安徽芍药属四种植物的核型研究

报道了芍药属４种植物染色体数目和核型,它们是木本类型牡丹组（Ｓｅｃｔ．Ｍｏｕｔａｎ ＤＣ．）的凤丹Ｐ．ｏｓｔｉｉ Ｔ．Ｈｏｎｇ ｅｔ Ｊ．Ｘ．Ｚｈａｎｇ和牡丹Ｐ．ｓｕｆｆｒｕｔｉｃｏｓａ Ａｎｄｒ．;草本类型芍药组（Ｓｅｃｔ．Ｐａｃｏｎｉａ ＤＣ．）的芍药Ｐ．ｌａｃｔｉｆｌｏｒａ Ｐａｌｌ．和草芍药Ｐ．ｏｂｏｖａｔａ Ｍａｘｉｍ．,除牡丹的核型公式２ｎ＝２ｘ＝１０＝４ｍ＋４ｓｍ＋２ｓｔ外,其余３种     

葱属7个栽培品种的核型报道

本对葱属植物的7个栽培品种的核型进行了分析，结果表明其染色体基数为X=8,7个品种均为2倍体，葱王之王的核型公式为2n=2x=16=4M 10m 2st(SAT），长白条葱的核型公式为2n=2x=16=12m 2sm 2st(SAT），华丹AD系大葱的核型公式为2n=2x=16=12m 4sm，80大葱的核型公式为2n=2x=16=12m 2sm 2st(SAT),81大葱的核型公式为2n=2x=16=12m 2sm 2st(SAT)，掖幅号大葱的核型公式为2n=2x=16=12m 2sm 2st(SAT），上海小葱的核型公式为2n=2x=16=10m 4sm 2st(SAT),陈华丹AD系大葱以外其它7个品种都具有端部随体，随体均位于st染色体的短臂。     

两个箭筈豌豆品种核型的比较研究

本文研究了2个箭筈豌豆(Vicia sativa L.)品种333和333/A 的核型.这两个品种中期柴色体的数目,形态及核型相似.它们的核型公式是:K=2n=12=2m+6st(2SAT)+4t,它们之间的区别是:333/A 的第1对柴色体的长臂上有次缢痕.并讨论了该种有关核型多变的问题.     

库拉索芦荟染色体核型分析

对库拉索芦荟(Aloe vera[L.]Burm.f)细胞染色体进行了核型分析,染色体类型按Levan方法分类.研究表明,库拉索芦荟染色体数为2n=14.染色体的核型为K(2n)=2x=6sm 6st 2m.其中第2,3,4对染色体为亚端部着丝粒染色体,第1,5,6对染色体为亚中部着丝粒染色体,第7对染色体为中部着丝粒染色体,在所有7对染色体中未观察到有携带随体的染色体存在.     

罗汉果与三种苦瓜属植物的核型比较分析

以罗汉果、苦瓜、木鳖子、云南木鳖种子根尖为实验材料,采用去壁低渗法进行染色体制片和核型分 析,为罗汉果的分类归属及品种选育、倍性育种提供细胞遗传学资料. 结果表明:罗汉果染色体28条,为二倍体, 基数为14,核型公式为2n=2x=28=10m+6sm+6st+2t+4T,核型类型为3A型;苦瓜染色体22条,为二倍体,基数为 11,核型公式为2n=2x=22=2M+20m,核型类型为1A型;木鳖子染色体28条,基数为14,核型公式为2n=2x=28= 2m+22sm(2SAT)+4st,核型类型为3A型;云南木鳖染色体24条,基数为12,核型公式为2n=2x=24=22m+2sm,核 型类型为1A型染色体数目和核型类型表明罗汉果和木鳖子的亲缘关系比较近,在分类系统上比较进化;苦瓜和 云南木鳖亲缘关系比较近,在分类系统上比较原始.核不对称系数也表明木鳖子和罗汉果在分类系统上比较进 化,苦瓜和云南木鳖比较原始.     

牡丹的核型研究(二)

作者对牡丹(Paeonia suffruticosa Andr.)的四个栽培品种的核型进行了研究,观察到染色体数目2n=10。洛阳蓝牡丹有7条随体染色体,其中a_1染色体随体是在长臂上。与前人的报道不同。     

川产五味子五个种、变种核型研究

本文首次报导了我国川产五味子五个种、变种的核型研究结果,即翅枝五味子Schisandra henryi、红花五味子S.rubriflora、华中五味子S.sphenanthera、柔毛五味子S.pubescens、毛脉五味子S.pbueecens var.pubineryis。它们的染色体都是28条,核型比较对称。翅枝五味子、柔毛五味子和毛脉五味子的核型公式为:2n=28=24m+4sm,红花五味子的核型公式为:2n=28=22m+6sm,华中五味子的核型公式为:2n=28=26m+2sm。     

绵枣儿两个不同居群的核型研究

本文报道了安徽省芜湖和琅琊山产绵枣儿Ｓｃｉｌｌａ ｓｃｉｌｌｏｉｄｅｓ（Ｌｉｎｄｌ．）Ｄｒｕｃｅ的染色体数目和核型，其结果如下：芜湖材料有两个细胞型：ＡＡ和ＢＢ型，Ａ和Ｂ分别代表Ａ染色体组（ｘ＝８）和Ｂ染色体组（ｘ＝９）。细胞型I;２ｎ＝１６＋１Ｂｓ＝６ｍ＋２ｓｍ＋８ｓｔ＋１Ｂｓ；细胞型Ⅱ：２ｎ＝１８＋１Ｂｓ＝８ｍ＋２ｓｍ＋８ｓｔ＋１Ｂｓ，二者均属Ｓｔｅｂｂｉｎｓ“３Ｂ”核型。琅琊山材料仅发现一个细     

