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介绍了国内首次研制成功的凝胶色谱介质-交联聚烯丙基右旋糖酐凝胶Acryldex.它在色谱性能,理化性能方面,如:色泽、化学稳定性(耐酸、耐碱、热压)工作压力、洗流速、分辨率以及对蛋白质的吸附性等均已同类世界名优产品SephacrylS-200及S-300的水平,完全可替代进口,为我国生物技术的提供有效的分离纯化工具。 相似文献
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凝胶渗透色谱(GPC)是一种表征高聚物分子最和分子量分布等特征的物理化学方法。近年来,由于仪器的不断改进,包括高效填料的使用、多种检测器的联用及与计算机的联用、仪器操作和数据处理的自动化等,使其在高聚物领域中的应用范围不断扩大。当使用高灵敏度的浓度和分子量检测器时,GPC不但可以测定线性高聚物平均分子量及其分布,还可提供高聚物的支化情况、共聚物的分子量和化学组成等多种信息。但是不论用GPC进行哪一项研究,欲想得到定量数据,必然对GPC分析的精度和准确性提出要求。 相似文献
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蔗渣水解液及发酵液中糖及糖醇的高效液相色谱分析 总被引:8,自引:0,他引:8
采用HPLC测蔗渣水解液及发酵液中木糖、木糖醇等。在SpherisorbNH2柱上用乙腈+水(80+20)分离,示差折光检测器检测, 15min内同时分离测定木糖、木糖醇及其它五种糖。线性范围在 0~7.5 g/L,相对偏差小于4.1%。 相似文献
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凝胶渗透色谱法(GPC)是按溶质分子体积大小进行分离的方法,级分的淋洗体积取决于分子尺寸。一般大分子先溶出,其淋洗体积就小;小分子后溶出,其淋洗体积就大。淋洗体积(Ve)与分子量(M)之间保持着严格的函数关系: 相似文献
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液体色谱,凝胶色谱分析低聚芳砜及其双烯大分子单体 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用液相色谱和凝胶色谱对双酚A、双酚S型低聚芳砜及α,ω-双甲基丙烯酸聚芳砜酯大分子单体进行了组分分析,通过改合成条件、测定数均分子量等辅助手段确定液相色谱各峰的归属,计算其分子量及分子量分布指数,并对两种方法测定的结果进行了比较。用液相色谱观察低聚体每个组分的含量及其反应过程中的消长情况比凝胶色谱清晰。 相似文献
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透皮给药系统因具有避免肝脏首过效应、血药浓度稳定、局部靶向性及给药方便等优势而备受青睐。然而角质层作为一种生物屏障限制了很多药物,特别是亲水性药物的经皮渗透,因此采用有效的方法促进药物经皮渗透成为透皮给药的关键。聚合物纳米粒因具有药物包封率高、减小酶降解、可控释性能好、比表面积大等优势,易于在皮肤表面富集,从而促进药物渗透,其作为药物载体用于透皮给药逐渐成为近几年的研究热点。本文综述了近年来纳米粒在促进药物渗透方面的研究进展,包括纳米粒促进药物渗透的机制,以及纳米粒联合主动透皮给药方式在促进药物经皮渗透中的应用,并对研究中存在的问题提出适当建议。 相似文献
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蛋白质水解液中氨基酸组成的定量分析 总被引:12,自引:0,他引:12
以氯甲酸-9-芴基甲酯(FMOC-Cl)为柱前衍生化试剂在液相色谱上分离17种常见氨基酸的衍生物并测定其摩尔吸光系数。用绝对分析法和标准曲线法对标准氨基酸溶液进行了定量分析,除组氨酸外两种方法测定结果的相对偏差为5.00%以内。对氨基酸的稳定性进行了模拟水解实验,发现在110℃/24h的水解条件下,丝氨酸等不稳定氨基酸的降解较在150℃/1.5h条件下小。用绝对分析法测定测定了牛胰岛素不同水解条件下水解液中氨基酸的含量,大部分氨基酸的相对收率都接近100%。 相似文献
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对二氯苯是一种毒性较小的精细化工产品,它可以代替精萘和樟脑制成防霉除虫剂。在对二氯苯的合成中有少量氯代苯和邻二氯苯等副产品产生。因此,需要对该产品进行成分分析。有人用硅油Ⅱ作固定液,以GLC法分析了氯代苯中的杂质。我们采用廉价的邻苯二甲酸二壬酯(简称DNP) 相似文献
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聚碳酸酯(简称PC)是一种综合性能优良的热塑性工程塑料。可用酯交换法或光气法生产。本文用裂解色谱(简称PGC)分析了PC在600℃时热降解产物,用PGC法测定了不同来源PC样品的分子量,其结果与粘度法测定的一致。每次分析时间约30min。微量水份对定量精度有影响。从末端基团降解碎片可以鉴别PC聚合工艺中所用的分子量调节剂。 1.PC样品经沉淀分级法获得的级分,用粘度法测定其分子量,分别为:1.25×10~4;1.79×10~4;2.57×10~4;3.56×10~4。 相似文献
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愈创木酚的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了愈创木酚的气相色谱分析方法 ,用SE - 30做固定相 ,酸化硅烷化硅藻土做担体 ,氢气做载气 ,热导检测器分析邻苯二酚甲基化合成愈创木酚的产物 ,方法的回收率为 1.0 6 % ,相对标准偏差在 3.42 %以内 . 相似文献