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杯芳烃是继冠醚、环糊精之后的第三代主体分子 ,在主客体化学、超分子化学中占有重要地位 [1~ 3] .据文献报道 ,在杯 [4]芳烃衍生物中存在各种各样的作用力 [4 ] ,如分子内氢键 [3,4 ]、分子间氢键 [5]、阳离子 -π作用 [6 ]、CH3-π作用 [7]和 π-π相互作用 [8,9]等 .本文报道了杯 [4]芳烃衍生物 5 ,1 1 ,1 7,2 3 -四叔丁基 -2 6,2 8-二 [2 -(甲氧基羰基 )苄氧基 ]-2 5 ,2 7-二羟基杯 [4]芳烃 (简称 L,结构式见 Scheme1 )的晶体结构 .研究中发现 ,分子中存在分子内氢键和分子间π-π相互作用 ,后者使化合物 L形成了一维锯齿形的超分子… 相似文献
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气相色谱研究杯[4]芳烃衍生物 总被引:3,自引:0,他引:3
选取两种不同结构的怀「4」芳烃做固定相,研究了烃基取代苯,不同数目的甲基取代苯,稠环芳烃和醇系列化合物的保留值变化规律;讨论了杯「4」芳烃固定相与溶质分子间的弥散力作用,氢键作用及空间适应性;指出杯「4」芳烃对芳香烃等良好选择性;对乙腈和甲醇等小分子似有包结。 相似文献
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Fa Fu YANG Xia ZHAO Cui Yu HUANG Hong Yu GUO Si Ning ZHENG Qi PENG 《中国化学快报》2006,17(8):1029-1032
Biscalixarenes, as examples of higher order molecular architectures than normal calixarene derivatives, were studied extensively in the recent years due to they possess two calixarene cavities which have the potential for complexing with two guests in two… 相似文献
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对-叔丁基杯[4]芳烃对聚丙烯热氧稳定性的影响及其动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
制备了对叔丁基杯[4]芳烃和聚丙烯共混体系,用热重法研究了对叔丁基杯[4]芳烃对聚丙烯热氧稳定性的影响,用Coats-Redferm方程进行动力学处理,确定对叔丁基杯[4]芳烃和聚丙烯共混体系的热氧降解的表观反应级数为1.413,表观活化能为154.899kJ/mol。 相似文献
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芘修饰杯芳烃对钠离子的高选择性荧光传感 总被引:1,自引:0,他引:1
经六步反应合成了新型杯[4]芳烃衍生物,其中杯[4]芳烃上缘的芘基作为荧光团,下缘的四个乙酯基作为离子载体,该化合物的结构经核磁和质谱鉴定.通过荧光光谱研究了主体化合物对碱、碱土金属离子的键合行为.结果表明主体化合物能够高选择性的识别钠离子,稳定常数为2190L·mol^-1.当加入钠离子时,芘基的excimer峰下降,同时monomer峰逐渐上升,而其它碱、碱土金属离子的加入没有导致主体化合物荧光光谱的变化.因此,该新型的杯[4]芳烃衍生物可以作为钠离子的荧光传感器. 相似文献
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合成了25,27-二羟基-26,28-二{3-[N-(2-萘基)-2-硫代乙酰胺]丙氧基}-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃(2), 并利用荧光光谱考察了其在乙醇-水混合溶液中对Ag+的光谱选择性. 结果表明, 含有S2O2结合位点的探针分子2对Ag+具有良好的选择性. 通过荧光光谱连续滴定测得探针分子2-Ag+体系的猝灭常数为3.39×103 L/mol, 探针分子对Ag+的检出限可达2.34×10-7 mol/L. 在实际的Ag+检测中, 探针分子2具有一定的应用前景. 相似文献
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杯「4」芳烃以Cl(CH2CH2O)nTs(n=1,2)烷基化。得到65-87%的下缘带有2-氯乙氧基和2-(2-氯乙氧基)乙氧基怀「4」芳烃。 相似文献
