分子活化分析研究铁芒萁叶中稀土结合多糖

利用分子活化分析技术初步研究了铁芒萁叶中稀土结合多糖的状态.铁芒萁叶经过提取和生化分离后,得到冷水溶性多糖,热水溶性多糖,酸溶性多糖和碱溶性多糖 将所得到的多糖脱蛋白后通过凝胶柱,比色法测定多糖的吸收曲线,并用中子活化法(NAA)测定多糖中的8个稀土元素(La,Ce,Nd,Sm,Eu,Tb,Yb和Lu)的含量.研究结果表明,铁芒萁体内稀土元素与多糖有紧密结合.经分子量测定,与稀土元素(REE)结合的多糖为小分子量多糖(1～2)×10~4u.     

稀土对一次性自粘结铁基复合粉末喷涂涂层结合力的影响

采用亚音速氧-乙炔火焰喷涂技术，喷涂一次性自粘结粉末，经测定涂层的结合强度可达到打底层的界面结合强度。在一次自粘结粉末中加入0．9％(质量分数)稀土，涂层的结合强度最高。其原因是各种元素间产生自放热效应，导致微冶金结合，从而提高了涂层与基体的结合强度。适量稀土的加入净化了涂层界面，由链状向球状转变，改变了夹杂物的形貌特征，有利于提高涂层的结合强度。稀土与其它元素可形成稀土化合物，降低粉末的熔点，加大涂层的润湿铺展，利于涂层的致密化，提高涂层的耐磨性。     

含铋配合物与奈瑟氏菌铁结合蛋白的反应性质研究

铁结合蛋白(Fbp)是致病菌获取Fe3+的关键蛋白。本文采用氨三乙酸(H3NTA)和硝酸铋反应制备BiNTA.2H2O,并运用元素分析、NMR等手段进行表征。通过在大肠杆菌中克隆表达和分离纯化出奈瑟氏淋病双球菌的Fbp,测定不同计量比nBiNTA/napo-Fbp下反应的紫外可见光谱,确定BiNTA与apo-Fbp的反应为一级反应,反应速率常数约为(0.175±0.064)min-1(10 mmol.L-1 Hepes/HPO42-pH 7.4缓冲溶液,310 K)。NH4BiCit与apo-Fbp的反应也为一级反应,反应速率与BiNTA相近。Bi3+与apo-Fbp的饱和结合计量比为1∶1,形成三元配合物Fbp-Bi-NTA的结合常数(lgK)为(21.43±0.20),形成Fbp-Bi-Cit的结合常数(lgK)为(16.03±0.03)。实验结果表明,致病菌中运输Fe3+的蛋白铁结合蛋白可作为含铋抗菌药物的潜在靶分子。     

阿霉素—铁（Ⅲ）配合物的电化学特征及其与DNA结合作用研究

采用示波极谱法环伏安法研究了３价铁离子Ｆｅ（Ⅲ）与阿霉素（ＡＤＭ）配合物 电化学特性。在生理ｐＨ条件下，Ｆｅ（Ⅲ）与ＡＤＭ形成２：１的稳定配合物，Ｆｅ（Ⅲ）配位使ＡＤＭ在更负的电势下才能还原，这与其心脏毒性减轻密切相关，采用线性扫描，吸收光谱和凝胶电泳法研究了ＡＤＭ－Ｆｅ（Ⅲ）配合物与ＤＮＡ的结合作用，ＡＤＭ－Ｆｅ（Ⅱ）栩合物仍保留了ＡＤＭ插入结合的特征，并形成一种稳定的ＤＮＡ－Ｆｅ（Ⅲ）－ＡＤＭ     

对甲基二溴偶氮胂的合成及其与稀土显色反应的研究

本文报道了对甲基二溴偶氮胂的合成,该显色剂在酸性介质中与稀土元素产生高灵敏度显色反应,大多数常见元素不干扰,所拟分析方法已成功地应用于小麦和铝合金中稀土总量的测定     

一类新的4-取代胂酸型变色酸偶氮多卤显色剂的合成及其与稀土元素显色反应的研究

本文研究了五个结构新颖的显色剂与稀土元素的显色反应。其中的二溴羧基偶氮氯肿(CAsA-DBK)与稀土元素反应具有对比度大、灵敏度高、选择性好等优点。在0.6mol/LHClO_4介质中,不加任何掩蔽剂条件下,只与铈组稀土显色,与钇组稀土几乎不显色,是一个较有特色的铈组稀土试剂。     

稀土元素分析

本文对１９９６年￣１９９７年间稀土材料分析方面的进展进行了综述。内容包括概述，分离与富集方法，重量与滴定分析法，吸光光度法，荧光分析法，原子发现光谱法，原子吸收光谱法，Ｘ射线荧光光谱法，质谱分析法，电化学分析法，活化分析法，流动注射分析法等。     

