无损检测和近乎原位的腐蚀测量以及不受介质阻力影响等优点 .恒电量技术在研究钢筋的腐蚀中有着良好的应用前景 ,同时这种方法目前也还存在着有待解决的几个难点     

恒电量瞬态扰动测量Tafel斜率及数据积分处理

提出了一个三参数积分法拟合恒电量强极化数据以测定Tafel斜率的新方法.实验证明,恒电量瞬态扰动测量碳钢在酸溶液中的腐蚀,获得的Tafel斜率与消除了溶液电阻影响的Tafel外推结果有很好的一致性,说明恒电量法有效地消除了溶液电阻对该体系测量结果的影响,并且通过电化学和失重实验验证表明,这种快速测量可以获得准确的腐蚀速率.这种新的恒电量强极化积分算法相对微分法的优势体现在算法简捷和用于数值计算的数据具有较高的信噪比,因此能够提高测量精度.     

经验模态分解对瞬态电化学响应的滤波处理

用经验模态分解(EMD)对恒电量瞬态响应信号进行滤波处理. 通过计算机仿真实验评估EMD的滤波效果. 为了提高EMD滤波的实用性和减少滤波过程的主观性, 仿真实验主要针对混迭了白噪声、高频噪声和市电干扰以及上述混合噪声的恒电量瞬态响应. 在此基础上, 阐述了EMD滤波对多个时间常数恒电量瞬态响应的重要性, 并利用电化学阻抗谱结果验证了EMD滤波后的恒电量频谱. 结果表明, 经过EMD滤波的恒电量频谱和EIS有很好的相关性. 恒电量瞬态响应的EMD滤波, 采用前两项内在模函数(IMF)和IMF4的50 Hz成分置零的固定模式, 可以获得满意的滤波结果.     

聚吡咯纳米线的恒电位合成及形貌分析

采用恒电位法,直接在石墨电极表面快速合成聚吡咯纳米线,并重点研究了聚吡咯纳米线的生成过程及形貌变化规律。结果表明,聚吡咯纳米线的生成包括成核和生长过程,纳米线的形貌随聚合条件的不同而变化,直径随聚合电位、吡咯单体浓度、电解质浓度的升高而增大,这是由于不同聚合条件下聚吡咯的成核速率不同引起的。     

恒温恒容平衡体系中的反应物转化率随浓度变化规律的探讨

对恒温恒容条件下的可逆平衡体系在增大反应物浓度（即增大反应物的投料）后自身转化率的变化规律,进行了数学推导,得到了其转化率可能减小、不变或增大的结论。通过实例分析佐证了该结论的正确性,以避免在课堂教学和命题中出现错误。     

模式空间变换技术解析多组份光谱重叠体系及其在食用色素同时测定中的应用

采用模式空间变换技术使多组份光谱重叠体系中各组份得到有效地分离从而达到部分或所有组份定性及定量的目的.方法分辨效果好,定性定量结果可靠.无论光谱重叠程度如何,只要光谱间存在一定的差异即可得到较好的结果.将该方法用于人工合成食用色素多组份体系中各组份的同时测定,获得了较好的结果.     

多环芳烃混合物的快速导数-恒能量同步荧光光谱分析

多环芳烃混合物的快速导数-恒能量同步荧光光谱分析;导数技术     

金属离子选择电极法测定弱酸的离解常数

通过对弱酸难溶盐平衡体系的讨论,导出了弱酸离解常数,金属离子浓度和溶液ｐＨ值之间的关系,从而给出一种利用金属离子选择电极测定弱酸离解常数的方法。采用该法,本文用钙离子选择电极对Ｈ２ＣＯ３,Ｈ２Ｃ２Ｏ４和ＨＦ的离解常数进行了测定,得到与文献值相一致的结果。同时本法可还以用来测定相应的溶度积常数。     

二聚体系常数的计算方法

本文对计算二聚常数的方程组成求解法进行了改进，用改进方法计算了二磺化酞菁锌（Ｓ２ＰｃＺｎ）二聚常数。结果表明，Ｓ２ＰｃＺｎ的二聚常数随着ｐＨ的增大而减小，随离子强度的增大而增大。     