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对-叔丁基杯[4]芳烃在环己烷中的激光光解研究*袁立华1姚思德2庄志豪1林念芸2(1.四川联合大学化学系成都610064)(2.中国科学院上海原子核研究所辐射化学实验室上海201800)关键词对-叔丁基杯[4]芳烃激光光解三线态中图分类号O621.2... 相似文献
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杯[4]芳烃接枝壳聚糖的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
杯芳烃是一类由对位取代的苯酚与甲醛缩合而成的环状低聚物[1],其结构的下缘排列着数个羟基,上缘则具有疏水空穴;最大的特点是具有由苯环单元组成的富电子的、大小可调的三维空腔和环形排列的氧原子,既可络合离子又可包结中性分子,与冠醚一般只络合离子、环糊精只包结中性分子相比,杯芳烃在分子识别方面更有发展潜力,被誉为超分子化学中继环糊精、冠醚之后的第三代主体分子[1-3]。壳聚糖是一种天然高分子化合物,其分子中含有羟基和氨基,具有较强的吸附和螯合作用。改性壳聚糖现已被广泛应用于金属分离、废水处理等领域。[4-10]本文将杯… 相似文献
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利用四[1-(1, 2, 4-三氮唑基)甲基]间苯二酚杯[4]芳烃配体(TTR4A)在溶剂热的条件下合成了两个配位聚合物,[[Zn2(TTR4A)(L)2]·DMF·4H2O]n(化合物1) (DMF = N, N-二甲基甲酰胺)和[[Co(TTR4A)Cl2]·DMA·H2O]n (化合物2) (H2L = 4, 4’-联苯二甲酸) (DMA = N, N-二甲基乙酰胺)。通过单晶X射线衍射方法对这两个配位聚合物的结构进行了确定。利用红外、元素分析、粉末X射线衍射(PXRD)和热重表征手段对化合物1和2进行了表征。在化合物1中,四个L配体连接着四个Zn(Ⅱ)离子形成了环状的Zn4L4结构单元,该结构单元进一步地被TTR4A链接形成了一维链状结构。在化合物2中,TTR4A的四个三氮唑基团各连接一个Co(Ⅱ)离子形成二维层状结构。此外,我们对化合物1的荧光性能进行了研究,荧光测定表明固态条件下化合物1发出很强的荧光,并能够选择性地对Fe3+、Cr2O72−和硝基苯分子产生响应。 相似文献
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水溶性杯[4]芳烃衍生物与稀土铽[Ⅲ]离子形成配合物的荧光行为 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来 ,杯芳烃衍生物与稀土离子配合物的发光因在荧光免疫分析和发光材料的开发上具有潜在的应用价值而引起了人们极大的兴趣 [1~ 3] .人们已经合成了一系列带有羧基、吡啶和羰基等官能团的杯 [4]芳烃衍生物 ,并在非水溶剂中能敏化稀土离子发光 ,但在水溶液中效果并不理想 [4~ 7] .本文报道Scheme1 The structure of calix[4]arenesulfonate水溶性杯 [4]芳烃衍生物与稀土铽 [ ]离子形成配合物的荧光行为 .结果表明 ,乙酸修饰的磺化杯 [4]芳烃 L2 在水溶液中不仅能对 Tb3+进行有效的能量传递 ,形成高效的能量传递发光体系 ,而且也能与… 相似文献
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报道了一种间接缩合法高产率简便合成新型四桥联双杯[4]管道和1,2-3,4-双桥联杯[4]芳烃.杯[4]二酰肼衍生物2与丁二酸酐发生开环反应,以95%的产率得到杯[4]羧酸衍生物4.化合物4在DCC/DMAP/CH2Cl2体系中发生分子间自缩合反应,以90%产率得到新型四桥联双杯[4]管道6.改用高度稀释的条件则以26%的产率得到新型1,2-3,4-双桥联杯[4]芳烃5.新化合物的结构与构象经元素分析、红外、质谱、核磁共振谱等表征证实. 相似文献
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新型杯芳烃银离子选择电极的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了5,11,17,23-四(1,1-二甲基乙基)-25,27-二羟基26,28-二「2-乙基硫)乙氧基」杯「4」芳烃为银离子载体的PVC膜电极的研制。该银离子选择电极不仅对银离子有良好的灵敏度和高选择性,在10^-1-10^-5mol/L浓度范围内有良好的线性,能斯特响应为56mV/peAg.(25℃)碱金属、碱土金属及过渡金属离子不干扰银的测定;而且对某些阴离子也表现出近似能斯特响应(50mV/pcx-)。用该电极对人工试样中银含量进行测定,结果与原子吸收光度法相符。 相似文献