关于Pt偶同位素的h_(9/2)质子对

本文对于Pt偶同位素中的h_(9/2)质子对的排列现象作了比较系统的计算和讨论。结果表明,如用改善的Nilsson参数κ、μ给出的πh_(9/2)的排列频率与Vi_(13/2)排列频率的差值△(?)w_C=(?)w_c(πh_(9/2)-hw_c(vi_(13/2)对于_(78)~(184)Pt_(106)核具有最小值,约为75keV。这和最近实验上确定的~(184)Pt核转晕带上出现的大的上弯现象,是由于vi_(13/2)和πh_(9/2)两个排列频率非常靠近的结果一致。而运用Nilsson的标准κ、μ则不能给出这一结果。这两个排列的先后次序仍是值得深入研究的问题。对于相邻Pt偶同位素的πh_(9/2)排列频率的理论预言,期待着实验数据的检验。     

关于Pt偶同位素的i13/2中子对

本文对偶Pt同位素i13/2中子对作了一个较细致的系统的分析. 实验数据和用不同κ、μ参数所得到的Nillson推转模型结果间的比较, 给出如下重要性质: 1) 改善的κ、μ参数能够很好符合¹⁸⁵Au数据, 对Pt同位素一般地似乎也是合适的, 但尚需更多的实验与理论数据检验. 2)仅仅有νi_13/2排列不能解释¹⁸⁴Pt中大的上弯现象, 而πh_9/2排列应该同样也起作用. 3)实验数据与理论计算之间的偏离表明, 一种包括ε₂, ε₄及γ三维势能面的计算是必需的.     

关于Pt偶同位素的i_(13/2)中子对

本文对偶Pt同位素i_(13/2)中子对作了一个较细致的系统的分析.实验数据和用不同κ、μ参数所得到的Nillson推转模型结果间的比较,给出如下重要性质:1)改善的κ、μ参数能够很好符合~(185)Au数据,对Pt同位素一般地似乎也是合适的,但尚需更多的实验与理论数据检验.2)仅仅有vi_(13/2)排列不能解释~(184)Pt中大的上弯现象,而πh_(9/2)排列应该同样也起作用.3)实验数据与理论计算之间的偏离表明,一种包括ε_2,ε_4及γ三维势能面的计算是必需的.     

1h11/2轨道对A～100区偶偶核形状影响的系统研究

采用修正的表面δ相互作用(MSDI),对^102—114Ru,^102—116Pd和^104—116Cd等22个偶偶核分别在gds和gdsh两种不同的组态空间中作了形变HF计算.得到了长、扁椭球等基态或激发态的解.结果表明在质量数为102—116间的原子核存在形状过渡和形状共存现象,且单粒子能级随质量数及组态的不同而不同.两种不同组态空间中的计算结果的对比表明,形变HF计算中1h_11/2轨道的介入及填充与否对A～100区偶偶核的单粒子能谱及形状有较大影响     

πg9/2νh11/2 doublet bands in A～100 mass region

Using the model with one particle and one hole coupled with a triaxial rotor, the πg9/2/1/2νh11/2 doublet bands in the A～100 mass region are studied, and compared with the πg9/2/1/2νh11/2 doublet bands. It is found that the calculated results for the configuration of πg9/2/1/2νh11/2 are very similar the results for a pure h11/2 proton particle and a neutron quasiparticle with λn = ε5. After including the pair correlation, the model describes the candidate chiral doublet bands in 106Rh successfully, which supports the interpretation of chirality geometry.     

扁椭球πh9/2⊙νi13/2转动带的低自旋旋称反转

利用标准在束γ谱学方法研究了^188,190Tl的高自旋态结构, 实验建立了基于扁椭组态πh_9/2⊙νi_13/2的强耦合转动带. 重新指定了双奇Tl核中πh_9/2⊙νi_13/2扁椭转动带的带头自旋, 从而揭示了这些转动带在低自旋时存在旋称反转. 首次确定了扁椭πh_9/2⊙νi_13/2带内存在低自旋旋称反转, 并在粒子-转子模型框架内对该现象进行了解释.     

