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合成了4种含半菁的新型稀土配合物:四(1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5)合稀土(La,Nd,Dy,Yb)酸(E)-1-十六烷基-4-(2,4'-二甲氨基苯基)乙烯基吡啶,用元素分析,紫外可见光谱,红外光谱,核磁共振谱,差热热重谱,X射线光电子能谱,X射线粉末衍射和摩尔电导对配合物进行表征。研究了4个配合物的空气-水(18℃,pH=5.6)界面上的表面压-面积(π-A)等温线行为和镝配合 相似文献
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间羟基苯甲酸邻菲罗啉稀土三元配合物的合成,表征和抗菌活性研究 总被引:7,自引:1,他引:6
本语文用间羟基苯甲酸、邻菲罗啉与碳酸稀土合成了四种新的固体三元配合物,通过元素分析,摩尔电导、红外光谱、X射线粉末衍射、差热-热重分析了等手段,确定配合物的组成为:Ln(phen)L2,(Ln=La,Gd,Gy,Y1L=m-HO-C6H4COO^-),并对配合物的某些性质进行了研究。 相似文献
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邻香草醛缩邻苯二胺与Y(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)、Er(Ⅲ)配合物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
首次合成了稀土硝酸盐与双希夫碱邻香草醛缩邻苯二胺(以L表示)的3种新固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重、摩尔电导及X射线粉末衍射分析等手段,确定配合物的组成为[LnL(NO3)2]NO3(Ln=Y,Pr,Er),并对其结构和某些物理化学性质进行了研究。 相似文献
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由双希夫碱邻香草醛缩邻苯二胺与稀土硝酸盐作用合成了3种新固体配合物。对合成的配合物进行了元素分析,差热-热重,红外光谱,紫外光谱,摩尔电导及X射线粉末衍射分析,确定配合物的组成为「LnL(NOD3)2」NO3(Ln=Gd,Tm,Yb)。推断了配合物可能的结构。 相似文献
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在丙酮介质中合成了4′,5′-二溴苯并-15-冠-5分别与碘化钾和硫氰化钾的两种新型固体配合物。元素分析表明配合物的化学组成为K(Br2Bl5C5)X(X=I^-或NCS^-)。通过摩尔电导、红外光谱、X-射线粉末衍射分析对配合物进行了表征。从而证明,钾(I)离子不仅容易与4′,5′-二溴苯并-15-冠-5形成常见的1:2夹心式配合物,而且还能生成稳定的1:1型固体配合物。 相似文献
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在丙酮介质中合成了4',5'-二溴苯并-15-冠-5分别与碘化钾和硫氰化钾的两种新型固体配合物。元素分析表明配合物的化学组成为K(Br_2B15C5)X(X=I ̄-或NCS ̄-)。通过摩尔电导、红外光谱、X-射线粉末衍射分析对配合物进行了表证。从而证明,钾(Ⅰ)离子不仅容易与4',5'-二溴苯并-15-冠-5形成常见的1:2夹心式配合物,而n还能生成稳定的1:1型固体配合物。 相似文献
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合成了4种两亲性的3-苯基-4-苯甲酰基-5-异唑酮(HPBI)合稀土酸十六烷基吡啶配合物:Ln(PBI)4·HDP(Ln=Sm,Eu,Tb,Dy).用元素分析、红外光谱、差热-热重谱、紫外-可见光谱对其进行了表征。研究了这4种配合物在固态下的荧光光谱并用频域法(Frequency-domain)测定了它们的荧光寿命,另外,还对这4种配合物在空气/水界面上单分子膜的(Langmuir膜)行为进行了研究,表明它们均能形成稳定的单分子膜。 相似文献
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三[α—噻吩甲酰三氟丙酮]—9—[烷基亚胺基4,5—二氮杂芴[合铕(Ⅲ)… 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了以α-噻吩三氟丙酮(HTTA)为第一配体,9-丁基亚胺基-4,5二氮杂芴[L1]和9-十八烷基亚胺基-4,5-二氮杂易[L2]为第二配体,与铕(Ⅲ)的两种新型二嗜性的强荧光配合物的合成,并用元素分析、紫外光谱、红外光谱、小角X射线衍射、荧光光谱和差热-热重谱对其进行了表征。得到了其组成和结构信息。 相似文献
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本文在丙酮介质中合成了水合高氯酸铜与4’-硝基苯并-15-冠-5的新固体配合物,并进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重,X-射线粉末衍射分析及摩尔电导测定等性质表征。 相似文献
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合成了4种两亲性的3-苯基-4-苯甲酰基-5-异恶唑酮合稀土酸十六烷基吡啶配合物:Ln(PBI)4。HDP(Ln=Sm,Eu,Tb,Dy)。用元素分析,红外光谱,差热-热重谱,紫外-可见光谱对其进行了表征。 相似文献
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用萃取法合成了15种1,2-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)-1,2苯二酮(BPMOPP,简作H2L)稀土配合物。元素分析确定其化学组成为RE2L3·nH2O。通过电子光谱、红外光谱、核磁共振谱、热谱、摩尔电导等进行了表征,并讨论了配合物的性质。 相似文献
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丁烯酮—丙烯腈共聚物与过渡金属的配合物催化甲醇羰基化制乙酸… 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一系列丁烯酮-丙烯腈共聚物与过渡金属的配位化合物,用X-射线光电子能谱(XPS)的研究了其中存在的配位特征,通过甲醇羰基化反应制备乙酸,乙酸酐的反应,考察了不同催化剂的活性,实验结果表明,在反应中其活性顺序:铑配合物〉镍配合物〉钌配合物〉钴配合物。 相似文献