白云鄂博富稀土碳酸岩的地球化学特征

重点解剖了一条距白云鄂博ＲＥＥ－Ｎｂ－Ｆｅ矿床东矿,ＮＥ方向３ｋｍ并切割白云鄂博群Ｈ１及Ｈ２岩性段的细料方解石碳解岩岩墙的岩石地球化学特征。结果表明：碳酸岩的稀土元素含量变化大,最高可达２０％（质量分数）、已构成稀土富矿石、碳酸岩的轻稀土元素高度富集,轻、重稀土元素之间发生地极度分馏,但无铕异常显示。形成这种岩石地球化学特征的可能机制为．：碳酸岩浆直接来源于岩石圈富集地幔的代程度部分熔融作用,残留     

示波极谱法连续测定稀土氧化物中铕和镱

研究表明,除铕及镱外,用极谱法难以测定其它稀土元素。Laitinen等曾以0.1M氯化铵为支持电解质,在pH5～6下以经典极谱法测铕和镱,其半波电位分别为-0.671和-1.415伏。其后亦有人以氯化钙、氯化钾作底液,用经典极谱法测铕和镱。本文介绍以示波极     

中子活化法研究稀土矿区植物体中稀土元素的分布特征

用仪器中子活化法测定了我国江西赣南某离子吸附型稀土矿区生长的１７种不同植物中８个稀土元素的含 研究了稀土元素在植物体内的分布特征。结果表明，称土矿区植物体内的稀土元素含量较高，其中铁芒萁叶中部属然土含一可达３０００μｇ／ｇ以上，比其它植物叶高２－３个数量级。植物体各部位的稀土含量分布一般为根〉叶〉茎。经球粒陨石归一化后，稀土元素分布模式均与其母土基本相似。然而，在植物从土壤吸收及输送的吕，稀土元素     

声发射和激光拉曼研究镍氧化机制中的稀土元素效应

对纯镍及其表面离子注钇样品在1000℃空气中的恒温氧化和循环氧化行为进行了研究。用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对氧化膜的表面形貌及结构进行了观测。研究表明离子注钇极大地提高了金属镍的抗氧化性能。此外,用声发射(AE)技术研究了氧化膜／基体界面上缺陷的分布情况,并用激光拉曼(Raman)谱对注钇引起的膜内应力变化进行了测量。结果表明,离子注钇降低了NiO氧化膜的生长速率,减小了表面NiO的晶粒尺寸,降低了膜内压应力水平。同时,离子注钇还减小了氧化膜／基体界面缺陷的平均尺寸和数目,因此,极大地提高了镍表面NiO氧化膜的粘附性和保护性。     

Subcellular and molecular localization of rare earth elements and structural characterization of yttrium bound chlorophyll a in naturally grown fern Dicranopteris dichotoma

A rare earth element (REE) hyperaccumulator, Dicranopteris dichotoma, sampled from an REE mining area in South-Jiangxi region, was chosen for analysis of 15 REEs at subcellular and molecular levels by inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS). The sum of the concentrations of 15 REEs (∑REEs) of D. dichotoma leaf was about 0.1% dry mass. Results indicated that the ∑REEs of different subcellular fractions of D. dichotoma leaf were cell walls>organelles>the ‘soluble’ fraction (i.e., cytosol and vacuoles)>cell membranes. ICP-MS results also showed that REEs existed in chlorophylls and lutein, though REE concentrations in carotene and pheophytin were both lower than the procedural blank levels. The ∑REEs of crude lipopolysaccharide and Ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase (Rubisco) obtained from D. dichotoma leaf were 1200 and 343 mg/kg, respectively. The extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) study of D. dichotoma chlorophyll a indicated that yttrium was bound to the porphyrin ring of chlorophyll a, and one yttrium atom was surrounded by four nitrogen atoms with the average yttrium-nitrogen bond length being 0.236 nm. These data might be useful for understanding of the physiological role of REEs in hyperaccumulator D. dichotoma.     

等离子体质谱法测定地质样品中痕量稀土元素的基体效应及多原子离子干扰的校正研究

采用模拟地质样品中稀土元素间天然组成比的基体匹配校正标准溶液进行外标校正,有效地抑制了地质样品分析中的基体效应;以¹¹⁵In-¹⁰³Rh双内标元素校正,监控和校正分析信号的短期和长期漂移;通过单个稀土元素及钡的氧化物、氢氧化物的测定计算出等效的干扰浓度,进而校正了稀土元素分析中多原子离子干扰.建立了地质样品中痕量稀土元素测定中基体效应及多原子离子干扰的校正方法,通过对5个标准参考物质的分析,定量测定限为0.0090.133μg·g^-1,RSD小于5%.