醇盐法制备稀土化合物超微粉末

稀土元素具有广泛的用途,在大多数的应用中其效果都与原料的纯度、粒度、粒经分布范围等因素有关。由于超微粉末的比表面积大、化学活性高,因此可以预料,若将稀土化合物制成超微粉末,会使它的催化性能及在各种材料中的性能有明显的改变,也可使稀土有新的、更高的应用价值。     

溶胶-凝胶法制备功能陶瓷超微粉末

陶瓷超微粉末的研究是目前高技术领域中的一项重要课题。溶胶-凝胶法是近几年来才开发的一种制备陶瓷超微粉末的新技术。应用该方法所合成的粉末纯度高、化学成份均匀、颗粒度小且分布范围窄,易烧结成致密的陶瓷体,尤其对于多元陶瓷粉末的制备这些优点更为突出。因而对该方法的研究及应用已引起人们的普遍重视。PbTiO_3、BaTiO_3和Pb(Zr,Ti)O_3作为陶瓷压电材料广泛应用于电子信息技术和光电技术领域;有关它们的研究报道甚多。     

沉淀转化法制备不同形状的氢氧化镍及氧化镍超微粉末的研究

本工作采用沉淀转化法制备了不同形状的氢氧化镍及氧化镍超微粉末，详细的研究了转化温度、沉淀转化剂及阻聚剂的浓度等实验参数对超微粉末组成和结构的影响。     

复合稀土氧化物和硫氧化物超细粉的制备和结构

以脲为水解试剂，采用强迫水解法制备了（Ｙ，Ｃｄ，Ｅｕ）２Ｏ３，（Ｙ，Ｔｂ）２Ｏ３，（Ｙ，Ｇｄ，Ｅｕ）２Ｏ２Ｓ和（Ｙ，Ｔｂ）２Ｏ２Ｓ等一系列复合稀土氧化物和硫氧化物细粉，研究了热分解反应的机理以及产物的结构和性能。     

溶胶—凝胶法制备LaAlO3超微粉末

用溶胶-凝胶法低温合成多组分氧化物玻璃的详细工艺已有报导。我们亦成功地用该法制备出了钕玻璃薄膜和钕玻璃纤维。本文报道利用此法低温合成LaAlO_3超微粉末的研究结果。     

H2O2氧化—水热处理联用法制备高纯超微BaTiO3粉末

将高纯钛在氨水溶液中用H_2O_2氧化形成钛的过氧化物溶液(TiO_4~(2-)),由此亦可制得凝胶(TiO_2·xH_2O),锐钛矿和金红石。这几种反应物在Ba(OH)_2溶液中140℃水热处理6小时都能生成BaTiO_3粉末,以钛的过氧化物溶液为反应物所得的粉末粒径最小(55nm),分布最均匀。锐钛矿比金红石的反应性要好,所得粉末粒径也比较小。     

沉淀法制备CeO2超微粉末

采用过氧化氢－－氨水沉淀法在较低温度下制备ＣｅＯ２超微粉末。试验表明，溶液起始浓度及焙烧温度以形成粉素晶体粒径有一定影响。焙烧温度在２２０－８５０℃，所得ＣｅＯ２微粉均为立方晶系，透射电测试表明，粒子基本呈球形，晶体平均粒径随焙烧温度升高而增大。控制适当条件，可制得粒径范围在５－１３ｎｍ，比表面积１１１．８ｍ＾２／ｇ的ＣｅＯ２超微粉末。     

溶胶-凝胶法制备Y_3Al_5O_(12)超微粉末

使用溶胶-凝胶法制备了平均粒径为20～150nm的Y_3Al_5O_(12)超微粉末。从凝胶至超微粉末的过程中,发生了较大的失重现象。纯相晶态的Y_3Al_5O_(12)超微粉末的最低生成温度为900℃。粉末平均粒径随着灼烧时间的增加而逐渐增大,随着灼烧温度的增加而显著增大。     

燃烧合成法制备稀土氧化物纳米粉

本文采用硝酸盐 甘氨酸体系合成Ｙ2 Ｏ3、ＣｅＯ2 、Ｎｄ2 Ｏ3、Ｐｒ6 Ｏ11、Ｓｍ2 Ｏ3纳米粉 ,并研究了后三者在潮湿空气中的化学稳定性。其ＩＲ谱随着颗粒尺寸的减少 ,Ｙ Ｏ振动峰发生红移 ,同时谱峰强烈展宽[1,2 ] 。1　仪器及实验ＲｉｇａｋｕＤ/ｍａｘγＡ转靶衍射仪 ,ＨｉｔａｃｈｉＨ 80 0ＴＥＭＳＸ 1 70ＦＴＩＲ光谱仪 ,ＲｉｇａｋｕＰＴＣ 1 0ＡＴＧ ＤＲＡ分析仪。制备时所用前驱物均为水合稀土硝酸盐 ,其中Ｃｅ(ＮＯ3) 3·6Ｈ2 Ｏ为分析纯商用试剂 (纯度为99 99% ) ,其他水合稀土硝酸盐则参照文献[3,4 ] 分别由高纯稀土氧化物…     