188TL的πh9/2×υi13/2扁椭球转动带的旋称反转研究

利用能量为170MeV的³⁵Cl束流, 通过¹⁵⁷Gd(³⁵Cl,4n)熔合蒸发反应研究了¹⁸⁸Tl的 高自旋态能级结构. 依据实验结果建立了¹⁸⁸Tl基于πh_9/2×υi_13/2组态的转动带. 根据双奇Tl核能级结构的相似性, 指定了¹⁸⁸Tlπh_9/2×υi_13/2扁椭球转动带的自旋值. 结果表明在¹⁸⁸Tl中, πh_9/2×υi_13/2扁椭球转动带在低自旋区具有旋称反转性质. 利用包含了质子-中子剩余相互作用的准粒子-转子模型, 定性地解释了πh_9/2×υi_13/2扁椭球转动带的低自旋区旋称反转现象.     

A～100区πg9/2⊙υh11/2组态带旋称反转系统学研究

对Ag, Rh和Tc同位素奇奇核πg_9/2⊙υh_11/2组态带的旋称反转进行了系统学研究, 发现旋称反转点随中子数增加而减小, 但随质子数增加而增大. 用p-n剩余相互作用与Coriolis力相互竞争的观点较好解释了A～100区旋称反转系统学规律.     

190Tl的πh9/2⊙νi13/2扁椭球转动带的旋称反转研究

利用能量为167—175MeV的35Cl束流,通过160Gd(35Cl,5n)熔合蒸发反应研究了190Tl的高自旋态能级结构.实验建立了190Tl基于πh9/2 νi13/2组态的转动带.在束测量结果和194Biα衰变的αγ测量结果确定地指定了190?Tl的πh9/2 νi13/2转动带的自旋值.基于自旋指定,发现了190Tl的πh9/2 νi13/2?扁椭球转动带在低自旋时旋称反转.这是首次在基于πh9/2 νi13/2?组态的扁椭球转动带中观测到旋称反转.考虑了质子–中子剩余相互作用的粒子–转子模型能够解释πh9/2 νi13/2扁椭球转动带的低自旋旋称反转.     

PbBi2Nb2O9的晶体结构

PbBi₂Nb₂O₉晶体属正交晶系,空间群为D_2h²³-Fmmm。晶胞参数为a=5.4806(7)?,b=5.4791(7)?,c=25.416(3)?,α=β=γ=90.0(0)°,V=763.2(2)?³。单位晶胞内化学式数z=4,D_obs=7.91g/cm³,D_x=8.26g/cm³ 关键词：     

一个可能的117Cs核πh11/2带的观测

在对²⁸Si轰击⁹²Mo靶反应进行的在束γ测量中,观测到一个全新的转动带,通过对其跃迁强度、结构特性的分析,认定它可能是建立在¹¹⁷Cs核的h_11/2质子能级上的转动带.     

奇A117—125Cs核πh11/2带的研究

利用可变转动惯量的三轴粒子—转子模型,研究了奇A^117—125Cs核πh_11/2负宇称带的性质.理论值与实验值很好的符合表明这一模型可以成功地应用于过渡区的软核.     

偶偶核基带的量子群Uqp(u2)模型的理论分析

通过对锕系和稀土偶偶核基带转动谱实验数据的拟合和Mallmann图的研究,系统地分析了量子群U_qp(u₂)模型对原子核转动谱的适用性.结果表明,U_qp(u₂)模型的理论值与实验值比较接近,明显优于单参数形变量子代数SU_q(2)模型.此外,还建立了U_qp(u₂)的形变参量q、p与核软度的关系.     

基于Al2O3/Pt纳米晶/HfO2叠层的MOS电容存储效应研究

采用电子束蒸发Pt和后快速热退火的方法,研究了退火条件对Pt纳米晶的生长特性的影响,结果显示Pt纳米晶的密度随退火温度的升高和退火时间的延长均表现出先增大后减小的趋势.在800℃下退火20 s能得到分布均匀的、密度为30×10¹¹ cm^-2的Pt纳米晶.进一步研究了基于Al₂O₃/Pt纳米晶/HfO₂叠层的MOS电容结构的存储效应,表明其在-3—+8 V扫描电压范围下C-V< 关键词： Pt纳米晶 快速热退火 原子层淀积 存储效应     