Role of Introduction of a Resistor in Series with the Working Electrode in Impedance Related Electrochemical Measurements

Intentional introduction of a resistor in series with the working electrode during electrochemical measurements can apparently change the constituents of the electrochemical system. The introduced resistor behaves like the uncompensated solution resistance, which was often regarded as an unwanted factor. However, the introduction of the resistor brings substantial benefits in some circumstances such as (a) compressing the impedance dynamic range of an electrochemical system and making the time domain EIS measurement more reliable; (b) tuning the RC time constant of an electrochemical system to a larger or even desired value and making the potential step based capacitive biosensing more flexible.     

Use of Constant Energy Synchronous Luminescence Spectroscopy for DL-Amphetamine Analysis

Abstract

The constant energy synchronous luminescence which is a synchronous excitation method was used for identification and quantification of dl-amphetamine. The reduction of the Raman scattering is achieved and consequently gives an appreciable increase in apparent sensitivity. The detection limit in pure aqueous solution is thereby brought down to a few ppm, which is often sufficient to reveal its presence in seized powdered material.     

基于小波系数的近红外光谱局部建模方法与应用研究

局部建模方法使用与预测样本相似的样本建立模型,可解决光谱响应与浓度之间的非线性问题,扩大模型的适用范围,提高预测准确度。采用小波变换进行数据压缩并利用小波系数之间的欧氏距离作为光谱相似性的判据,实现了近红外光谱定量分析的局部建模方法,避免了样本之间的依赖性。将所建立的方法用于烟草样品中氯含量的测定,100次重复计算得到的预测集均方根误差(RMSEP)平均值为0.0665,标准偏差(σ)为0.0045,优于全局建模和基于主成分的局部建模方法。     

化学法制备低介电常数聚酰亚胺的研究进展

随着微电子工业的快速发展,为了提高大规模集成电路中芯片间的传输速度以满足高集成化的要求,需要层间绝缘材料具有较低的介电常数。聚酰亚胺已被广泛用于大规模集成电路的层间绝缘材料,降低其介电常数的研究在近年来受到了广泛关注。当采用化学方法降低介电常数时,调控聚酰亚胺的分子结构是基础;在聚酰亚胺中构建多孔结构则是进一步降低介电常数的有效手段。本文从调控分子结构和构建多孔结构的角度出发,综述了化学法制备低介电常数聚酰亚胺的研究进展,并对低介电常数聚酰亚胺的研究前景进行了展望。     

Modified Glassy Carbon Rotating Disk Electrode for Determination of Heterogeneous Reaction Rate Constant of H2O2 Decomposition

Modified glassy carbon RDE method is introduced in this work for the determination of heterogeneous reaction rate constant of H₂O₂ decomposition. This method is based on the analysis of RDE voltammograms of H₂O₂ reduction on a glassy carbon electrode covered with a catalyst layer. As a case study, the rate constant of H₂O₂ decomposition on nitrogen doped graphene is determined by using both glassy carbon and gold RDE methods. A good agreement is observed between the results of these two methods indicating the reliability of the glassy carbon method. Moreover, advantages and limitations of the glassy carbon method are discussed.     

An Eosin Y Method for Protein Determination in Solution

ABSTRACT

A method for protein determination using eosin Y is described. Eosin Y reacts with proteins under acidic conditions and forms an intense pink proteineosin Y complex with an absorbance maximum of 535-545nm. The color produced from this reaction is stable and its absorbance increases proportionally over a wide range of protein concentrations (standard assay, 50-1000μg/ml of BSA; microassay, 1.25-50μg/ml of BSA). The eosin Y method can be performed at room temperature without further incubation after vortex mixing. The assay has advantages such as (i) simple procedures, (ii) stable dye-protein color with no precipitation of dye-protein complex for at least 72h, (iii) good reproducibility and (iv) rapid reaction. The characterization of the eosin Y method extends its best application to a routine protein determination in solution.