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在pH=4.0的Tris-HC l缓冲溶液中,结晶紫与蛋白质结合形成稳定的深红色配合物,该配合物的最大吸收波长为575 nm,表观摩尔吸光系数为3.25×105L/(mol.cm),蛋白质含量在0.0~80.0μg/mL范围内服从朗伯比耳定律,检出限为6.47μg/mL,回收率为97%~101%。将该法用于豆浆、牛奶等总蛋白质含量的测定,测定结果与凯氏法测定结果基本一致。 相似文献
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IO^—3—I^——结晶紫—阿拉伯胶体系分光光度法测定生笺样品中的磺 总被引:3,自引:0,他引:3
在硫酸介质中,在过量磺化钾及阿拉的伯胶存在下,IO^-3氧化I^-生成I^-3,I^-d3再与结晶紫形成离子缔合物,缔物的最大吸民上波长为552nm,表观摩尔吸光系数ε552=5,38*d10^5L.mol^-1.cm^-1,IO^3-量在0-12μg/25mL内服比耳定律。用于生物样品中磺的测定,结果满意。 相似文献
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碘化物-结晶紫-聚乙烯醇体系分光光度法测定自来水中痕量二氧化氯 总被引:6,自引:0,他引:6
在稀磷酸介质中,二氧化氯(ClO2)氧化I离子形成 I3配阴离子,I3进一步与结晶紫(CV)阳离子形成离子缔合物[CV][I3」。在聚乙烯醇存在下,该离子缔合物最大吸收波长λmax位于552 nm处,摩尔吸光系数ε=25 × 105L·mol-1·cm-1,对 ClO2的检出限为 0.6 μg/L,线性范围是 0.6~280μg/L。加入适量 KF溶液可消除自来水中Fe(Ⅲ)的干扰。方法对μg/L级ClO2 的测定有较好的选择性,可成功地用于自来水样品分析。 相似文献
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在硫酸介质中,在过量碘化钾及阿拉伯胶存在下,IO-3氧化I-生成I-3,I-3再与结晶紫形成离子缔合物,缔合物的最大吸收波长为552nm,表观摩尔吸光系数ε552=5.38×105L·mol-1·cm-1,IO-3量在0~12μg/25mL范围内服从比耳定律.用于生物样品中碘的测定,结果满意 相似文献
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流动注射-结晶紫-磷钼杂多酸离子缔合体系光度法测定水中痕量正磷酸盐 总被引:2,自引:0,他引:2
在一定的酸度条件下,结晶紫与磷钼杂多酸离子缔合物的流动注射分光光度法可直接测定痕量磷.灵敏度高,重现性和选择性好.水中常见离子不干扰痕量磷的测定,工作曲线的线性范围为0~500μg·L~(-1)的磷,检出下限达1.0μg·L~(-1),以120h~(-1)采样频率,对各种天然水样进行测定,回收率为92.5%~105.0%,相对标准偏差为0.1%~6.7%. 相似文献
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甲基紫分光光度法测定痕量钒 总被引:4,自引:1,他引:3
在碱性条件下,甲基紫(MV)与钒(V)反应形成紫色缔合物,吸收峰位于580nm,缔合成组成摩尔比为V(V):MV=1:3,表观摩尔吸光系数ε580=2.5*10^7L/(mol.cm)的测定,结果令人满意。 相似文献
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铁-硫氰酸盐-结晶紫体系-离心光度法测定血清中铁 总被引:6,自引:0,他引:6
本文提出了高灵敏离心光度法测定血清铁的新方法。在Fe-SCN-CV体系中,λmax625nm处的表观摩尔吸光系数ε=1.7X106 L·mol-1·cm-1,Fe(Ⅲ)量在20~160μg/L范围内呈线性关系。将此法用于人体血清铁的临床检验,结果满意。 相似文献
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离子缔合溶剂萃取分光光度法测定痕量铬 总被引:5,自引:0,他引:5
Cr(Ⅵ)氧化I-离子产生I-3配阴离子,在硫酸介质中,I-3与罗丹明B阳离子形成离子缔合物,该缔合物能被苯等有机溶剂萃取,建立了一种测定痕量铬的新方法.缔合物表观摩尔吸光系数ε=2.1×105L·mol-1·cm-1,铬量在1.0-12.0ng/mL范围内符合比耳定律,本法应用于人发中痕量铬的测定,结果满意. 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(7):531-534
Abstract The sulfate ion is extracted into toluene with nonionic surfactant span 20 and crystal violet. A linear calibration curve was obtained between the absorbance due to crystal violet in the extract and sulfate concentrations over the range 2.5 × 10?5 to 2.5 × 10?4 mol 1?1 (2.4 to 24 ppm) in the aqueous phase. 相似文献
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膨润土对结晶紫的吸附 总被引:5,自引:0,他引:5
用分光光度、显微电泳和x-射线衍射等方法研究了膨润土对结晶紫的吸附;实验表明,钙型膨润土在吸收结晶紫溶液时,加入钠盐可明显改善吸附效果。 相似文献
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以盐酸肼还原劳氏紫催化动力学光度法测定痕量钼 总被引:13,自引:0,他引:13
研究了在盐酸介质中,钼(Ⅵ)催化盐酸肼还原劳氏紫使之褪色的新指示反应,确定了催化褪色反应测定钼(Ⅵ)的动力学条件,考察了30种共存离子对测定的影响。钼(Ⅵ)的浓度在0-0.34mg/L范围内工作曲线呈良好的线性关系,方法的表现摩尔吸收系数为1.3×105L·mol-1·cm-1,最低检出限为6.23×10-9g/mL。该方法已用于实际样品的测定,相对标准偏差为2.4%-3.1%,标准加入回收率为96.0%-106%,结果令人满意。 相似文献
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甲基紫用作光度法测定亚硝酸根 总被引:20,自引:1,他引:20
研究了在稀盐酸介质中亚硝酸根对甲基紫的退色反应,建立了一个简单,灵敏,选择性高的亚硝酸根测定方法。在570nm处亚硝酸根的浓度在20-800μg/L范围内,与甲基紫吸光度的减小呈线性关系。检测限为20μg/L。研究了实验条件下甲基紫与NO^-2的反应摩尔比,34种共存离子的影响及反应机理。 相似文献
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基于血清白蛋白对辣根过氧化物酶(HRP)催化H2O2氧化邻苯二酚紫的反应具有强烈的抑制作用,建立了一种测定血清白蛋白的新方法。在优化的实验条件下:pH4.0NaAc-HAc缓冲介质,(30±0.2)℃恒温反应10min,以430nm为测定波长,本方法测定牛血清白蛋白(BSA)线性范围为(0.4~5.0)×10-7mol/L;检出限为8.6×10-9mol/L。以稳态速率法测定了米氏常数(Km)和米氏速率(Vm),确定其抑制类型为竞争性抑制。方法用于人血清样品中蛋白质的测定,操作简便,灵敏度高,选择性好,结果满意。 相似文献