Eu3+掺杂Gd2W2O9和Gd2（WO4）3纳米荧光粉发光性质研究

采用共沉淀法制备了不同Eu3+掺杂浓度的Gd2W2O9和Gd2(WO4)3纳米发光材料.通过对纳米材料样品的X射线衍射谱(XRD)和场发射扫描电镜(FE-SEM)照片的观察和分析,对样品的结构和形貌进行了表征.测量了各样品的发射光谱、激发光谱,计算了各样品的部分J-O参数和Eu3+5D0能级量子效率,绘制了不同基质中Eu3+发光的浓度猝灭曲线,对Eu3+掺杂的Gd2W2O9和Gd2(WO4)3纳米发光材料的光致发光性质进行了研究.实验结果证明,与较常见的Gd2(WO4)3:Eu一样,Gd2W2O9:Eu中Eu3+5D0→7F2跃迁的红色发光也能被395nm和465nm激发光有效激发,具有近紫外(蓝光)相对激发效率高,猝灭浓度大的优点,有潜力成为高效的近紫外(蓝光)激发白光LED用红色荧光粉材料.     

Mg2(BH4)2(NH2)2脱氢机理的理论研究

对Mg₂(BH₄)₂(NH₂)₂的脱氢机理展开系统的理论研究发现相对于分子内的脱氢过程,分子间的脱氢过程在热力学和动力学方面都是比较有利的. Mg₂(BH₄)₂(NH₂)₂脱氢过程的第一步是BH₄^-中的B-H^δ-和NH2-中     

ON πh9/2 ALIGNMENT IN Pt EVEN ISOTOPES

πh_9/2 alignment in Pt even isotopes has calculated and discussed systematically.It is found that Δhω_c≡hω_c(πh_9/2)－hω_c(νi_13/2) approches the minimum,about 75keV.for 78¹⁸⁴Pt106 by using modified Nilsson's parameters κμ.This result is in agreement with the experimental evidence that the big up-bend observed in the yeast band of ¹⁸⁴Pt is caused by the lose alignment of πh_9/2 and νi_13/2.While the standard Nilsson's κμ can not give out such a result.The problem of the orderof πh_9/2 and νi_13/2 alignments needs further investigation.The pretical prediction about the πh_9/2 alignment frequency for neighboring Pt even isotopes should be checked by new experiments.     

High-Resolution FTIR Spectra of CD2Cl2: Analysis of the ν3/ν7/ν9 Triad

The infrared spectra of isotopically pure CD₂³⁵Cl₂ have been recorded at a resolution of 0.0026 cm⁻¹ (FWHM) in the range 600-1160 cm⁻¹ with a Bruker IFS 120 HR Fourier transform interferometer. The absorption between 670 and 750 cm⁻¹ is due to three fundamentals, ν₃ (weak), ν₇ (very weak), and ν₉ (strong). A satisfactory analysis of the observed spectra has been obtained by including a c-Coriolis coupling between ν₃ and ν₉ and a b-Coriolis term between ν₇ and ν₉. Although no transitions could be observed for the very weak ν₇ band, its band origin could be estimated from the Coriolis interaction with ν₉. From the analysis of about 4200 assigned transitions of the ν₃ and ν₉ bands, excited state constants have been determined up to sextic terms. The Coriolis parameters obtained are compared to those calculated from a harmonic force field.     

CeO2/Nb2O5界面效应对提高CeO2氧敏特性的XPS研究

用射频/直流磁控溅射法制备了CeO₂/Nb₂O₅双层氧敏薄膜，利用X射线光电子能谱(XPS)，描述并解释了单层CeO₂薄膜中氧随温度变化的动力学行为，以及CeO₂/Nb₂O₅薄膜界面对氧敏特性的影响.通过对Ce3d XPS谱的高斯拟合，计算了Ce³⁺浓度并给出了判定Ce⁴⁺还原的标志.结果表明，界面效应可以提高CeO₂/Nb₂O₅薄膜中Ce⁴⁺的还原能力，使之远远高于单层CeO₂薄膜，这对薄膜的氧敏特性是极为有利的. 关键词：     

SO5 SU2 SU2 U1 U1及SO5 U1 U1的矢量相干态表示

本文讨论了SO₅ SU₂ SU₂ U₁ U₁及SO₅ U₁ U₁的VCS表示.计算了SO₅ U₂ U₂的约化矩阵元,并利用K矩阵技术确定了SO₅权的多重度.