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微波消解-氢化物发生原子吸收光谱法测定食物中的汞 总被引:21,自引:0,他引:21
本文采用微波消解,氢化物发生原了上光谱测定食物中的汞,研究了微波消解样品的最佳条件,并和国家标准消解方法进行了比较,结果令人满意。 相似文献
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采用微波消解法对茶叶样品进行处理,使用改进的雾化装置,在室温下用原子吸收光谱法测定茶叶中的镉,对各种实验参数进行了优化,镉的检出限(K=3,n=11)为18ng.L-1,其相对标准偏差为3.5%,回收率在94.8%—104.2%之间。方法操作简单、实用、灵敏度高,适用于茶叶中镉的快速测定。 相似文献
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氢化物发生-原子吸收光谱法测定次磷酸钠中微量铅 总被引:1,自引:0,他引:1
用氢化物发生-原子吸收光谱法对电子级次磷酸钠中微量铅进行定量检测。方法快捷、简便,重现性好,检出限为1μg/L,回收率为95%-104%,相对标准偏差<2.6%。本方法亦,可用于食品级次磷酸钠等产品的测定。 相似文献
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微波消解-冷原子吸收光谱法测定电池中汞 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了微波消解 冷原子吸收光谱快速测定电池中汞的分析方法。采用密闭微波酸湿法消解电池样品 ,优化了微波消解条件和仪器测定条件。以HNO3 H2 SO4(φ =4∶1)混合酸作消解液、微波加热 3min ,以0 5mol·L-1H2 SO4为反应介质在室温下测定。方法的特征浓度为 0 2 5 μg·L-1。测定了 5种电池样品 ,回收率在 99 9%~ 113%之间 ,相对标准偏差为 4 9%~ 11 9%。与传统法相比 ,该法具有快速、省试剂、消解完全、汞丢失少等优点。 相似文献
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VA-90氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中痕量铅 总被引:7,自引:0,他引:7
本文研究了用氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中痕量铅的方法。该法简便、快速,扩大了火焰原子吸收的分析范围,具有良好的精密度和准确度。测定结果的相对标准偏差为2.39%,平均回收率为92.46%。 相似文献
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连续流动氢化物发生-原子吸收光谱法测定螺旋藻中痕量硒 总被引:9,自引:0,他引:9
将被测试液、氢化元素-NaOH-NaBH4溶液及HCl溶液用三道蠕动泵在相同速率下,提取送入T型动态反应器,生成的气态氢化物由氩气载入等离子气中,测量谱线强度,该方法不需分离,直接测定,灵敏度高,干扰少的特点,是测定痕量硒的一种有效分析手段,方法下限可达0.017μg·g-1,样品回收率为98.89%~101.20%,结果令人满意。 相似文献
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微波消化-氢化物原子荧光法测定水产品中的铅 总被引:5,自引:1,他引:5
采用微波消化技术溶解水产品,以氢化物-原子荧光法测定铅,讨论并确定了最佳测定条件,结果表明,铅的测定线性范围为0-100ng/mL,方法的相对标准偏差为1.2%-5.3%,回收率为94.8%-103.5%。该方法简便、快速,用于水产品中铅的测定,获得令人满意的结果。 相似文献
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微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定食品中的微量元素硒 总被引:2,自引:1,他引:2
采用HNO3-HClO4作为消解剂,在微波消解炉中消解样品,原子荧光光谱法测定食品中的微量元素硒.在最佳测定条件下测定元素硒的线性回归方程为:IF=95.4853C 9.2045,线性范围为0.5-10.0μg/L,相关系数r=0.9997.回收率2.0μg/L为95.65%-103.04%,6.0μg/L为95.61%-102.42%;相对标准偏差2.0μg/L为2.18%-3.55%,6.0μg/L为2.22%-3.98%.食品样品采用微波消解后,可用氢化物原子荧光光谱法测定其中的微量元素硒. 相似文献
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