白术两个药材品种的核型研究

本文研究了产于安徽祁门县的白术(Atractylodes macrocephala Koidz)两个药材品种的核型。研究结果表明:白术两个药材品种体细胞染色体数相同,均为2n=24,但核型结构有差异,其核型公式:祁术K(2n)=24=18m+6sm;白术K(2n)=24=12m+12sm。二者均属“2B”型核型,但它们的染色体相对长度变异幅度和差值、臂比的变异幅度和差值、最长与最短染色体的比值以及核型不对称系数(AS·K%)均有较大差异,而且都是祁术小于白术,说明祁术的核型对称程度大于白术。此外,二者在外形、生境、药性及药效上也存在较大差异。     

安徽贝母三个不同居群的核型研究

本文对产于安徽大别山区的安徽贝母Fritillaria anhuiensis S. C. Chen et S. F. Yin三个不同居群植物的核型进行了比较研究:取材于霍山县佛子岭居群为2n=24=2m+2sm+14st(5sc)+6t;取材于金寨县铁冲居群为2n=24=1M+3m+8st(3sc)+12t(2sc);取材于舒城县汤池镇居群有两种类型,类型Ⅰ:2n=24=2m+2sm+8st(5sc)+12t,类型Ⅱ:2n=22=2m+2sm+4st(2sc)+14t(2sc)。三个不同居群均属“3B”核型,均未见“B”染色体。     

咸海卡拉白鱼染色体核型研究

采用植物血凝素(PHA)体内注射,肾组织细胞体内短期培养,空气干燥法制备了卡拉白鱼的染色体．核型分析结果：染色体数2n=50,核型公式为28m 14sm 4st 4t,臂数(NF)为92．     

长序狼尾草的核型分析

本文对长序狼尾草的染色体组型作了观察分析,确定其染色体数目为2n=6x=54。按Lima-De-Faria的分级标准,其染色体可分为中等大小染色体和小染色体(N0.1—5)和小染色体(N0.6—27);按郭幸荣等提出的分类方法来进行分析,其染色体亦可分为中短染色体M_1(N0.1—21)和短染色体S(N0.22—27)。因此,长序狼尾草的染色体属于小型染色体类。另外,在N0.1和N0.6染色体一臂上分别存在有一对随体     

竹叶蛙(Rana Versabilis)核型的研究

采用骨髓细胞直接制备染色体标本法,研究了产于福建的竹叶蛙(Rana Versabilis)核型,其二倍体细胞的染色体数为26条(2n=26),由五对大型染色体和八对小型染色体组成,全部染色体均为中部和亚中部着丝粒染色体,这是典型的蛙属核型式。但其一恒定而清晰的次缢痕是在第6对染色体的短臂上。未见异型性染色体。     

三种国外冷杉的核型研究

首次报道了３种国外冷杉的核型。ＡｂｉｅｓｃｅｐｈａｌｏｎｉｃａＬｏｕｄ。有９对中部着丝粒和３对近中着丝粒染色体,Ａ．ｎｕｍｉｄｉｃａＤｅＬａｎｎｏｎｅｘＣａｒｒ．文中还讨论了３种冷杉及其氯不组的进化地位。     

淡肩角蟾的核型分析

本文应用骨髓细胞直接制备染色体标本的方法研究了武夷山产淡肩角蟾(Megophrys boetteri)的核型。结果表明,淡肩角蟾的染色体数目2n=26,由6对大型的和7对小型的染色体组成,其中有8对(第1、2、4、5、6、8、10、12对)中部着丝粒染色体,4对(第3、7、9、11对)亚中部着丝粒染色体和1对(第13对)端部着丝粒染色体。第6对染色体的长臂上有时可见到次缢痕。从核型特征上看,淡肩角蟾确是无尾两栖类中较原始的种类。     

四种鼠染色体组型及头骨比较研究

通过对赤颊黄鼠等四种鼠的染色体组型分析和头骨比较，可以看出其染色体数目，形状有很大差异，而且头骨也不完全相同，尽管如此，仍可看出它们之间的相关性和相似性。这一结果，为动物的分类可提供一科学的方法。     

疏花绞股蓝的核型研究

首次提出我国特产植物疏花绞股蓝的体细胞染色体数目为２ｎ＝２２；核型公式为Ｋ（２ｎ）＝２２＝１２ｍ＋８ｓｍ＋２ｓｔ，核型属“２Ｂ”类型；染色体相对长度组成为２ｎ＝２Ｌ＋１０Ｍ２＋６Ｍ１＋４ｓ。     

我国牛科（Bovidae）中3种动物的染色体组型比较分析

比较分析我国牛科中３种动物（即羚牛、绵羊、黄牛）的染色体组型，从染色体数目和形态上比较它们之间的差异，并讨论这３种动物彼此之间的进化亲缘关系和进行杂交育种的可能性，为畜牧育种培养新类型提供细胞遗传学的依据。     

低温解除牡丹休眠过程中花芽细胞的膜脂过氧化研究

低温诱导解除牡丹休眠过程中,花芽细胞发生膜脂过氧化变化．低温诱导前期,花芽细胞内活性氧、O2·产生速率上升,然后急剧下降,低温处理24d趋于稳定．MDA含量变化趋势与O2^-·基本一致．SOD在低温诱导前期下降,后随低温的积累上升．POD活性在休眠解除过程中一直上升．CAT活性在低温处理16d上升至最大值,然后急剧下降,24d后稳定．一直处于温室较高温度下的对照植株,细胞的膜脂过氧化水平变化不大．试验表明,低温诱导牡丹花芽休眠解除过程中,细胞内活性氧、O2^-·产生速率快速上升,很可能是花芽体眠解除的信号,花芽细胞的膜脂过氧化程度与体眠解除有密切关系．