金属蒸气法制备超微金属钴粉的性质

超微金属粉末由于表面效应和电子效应,具有与本体金属不同的性质,因而被广泛应用于陶瓷,光学、电磁、生物和催化等领域。前文曾报道用金属蒸气法制备高分散负载型金属     

环氧氯丙烷法制备超细β-FeOOH粒子

FeCl₃水溶液和环氧氯丙烷作用,可生成β-FeOOH溶胶,粒子外形呈纺锤状,粒径分布均匀。溶胶经表面处理,可制得油溶性β-FeOOH超细粒子。采用多步反应法,还可控制粒子的大小,并保持粒子外形的各向异性不变。     

配位-沉淀法制备Ni(OH)2和NiO超微粉

本工作采用配位 -沉淀法成功的制备了薄片形氢氧化镍和氧化镍超微粉末 ,通过 XRD、TG-DTA、IR及 TEM等实验手段对超微粉的组成结构进行分析表征。     

EDTA-凝胶法制备PLZT超微粉的研究

以金属的硝酸盐和ＥＤＴＡ为原料，用ＥＤＴＡ－凝胶法制备均匀性好的ＰＬＺＴ超微粉。经ＦＴ－ＩＲ光谱、热重和差热分析、Ｘ射线衍射分析和透射电镜等方法研究表明：硝酸根离子可以加速ＥＤＴＡ－凝胶的热分解，仅在２５０℃时便有ＰＬＺＴ相生成，除ＰｂＯ外不出现其他中间相，经６００℃煅烧所得到的单一ＰＬＺＴ相超微粉，平均粒径为３５ｎｍ。     

超细核壳铜-银双金属粉的制备

本文采用置换反应法制备得到了球形、粒径约 50纳米的核壳铜 -银双金属粉末 ,经 X射线衍射和热重分析测试确定其结构为表面点缀结构和完全包覆结构。并用透射电子显微镜和 X射线荧光光谱仪对粉末的形貌和组成进行了测定。     

pH值对沉淀法制备Cu2(OH)3Cl-CuO超细粉体催化活性的影响

超细粒子因其具有明显的体积效应和表面效应,在催化、功能材料等领域得到了广泛的应用［１～３］,这在一定程度上促进了其制备科学的发展。超细粒子的制备方法较多,通常分为物理法、化学法和综合法三大类。其中化学沉淀法是一种最经济、最常用的制备超细氧化物粉体的方法。目前,采用沉淀法制取ＣｕＯ系列催化剂多以Ｃｕ（ＮＯ３）２ 为原料,而以其它二价铜盐为原料来考察制备条件对所得粉体催化活性影响的研究报道尚少［４,５］。为此,我们以ＣｕＣｌ２ 为原料,采用沉淀法制备ＣｕＯ 催化剂,结果意外地得到了一种对分解Ｈ２Ｏ２ 具有极高催化活性的Ｃｕ２（ＯＨ）３Ｃｌ－ＣｕＯ超细粉体,并发现反应液ｐＨ 值是控制该粉体物相、粒子大小及催化活性的关键。此结果为Ｃｕ 系催化剂的研究、开发,特别是对Ｏ２ 电极催化材料的制备提供了有价值的信息     

激光气相法研制硅系超微粉

激光气相法是制备超微粉末的新方法之一,目前还存在超微粉末粒径太小难于收集,原料SiH_4价格较昂贵等困难。我们以SiH_4为主要原料,成功地合成出超微Si、Si_3N_4、SiC粉末,研究了反应条件对超微粉性能的影响,探索了用廉价原料代替SiH_4的可能性,并且在超微粉的收集方面做了若干探索,取得了一些有意义的结果。     

柠檬酸盐热解法制备YBa2Cu3O7-δ超导体

按摩尔比Y:Ba:Cu=1:2:3称取Y_2O_3(5N)、BaCO_3(A.R.)和CuO(A.R.)。先将Y_2O_3放入大烧杯中,加适量65％～68％的HNO_3,加热使之反应溶解为无色透明溶液;再加入CuO和蒸馏水,溶解为蓝色溶液;加HNO_3和蒸馏水,倒入BaCO_3,加热至溶液透明。再加进与金属原子总数比1:1的柠檬酸,不断搅拌使之溶解。以分析纯的氨水调节pH到6-7,得到蓝黑色透明溶液。将该溶液在电炉上加热沸腾,接近蒸干时溶液不断鼓泡,成为胶状溶液。最后